郑晓强
- 作品数：14 被引量：18H指数：2
- 供职机构：福建医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省科技计划项目福建省高等学校新世纪优秀人才支持计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 慢性淋巴细胞白血病伴中枢神经系统浸润1例
- 2023年
- 患者男性,52岁,2021年11月因发现“白细胞增高”就诊于当地医院。血常规示:白细胞(WBC)19.92×10^(9)/L,淋巴细胞(Lym)13.5×10^(9)/L,血红蛋白(HGB)、血小板(PLT)正常。骨髓常规示:淋巴细胞比例增高。流式细胞示:表达为CD19、CD5、CD25、CD43、CD200、CD23;部分表达为CD11c、lgD.
- 黄劲龙林珺芳赖桂兰曾志勇郑晓强陈清娇董金凤陈锦元
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病中枢神经系统浸润
- 多发性骨髓瘤及其骨病的基础和临床研究
- 陈君敏曾志勇林珺芳郑晓强郑玲阙文忠张浩然
- 《多发性骨髓瘤及其骨病的基础和临床研究》项目主要来源于国家自然科学基金委2009年01月-2011年12月资助的面上项目（项目编号为30871111，资助经费为32.0万元）。该项目的主要研究成果如下：在多发性骨髓瘤发生...
- 关键词：
- 关键词：多发性骨髓瘤
- 多发性骨髓瘤成骨细胞活性和Runx2的表达被引量：1
- 2011年
- 目的研究多发性骨髓瘤(MM)患者间充质干细胞(MSCs)向成骨细胞(OB)分化过程中Runx2的表达,探讨MM骨形成障碍的机制。方法以4例有明显骨质破坏的MM患者为研究对象,2例缺铁性贫血和1例特发性血小板减少性紫癜为对照,体外诱导MSCs向OB分化,采用CCK-8试剂盒检测MSCs向OB分化过程中的增殖能力,以平均光密度值(AOD)表示;碱性磷酸酶(ALP)染色和钙结节(Von-Kossa)染色检测MSCs的OB形成能力,分别以IOD sum/Area sum值和平均钙结节个数表示;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测MSCs向OB分化过程中Runx2的表达,以Runx2/GAPDH平均光密度值表示。结果在MSCs向OB分化过程中,MM患者MSCs的增殖能力、ALP表达、钙结节形成能力、Runx2表达均明显低于对照组(P<0.01)。结论 MM患者骨髓MSCs向OB分化过程中的增殖能力和OB形成能力均下降,可能与Runx2的表达减低有关。
- 郑晓强陈君敏
- 关键词：多发性骨髓瘤间充质干细胞成骨细胞
- 硼替佐米联合5-杂氮胞苷抑制JAK/STAT信号通路对T细胞淋巴瘤细胞增殖和凋亡的影响被引量：3
- 2018年
- 目的研究硼替佐米联合5-杂氮胞苷对T细胞淋巴瘤细胞增殖、凋亡及机制。方法对照组Jurkat细胞以3μmol·L^(-1)5-杂氮胞苷处理,低、中、高剂量实验组以10,30,50 nmol·L-1的硼替佐米+3μmol·L^(-1)5-杂氮胞苷处理,空白组加等量生理盐水。用噻唑蓝(MTT)法及流式细胞术检测细胞增殖、凋亡,用蛋白免疫印迹法检测细胞JAK/STAT信号通路蛋白表达。结果干预72h后,对照组和低、中、高剂量实验组细胞增殖抑制率分别为(39.05±2.63)%,(31.26±2.43)%,(60.12±3.05)%,(72.16±3.64)%。干预24,48,72 h后,中、高剂量实验组细胞增殖抑制率均高于对照组,且随硼替佐米浓度增大及作用时间延长逐渐升高(P<0.05)。干预48 h后,对照组和低、中、高剂量实验组细胞凋亡率均显著高于空白组。对照组和低、中、高剂量实验组细胞增殖指数低于空白组,凋亡率高于空白组(均P<0.05);且实验组增殖指数均低于对照组,细胞凋亡率均高于对照组(均P<0.05)。空白组、对照组和低、中、高剂量实验组Janus激酶1(JAK1)蛋白相对表达量为2.68±0.22,2.15±0.31,1.82±0.25,1.53±0.15,0.89±0.14,TYK2蛋白相对表达量为3.84±0.56,2.25±0.46,2.37±0.39,2.26±0.33,1.28±0.26;对照组和低、中、高剂量实验组Janus激酶1(JAK1)、TYK2蛋白相对表达量均低于空白组(均P<0.05),低、中、高剂量实验组JAK1蛋白及高剂量实验组TYK2蛋白相对表达量低于对照组(均P<0.05)。结论硼替佐米可协同增强5-杂氮胞苷抑制T细胞淋巴瘤细胞的增殖,并促其凋亡,其作用机制与显著抑制JAK/STAT信号通路中蛋白表达有关。
- 郑晓强芮红兵董金凤林妹英
- 关键词：T细胞淋巴瘤硼替佐米增殖凋亡JAK/STAT信号通路
- 伴抗心磷脂抗体阳性的SLE患者外周血CD1c和CD1d表达增高被引量：1
- 2014年
- 系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）患者机体能产生多种抗非肽类自身抗体,如抗双链DNA（antidsDNA autoantibody）抗体及抗心磷脂抗体（anti-cardiolipin antibody,ACA））.ACA在约60％的SLE患者中高表达,与动静脉栓塞、血小板减少及狼疮抗凝因子（lupus anticoagulant,LA））显著相关.作为抗原递呈分子,CD1c和CD1d分子在SLE自身非肽类抗体的发生发展中可能发挥着重要作用.本实验对伴ACA阳性的SLE患者外周血CD1c及CD1d的表达及相关细胞因子进行了研究.
