金国栋
- 作品数：30 被引量：180H指数：6
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- 吸烟者内皮型一氧化氮合酶基因G894T多态性与冠心病的相关性研究被引量：1
- 2008年
- 目的探讨吸烟者内皮型一氧化氮合酶基因(eNOS)G894T多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)的发生及其严重程度间的关系。方法将203例吸烟者和182例非吸烟者根据冠状动脉造影结果分为冠心病组(196例)和对照组(189例),以冠状动脉病变支数判定严重程度。以聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测eNOS基因G894T多态性,按吸烟与否分析G894T多态性与冠心病的关系。结果冠心病组GT+TT基因型分布与T基因突变频数明显高于对照组(χ2=4.26、6.21,P均﹤0.05);吸烟者基因GT+TT型及T等位基因频率均显著高于非吸烟者(χ2=5.82、5.77,P均﹤0.05);冠心病组eNOS基因型分布在单支与多支病变组之间差异无统计学意义(χ2=3.36,P﹥0.05),而吸烟的冠心病患者差异有统计学意义(χ2=6.48,P﹤0.05),吸烟的GG+TT型者更可能发生多支病变,OR=3.42,95%CI(1.440～4.400)。结论eNOS894位点G→T、吸烟与冠心病的发生及其严重程度间的关系密切。
- 黄旭梅徐耕金国栋曹永卿
- 关键词：冠心病内皮型一氧化氮合酶基因G894T多态性吸烟
- 高敏C反应蛋白与冠状动脉介入术后心脏事件的相关性被引量：1
- 2005年
- 目的探讨稳定性心绞痛患者行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后,高敏C反应蛋白(Hs-CRP)水平与术后发生心脏事件的关系。方法入选115例PCI术前Hs-CRP水平正常的稳定性心绞痛患者,行单支血管PCI术,测定术后24、48、72hHs-CRP水平,随访12月,观察心脏不良事件的发生情况,并对其进行分析。结果出现心脏事件17例,冠状动脉造影均示支架内再狭窄。PCI术前HS-CRP(1.9±0.4)mg?L;术后24、48、72hHs-CRP水平分别为(5.2±1.5)mg?L、(11.34±3.4)mg?L、(6.1±2.0)mg?L,均比术前升高(t=23.4、29.6、27.4,均P<0.05);且再狭窄等心脏事件均发生在术后72hHs-CRP水平仍升高者,Hs-CRP水平正常者无一例心脏事件发生,两者心脏事件发生率比较差别有显著性意义(χ2=7.691,P<0.05)。结论稳定性心绞痛患者PCI术后72hHs-CRP水平正常患者发生心脏事件的可能性小。
- 张晓明徐耕翁少翔金国栋黄成林吴康松
- 关键词：高敏C反应蛋白冠状动脉介入手术心脏疾病HS-CRP
- 影响氢化物电极放电过程的因素被引量：4
- 1997年
- 为设计和筛选高性能贮氢合金，对影响氢化物电极放电过程的因素进行理论研究，根据氢化物电极的结构及放电过程，推导出多孔氢化物电极的极化方程．实验结果表明，在制备氢化物电极时，应注意选择贮氢合金颗粒尺寸和填充密度来增大单位体积反应层中的反应表面积和缩短氢扩散距离，以降低氢浓差极化程度；注意添加催化剂，降低电化学极化程度；并添加导电剂。
- 江建军金国栋雷永泉王启东
- 关键词：贮氢合金氢化物电极电化学性能放电过程电极
- 冠心病患者CD14基因多态性与高敏C反应蛋白水平的关系被引量：2
- 2008年
- 目的探讨冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)患者血白细胞分化抗原14(CD14)基因C(260)T多态性与血清高敏C反应蛋白(Hs-CRP)水平的关系。方法对240例冠心病患者应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RELP)技术检测CD14基因多态性并测定Hs-CRP水平,分析两者之间的关系。结果240例冠心病患者CD14基因C(260)T多态性:呈TT基因型106例(44.2%)、TC基因型82例(34.1%)、CC基因型52例(21.7%)。Hs-CRP水平:TT基因型患者Hs-CRP(4.5±2.1)mg/L与TC基因型患者[(2.7±1.2)mg/L]及CC基因型患者[(2.9±1.1)mg/L]比较差异有统计学意义(t=10.10、8.85,均P<0.05);Hs-CRP>3.0mg/L的TT基因型高危患者占79.2%,与TC基因型高危患者(50.0%)及CC基因型高危患者(36.5%)比较,差异有统计学意义(χ2=17.75、28.04,均P<0.05)。结论T等位基因纯合子可能是冠心病炎症反应的独立影响因素,CD14基因变异可能与冠心病炎症反应有关。
- 洪本谷徐耕应志强金国栋
- 关键词：冠心病CD14基因多态性HS-CRP
- P选择素糖蛋白配体-1 VNTR多态性与冠心病的相关性
- 2009年
