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钟叔平
作品数:
28
被引量:34
H指数:3
供职机构:
汕头大学医学院
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发文基金:
广东省自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
温博贵
汕头大学医学院生物化学与分子生...
何开玲
汕头大学医学院
李伟明
汕头大学医学院生物化学与分子生...
曹亮
香港大学
吴文翰
香港大学
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2篇
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2篇
1998
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1997
1篇
1996
4篇
1995
10篇
1994
2篇
1993
1篇
1991
共
28
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食管癌核抗原Elisa检测方法的探讨
1994年
本文对比分析了食管癌核抗原Elisa检测系统中两种包被液的效果。结果表明,磷酸盐缓冲液和碳酸盐缓冲液均可作为肿瘤核杭原的包被液,两者无显著性差异。
钟叔平
杨棉华
陈玮莹
陈爱云
余秀葵
温博贵
关键词:
食管癌
核抗原
ELISA
自身抗体及其抗原在细胞结构中的定位方法
1994年
自身抗体及其抗原在细胞结构中的定位方法汕头大学医学院生物化学教研室李伟明,钟叔平,黄立群,温博贵汕头市皮肤病防治院丁让览,陈伊宁系统性红斑狼疮、风湿病、硬皮病等自身免疫病,患者血清中存在着多种自身抗体。目前临床上应用酶标、免疫荧光、对流免疫电泳、放免...
李伟明
钟叔平
黄立群
温博贵
丁让览
陈伊宁
关键词:
抗体
抗原
细胞结构
自身免疫病
抗原定位
从核基质结构的发现谈起
1997年
核基质是一种重要的细胞亚核结构。它的功能广泛涉及核内各种重要的细胞事件。本文以核基质发现的背景为体裁,论述了早年人们研究核基质所走过的弯路。这种现象的出现一方面与当时的研究思路和研究方法有关;另方面也与当时的生物学发展历史背景有关。要取得出色的研究成果,科学家们不仅需要扎实的理论知识和运用自如的实验功底,而且需要良好的心理素质和及时地吸收先进科技成果的能力。
钟叔平
关键词:
核基质
研究方法
SRS-淋巴瘤小鼠淋巴细胞染色质理化性质的研究
被引量:8
1994年
本实验对正常及SRS-淋巴瘤小鼠淋巴细胞染色质进行了化学组分、DNaseⅠ有限度消化、染色质附着蛋白释放,热变性的对比分析。结果表明:(1)SRS-淋巴瘤细胞染色质的非组蛋白(non-histonechromosomalproteins,NHCP)和RNA高于正常细胞,提示随着肿瘤的发生染色质转录活性和与转录相关的NHCP呈升高趋势;(2)SRS-淋巴瘤细胞染色质的DNaseⅠ消化率明显高于正常淋巴细胞,提示肿瘤细胞含有较多优先被核酸酶消化的活性染色质;(3)SRS-淋巴瘤细胞较正常淋巴细胞蛋白释放量明显升高,提示参与活性染色质结合的NHCP与染色质活性位点及转录活性有密切相关;(4)SRS-淋巴瘤细胞染色质比正常淋巴细胞增色效应明显,提示肿瘤细胞比正常细胞染色质结构疏松。
钟叔平
温博贵
何开玲
关键词:
淋巴瘤细胞
热变性
猪脾细胞核ENA与染色质成分分析
1995年
猪脾细胞核可提取核抗原(ENA)和染色质的组分分析的结果表明:两者紫外吸收光谱明显不同,ENA呈现单一吸收峰,染色质则有两个吸收峰;ENA中的非组蛋白(NHCP)含量高于染色质,而两者组蛋白(HP)含量基本相同;电泳行为显示,ENA和染色质的HP图谱相似,但NHCP存在明显的差异。
钟叔平
温博贵
关键词:
可提取核抗原