- 芮红兵郑玲康日辉林珺芳郑晓强
- 关键词：抗心磷脂抗体阳性SLE患者外周血ERYTHEMATOSUS系统性红斑狼疮
- 慢性粒单核细胞白血病合并模拟血管炎
- 研究目的：探讨慢性粒单核细胞白血病(CMML)合并模拟血管炎的诊断及治疗.方法：回顾性分析我科收治CMML合并模拟血管炎1例.结果：患者陈XX,71岁男性,以“反复乏力1年余,加重伴双手肿痛10余天”为主诉入院.入院前1...
- 陈静郑晓强芮红兵
- 关键词：血管炎慢性粒单核细胞白血病
- 强直性脊柱炎患者骨密度变化的临床观察
- 康日辉薛原陈君敏郑玲叶德富卢涓涓郑晓强曾晓虹
- 骨髓瘤细胞抑制成骨细胞活性和Runx2表达被引量：1
- 2011年
- 目的建立MM细胞系(U266细胞株)和MSCs共培养体系,研究骨髓瘤细胞对MSCs增殖能力、OB形成能力和Runx2表达的影响。方法研究对象为2例缺铁性贫血和1例特发性血小板减少性紫癜。采用密度梯度离心结合贴壁培养法分离纯化骨髓MSCs,培养3～5代后,诱导MSCs向OB分化,待细胞融合至60%～70%时,分两组,一组加U266细胞株共同培养(共培养组),另一组不加U266细胞株(对照组)。采用CCK-8试剂盒检测MSCs向OB分化过程中的增殖能力,以平均光密度值(AOD)表示;碱性磷酸酶(ALP)染色和钙结节(Von-Kossa)染色检测MSCs的OB形成能力,分别以IOD sum/Area sum值和平均钙结节个数表示;RT-PCR技术检测MSCs向OB分化过程中Runx2的表达,以Runx2/GAPDH平均光密度值表示。结果在共培养体系中,U266细胞株和MSCs共培养的前3d,MSCs增殖能力无明显变化,两组AOD值分别为0.731±0.020和0.805±0.152(P>0.05),至第6天,共培养组的MSCs增殖能力明显低于对照组,AOD分别为0.560±0.034和2.283±0.145(P<0.05)。与对照组相比,共培养组MSCs向OB分化过程中ALP的表达显著降低,IOD sum/Area sum值分别为0.138±0.038和0.376±0.044(P<0.01),钙结节的形成减少,平均钙结节个数分别为(6.7±2.75)个和(15.3±8.99)个(P<0.01)和Runx2的表达显著降低,Runx2/GAPDH平均光密度值分别为0.238±0.168和0.653±0.343(P<0.01)。结论骨髓瘤细胞可抑制骨髓MSCs向OB分化的增殖能力和OB形成能力,也抑制其Runx2表达。
- 郑晓强陈君敏
- 关键词：多发性骨髓瘤间充质干细胞成骨细胞
- 基于VDR基因多态性辅助诊断多发性骨髓瘤的检测试剂盒及其制备与用途
- 本发明提供了一种基于VDR基因多态性检测、可用于判断多发性骨髓瘤高危个体的无创基因检测试剂盒及其检测方法。该试剂盒具有检测准确、迅速、使用方便、成本不高等优点，临床上可以作为检测多发性骨髓瘤患病风险的常规项目普及，弥补检...
- 芮红兵刘英郑晓强陈静
- 文献传递
- 多发性骨髓瘤成骨细胞活性和Runx2表达研究
- /[目的/]/(1/)研究多发性骨髓瘤/(MM/)患者骨髓间充质干细胞/(MSCs/)向成骨细胞/(OB/)分化过程中的增殖能力、分化能力和Runx2的表达。/(2/)建立MM细胞系/(U266细胞株/)和MSCs共培养...
- 郑晓强
- 关键词：多发性骨髓瘤间充质干细胞成骨细胞
- 文献传递
