郭改英
- 作品数:4 被引量:25H指数:1
- 供职机构:贵州大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金教育部“春晖计划”贵州省科技厅国际合作项目更多>>
- 相关领域:理学生物学更多>>
- 三环唑与七元瓜环的主客体相互作用研究
- 瓜环(cucurbituril)是一类相对较新的大环化合物,由于其特殊的结构,可作为一种载体包结一些小分子物质形成包合物。本文以内吸性的保护性杀菌剂二环唑为研究对象,利用摩尔比法测试了不同温度下Q[7]与三环唑体系的相互...
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- 关键词:七元瓜环三环唑紫外可见光谱法
- 瓜环/麦穗宁超分子体系的形成对麦穗宁的pK_a、溶解性及抑菌活性的影响被引量:1
- 2014年
- 利用紫外吸收光谱法、等温滴定量热法、1H NMR法等研究了麦穗宁与瓜环Q[n](n=6,7,8)的超分子相互作用,讨论了瓜环/麦穗宁超分子体系的形成对麦穗宁的pKa及抑菌活性的影响.实验结果表明,麦穗宁与Q[n](n=6,7,8)均形成1∶1的主客体配合物,瓜环/麦穗宁超分子体系的形成使麦穗宁的pKa发生了明显移动,且对麦穗宁有助溶作用;Q[6]、Q[7]的加入减弱了麦穗宁对小麦赤霉的抑菌活性,而Q[8]的加入则增强了麦穗宁对小麦赤霉的抑菌活性.
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- 关键词:瓜环光谱法抑菌活性
- 光谱法研究硫鸟嘌呤与七元瓜环及牛血清白蛋白的超分子相互作用被引量:24
- 2013年
- 利用紫外-可见吸收光谱法和荧光光谱法研究了抗癌药物硫鸟嘌呤(6-TG)与七元瓜环(Q[7])及牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.结果表明,6-TG与Q[7]及BSA可形成三元复合物,且6-TG与Q[7]及BSA均可形成1∶1的超分子配合物,6-TG能引起BSA的荧光猝灭,猝灭机制为静态猝灭.此外,还用同步荧光法和三维荧光法考察了6-TG对BSA构象的影响,结果表明6-TG的加入使BSA的构象发生了变化,而同步荧光光谱结果表明结合位点更接近于色氨酸.
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- 关键词:七元瓜环牛血清白蛋白紫外-可见吸收光谱荧光光谱
- 七元瓜环对三环唑的分子识别及抑菌活性研究
- 2013年
- 利用紫外吸收光谱法研究了七元瓜环与三环唑在水溶液中的分子识别作用,考察了温度对该作用体系的影响;并探讨了瓜环对三环唑抑制稻瘟病菌抑菌活性的影响。结果表明:七元瓜环与三环唑可形成1∶1配合物;其稳定常数(K)为(9.23±0.05)×103L/mol,热力学参数为ΔG(-2.26×104J/mol),ΔH0(-43.79J/mol),ΔS0(-72.78J/K·mol)。并且七元瓜环与三环唑形成的包结配合物对三环唑抑制稻瘟病菌活性具有增效作用,抑菌率提高16%。
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- 关键词:紫外吸收光谱七元瓜环三环唑抑菌活性