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文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 20篇专利

领域

  • 12篇医药卫生
  • 4篇文化科学
  • 3篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 14篇溶出度
  • 14篇体外
  • 14篇固体分散体
  • 12篇溶出
  • 12篇体外溶出
  • 12篇体外溶出度
  • 9篇缓释
  • 5篇缓释固体分散...
  • 4篇药物
  • 4篇刺玫果
  • 3篇代谢
  • 3篇盐酸
  • 3篇远志
  • 3篇皂苷
  • 3篇酸盐
  • 3篇提取物
  • 3篇菊糖
  • 3篇教学
  • 2篇代谢紊乱
  • 2篇单晶结构

机构

  • 40篇吉林化工学院
  • 2篇学研究院

作者

  • 40篇金刚
  • 20篇张艳
  • 18篇曲小姝
  • 15篇薛健飞
  • 14篇王洁
  • 11篇展瑞岩
  • 8篇钟方丽
  • 8篇陈帅
  • 8篇杨秀东
  • 7篇张扬
  • 5篇于世华
  • 5篇杨扬
  • 5篇王晓林
  • 5篇刘治刚
  • 4篇周鸿立
  • 4篇杨英杰
  • 4篇谭乃迪
  • 3篇杨艳艳
  • 3篇于晓洋
  • 3篇杨艳俊

传媒

  • 13篇吉林化工学院...
  • 2篇海峡药学
  • 1篇化工科技
  • 1篇化工管理
  • 1篇大众科技
  • 1篇山东化工
  • 1篇中国粉体技术