- 目的探讨P选择素糖蛋白配体-1（PSGL-1）VNTR多态性与冠心病及其病变严重程度和临床类型间的关系。方法选取行选择性冠状动脉造影的380例患者，其中冠心病组192例，对照组188例（冠状动脉造影阴性）。采用聚合酶链反应检测两组患者PSGL-1 VNTR基因型及等位基因频率，并对其分布进行比较分析。结果（1）PSGL-1 VNTRA、B、C等位基因大小为分别为558、528、498bp，电泳后共发现4种基因型：AA型（558bp一条带）、AB型（558bp和538bp两条带）、BB型（538bp一条带）和BC型（538bp和498bp两条带）。（2）PSGL-1 VNTR基因型以AB型最为多见，其次为AA型，BB型相对较少见，BC型最为少见。等位基因频率分布以A等位基因常见，其次为B等位基因，C等位基因最少见；两组间各基因型及等位基因的分布无明显差异（均P〉0.05）。（3）冠状动脉造影结果示单支病变患者98例，双支病变54例，3支病变40例，3种病变程度冠心病患者各基因型及等位基因的分布无明显差异（均P〉0.05）。（4）心肌梗死43例，不稳定性心绞痛68例，稳定性心绞痛81例，3种不同类型冠心病患者各基因型及等位基因的分布无明显差异（均P〉0.05）。结论PSGL-1 VNTR基因多态性与中国汉族人冠心病无明显相关性。
- 蒋小仙徐耕金国栋黄美先
- 关键词：冠状动脉粥样硬化性心脏病基因多态性
- 血小板膜糖蛋白1bα基因Kozak序列-5T/C多态性与冠心病的关系被引量：2
- 2006年
- 目的探讨血小板膜糖蛋白Ibα(GPIbα)基因Kozak-5T/C多态性与冠心病及其病变程度的关系。方法应用聚合酶链反应—限制型片段长度多态性技术(PCR-RELP)检测196例浙江地区汉族人(冠心病组105例,对照组91例)Kozak-5T/C基因型及等位基因频率。结果GPIbα基因Kozak-5T/C多态性在冠心病组及对照组,单支病变组与多支病变组之间的分布差异没有显著性。结论GPIbα基因Kozak-5T/C多态性与冠心病的关系仍需进一步探讨。
- 阮宏标徐耕金重赢金国栋
- 关键词：冠状动脉粥样硬化性心脏病
- 白细胞介素-1α C-889T基因多态性与冠心病的研究
- 近年来Um 等研究发现白细胞介素一1α(IL.1α)C-889T 的基因多态性是缺血性疾病的危险因素,本研究旨在探讨IL.1αC-889T 的基因多态性在中国人群中分布及与冠心病的关系。一、资料与方法选择于2002年12...
- 黄成林徐耕金国栋吴康松
- 文献传递
- 吸烟者细胞色素P4501A1基因多态性与冠心病的相关性分析被引量：4
- 2007年
- 目的探讨吸烟者细胞色素 P4501A1(CYP1A1)基因 MspI 多态性与冠心病易感性的关系。方法以病例-对照研究的方法,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)检测349例冠心病组和404例对照组 CYP1A1的基因多态性,并按吸烟指数[smoking index(SI),吸烟支数/d×吸烟年数]的不同分析患冠心病的风险。结果 CYP1A1 MspI 有3种基因型:野生型 TT、突变杂合型 TC 和突变纯合型 CC。冠心病组与对照组比较基因型分布差异无统计学意义(X^2=3.224,P=0.200)。在吸烟者中,冠心病组与对照组比较基因型分布差异有统计学意义(X^2=9.403,P=0.009)。冠心病组纯合型 CC 显著高于对照组,P=0.002,比值比(odds ration,OR)为3.142(95%可信区间1.481～6.668)。在低吸烟量组(1≤SI≤400)和高吸烟量组(SI>400)中,杂合型 TC 和纯合型 CC 合计的 OR 值分别为2.215(95%可信区间1.087～4.510)及1.407(95%可信区间0.709～2.791)。结论吸烟者 CYP1A1基因 MspI 多态性与冠心病的发病可能相关。
- 张晓明徐耕单江金国栋黄成林吴康松
- 关键词：冠状动脉疾病A1吸烟
- 白细胞介素-1αC-889T基因多态性与冠心病的关系
- 目的探讨白细胞介素1α(IL-1α)C-889T的基因多态性与冠心病的关系。方法根据冠状动脉造影结果将282例患者分为冠心病组(造影结果阳性,126例)和对照组(造影结果阴性,156例)。应用聚合酶链反应和限制性内切酶片...
- 徐耕黄成林金国栋吴康松傅国胜单江
- 文献传递
- 冠心病患者与正常人凝血因子Ⅶ基因多态性的研究被引量：5
- 2002年
- 目的 探讨中国汉族人群中凝血因子Ⅶ基因R35 3Q、HVR4多态性的分布及其与冠心病和心肌梗死的关系。方法 利用聚合酶链反应和限制性内切酶片段长度多态性核苷酸分型技术 ,检测 2 34例冠心病患者和 10 5名正常对照者的凝血因子Ⅶ基因型 ,并结合选择性冠状动脉造影结果进行分析。结果 基因型频率符合Hardy Weinberg平衡定律。凝血功能指标凝血酶原时间、部分凝血活酶时间、凝血酶时间不受凝血因子Ⅶ基因多态性的影响。R35 3Q和HVR4基因多态性与冠心病和狭窄血管支数之间比较差异均无显著性。R35 3Q基因型频率和等位基因频率在非心肌梗死组和心肌梗死组比较有明显差异 (χ2 =4 711,P <0 0 5 ,OR =0 37,95 %CI 0 15～ 0 94 ) ,而HVR4基因多态性在两组间比较无统计学意义 (χ2 =0 14 2 ,P >0 0 5 )。结论 汉族人群中存在凝血因子Ⅶ基因的R35 3Q和HVR4多态性 ,其中Q等位基因可能是心肌梗死的遗传保护因子。
- 徐耕金国栋傅国胜马骥单江
- 关键词：冠心病正常人基因多态性