染色质
食管癌旁组织核基质蛋白单克隆抗体的制备及初步鉴定
被引量:1
2000年
目的制备抗食管癌旁组织核基 质蛋白的特异性单抗。方法SDS-PAGE分析正常食管 组织、食管癌旁组织及食管癌组织核基质蛋白间的差异。用食管癌旁组织核基质蛋白做免疫 原免疫Balb/c小鼠,利用杂交瘤技术制备了5株能稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株,并 对9-1-2/D、9-1-7/D 2株细胞作了初步鉴定。结果免疫组化分析发现9-1-2/D单抗与食管癌及正常食管组织均有反应,而9-1-7/D单抗 只与食管癌组织反应,与正常食管组织无反应。Western Blotting分析显示:9-1-2/D 单抗与电泳图谱上正常食管组织核基质和食管癌旁组织核基质52 kD的蛋白反应,而与食 管癌组织核基质55 kD的蛋白反应。9-1-7/D单抗只与电泳图谱上食管癌旁组织及癌组织 核基质46 kD的蛋白反应,与正常食管组织核基质无反应。结论本实验为食管癌的早期诊断作了初步有意义的探讨。
张新梅
林汉良
刘乐和
张昌卿
钟叔平
曾金云
郑克立
关键词:
食管癌
核基质蛋白
癌旁组织
人野生型p53 cDNA的克隆、表达和意义
被引量:2
1999年
目的:为探讨肿瘤细胞wtp53蛋白功能失活机制的研究,检测肿瘤患者血清抗p53抗体辅助临床诊断提供人wtp53蛋白。方法:将人wtp53基因cDNA片段插入到大肠杆菌表达载体pQE-30中,得到重组表达质粒pQE30-p53;用pQE30-p53重组质粒转化大肠杆菌M15细胞,转化菌落经PCR扩增和BamHⅠ、XbaⅠ酶切证实p53基因插入。IPTG诱导大肠杆菌表达wtp53蛋白,通过Ni-NTA亲和层析柱纯化,SDS-PAGE分离。结果:IPTG诱导后的大肠杆菌出现明显的53kD蛋白带,免疫印迹进一步证实:大肠杆菌可表达高水平的人wtp53蛋白。结论:这种原核细胞表达的人wtp53蛋白具有天然的p53蛋白的抗原性,可用于p53蛋白的体外分析。
钟叔平
曹亮
吴文翰
关键词:
印迹法
P53基因
CDNA
克隆
基因表达
SRS-淋巴瘤细胞染色质非组蛋白的研究
1995年
制备SLNILC和NMLC染色质,用6%~12%梯度胶的SDS-PAGE分离SLMLC和NhLC染色质NHCP。结果表明:SLMLC染色质含有130KD、120KD、110KD、94KD、57KD、37KD相关的NHCP,它们分别位于不同处理的SLNILC染色质样品中;免疫化学分析显示:NMLC与重吸收后的抗SLMLC抗血清不产生阳性带,而经不同处理的SLMLC染色质样品与这种抗血清仍显阳性条带。这些结果表明:SLMLC和NMILC染色质NIICP存在差别,这些相关的NHCP可能与SRS-淋巴瘤的发生有关。
钟叔平
何开玲
关键词:
淋巴瘤
非组蛋白
染色质
免疫化学
微量蛋白聚丙烯酰胺凝胶的复染法
被引量:2
1995年
本文介绍一种先用考马斯亮兰(CoomassieBrilliantBlue,CBB)染色后,再用银染色可对微量蛋白聚丙烯酰胺电泳凝胶复染的方法,结果表明:核基质蛋白电泳凝胶经CBB染色,仅见几条区带,将此咬再行银染,则显示50余条清晰蛋白区带。这种复染方法适用于各种微量蛋白电泳凝胶的染色,所得区带清晰,重复性好。
钟叔平
关键词:
蛋白质
凝胶
聚丙烯酰胺
p53蛋白的免疫亲和层析纯化
被引量:2
1997年
建立了p53单克隆抗体pAb1801的免疫亲和层极法纯化p53蛋白,所纯化的p53蛋白经WesternBlot(ECL法)检测证明:用此法从p53阳性的SW480细胞中分离到p53蛋白。银染显示pH2.0甘氨酸缓冲液比pH2.8的甘氨酸缓冲液洗脱效果好,这种方法的建立将为分离肿瘤细胞中引起p53蛋白功能失活和研究肿瘤发生机制提供一种有效途径。
钟叔平
曹亮
吴文翰
关键词:
P53
纯化
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