年份

  • 1篇2022
  • 3篇2020
  • 4篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 3篇2016
  • 6篇2015
  • 12篇2014
  • 4篇2013
  • 3篇2012
40 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种中药组合物及应用
本发明提供了一种中药组合物,包括远志皂苷与人参皂苷;所述远志皂苷与人参皂苷的质量比小于等于1。与现有技术相比,本发明通过将远志皂苷与人参皂苷两种有效部位合用,显著改善了阿尔茨海默病大鼠的行为学障碍,有明确的治疗阿尔茨海默...
张艳李卉金刚张扬杨秀东曲小姝
文献传递
缬沙坦固体分散体的制备及体外溶出度研究
2014年
目的采用冷冻干燥法制备缬沙坦(Valsartan)速释固体分散体(SD)来提高其体外溶出度。方法分别以羟丙甲基纤维素(HPMC)、聚乙二醇6000(PEG 6000)、聚乙烯吡咯烷酮k30(PVPk30)为载体,十二烷基硫酸钠(SDS)为表面活性剂来制备不同比例的缬沙坦固体分散体,通过测定体外溶出度,来选择最优辅料及比例,结果当以PEG 6000为载体,SDS为表面活性剂时,且药物∶PEG 6000∶SDS=1∶5∶1%时药物呈现了很好的水溶性。结论在5min时即可溶出90%以上,很大程度上提高了缬沙坦的体外溶出度。
金刚王洁薛健飞陈帅张艳展瑞岩
关键词:固体分散体体外溶出度
一种刺玫果分散片及其制备方法
本发明公开了一种具有理气活血作用的刺玫果分散片及其制备方法,该分散片是以刺玫果经提取、纯化制得的浸膏为原料,稀释剂为乳糖、微晶纤维素、硫酸钙,崩解剂为交联聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素,润滑剂为微粉硅胶...
钟方丽薛健飞王晓林陈帅金刚杨扬
文献传递
盐酸吡咯列酮固体分散体的制备及体外溶出度研究
2015年
目的:采用冷冻干燥法制盐酸吡格列酮(Pioglitazone Hydrochloride,PGH)速释固体分散体(SD)来提高其体外溶出度。方法:将PGH与载体及酸性调节剂制备成固体分散体,通过测定药物的体外溶出度,来选择最优辅料及比例,结果:当以羟丙甲基纤维素(HPMC)为载体,酒石酸(TA)为酸性调节剂,且PGH:HPMC:TA=1:1:10%时药物呈现了很好的水溶性。在2h内累积溶出度可达65%以上,溶出速率显著提高。
王洁金刚薛健飞展瑞岩
关键词:盐酸吡咯列酮固体分散体体外溶出度
一种多金属氧酸盐及其制备方法和应用
本发明提供了一种式(I)所示的多金属氧酸盐,本发明提供的多金属氧酸盐具有很好的水溶性以及抗肿瘤活性,本发明提供的多金属盐酸盐对HeLa、SKOV‑3、HepG2、SHY5Y细胞均具有抑制作用;而且,本发明提供的式(I)化...
曲小姝谭乃迪张艳于晓洋杨艳艳金刚
文献传递
药学类专业“3+2”专升本人才培养模式研究被引量:3
2020年
以吉林化工学院药学类专业高职和本科教育衔接试点“3+2”项目为例,根据我国药学人才市场和社会的需求,分析“3+2”专升本应用型人才培养的意义,围绕如何结合学生的自身特点,探索适应医药行业发展的药学类专业“3+2”专升本人才培养模式,提出有价值的总体思路和对策。
曲小姝张艳金刚钟方丽程振玉
关键词:成人高等教育药学专业
阿司匹林缓释固体分散体的制备及体外溶出度的研究被引量:5
2014年
目的:制备阿司匹林缓释固体分散体.方法:通过测定阿司匹林在各种辅料溶液的溶解度,来选择最优载体,最终以水不溶性聚合物乙基纤维素(EC)为载体,用溶剂法制备阿司匹林-EC缓释固体分散体,首先将药物缓慢加入到不断搅拌的乙醇中,完全溶解后再加入乙基纤维素,充分混匀后放入65℃干燥箱内进行干燥,排除有机溶剂,既得阿司匹林-EC固体分散体,测定原料药及固体分散体的体外溶出度.结果:当以EC为载体且药物与载体的比例为1 1时,对阿司匹林可起到很好的缓释效果.
金刚王洁王涛曲小姝张艳展瑞岩
关键词:阿司匹林缓释固体分散体体外溶出度
一种中药组合物及应用
本发明提供了一种中药组合物,包括远志皂苷与人参皂苷;所述远志皂苷与人参皂苷的质量比小于等于1。与现有技术相比,本发明通过将远志皂苷与人参皂苷两种有效部位合用,显著改善了阿尔茨海默病大鼠的行为学障碍,有明确的治疗阿尔茨海默...
张艳李卉金刚张扬杨秀东曲小姝
超声波辅助抗溶剂法制备盐酸吡格列酮超微粉体被引量:1
2015年
采用超声波辅助抗溶剂法制备盐酸吡格列酮超微粉体,在甲醇-去离子水体系中分别考察药物溶液浓度、抗溶剂-溶剂体积比、体系温度、超声波功率等对颗粒形貌和大小的影响,利用扫描电子显微镜、X射线衍射、红外光谱分析和差示扫描量热法对所得产品的性质进行表征。结果表明:制得的盐酸吡格列酮微粉颗粒为短纤维状,平均粒径约为250 nm;微粉化前、后颗粒的结晶度下降,但是药物化学结构没有发生改变。
刘治刚孙丽娜王建刚金刚
关键词:盐酸吡格列酮超微粉体
提高难溶性药物溶出度方法的研究进展被引量:4
2013年
如何提高难溶性药物溶出度已成为药剂学研究的重点.本文就近年来应用较广泛的固体分散体、包合物、固体脂质纳米粒、微粉化等技术和Potential of hydrogen(pH)调节剂、增溶剂的使用方法对提高难溶性药物溶出度的进展作一综述.
金刚王洁
关键词:难溶性药物溶出度固体分散体包合物PH调节剂
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