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郁洁: 作品数：12 被引量：22H指数：3; 供职机构：中国药科大学生命科学与技术学院更多>>; 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项中央高校基本科研业务费专项资金江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学轻工技术与工程更多>>

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苯甲酸硫脲类抗流感病毒化合物及其制备方法和用途: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类苯甲酸硫脲类抗流感病毒化合物(I)、它们的制备方法以及它们的医药用途，本发明化合物在体内外对流感病毒具有显著的抑制活性，其在治疗流感病毒感染性疾病方面具有良好的应用前景。通式(I)中R...; 王德传郁洁周雨周长林丁玥赵军窦洁; 文献传递

一种具有抗流感病毒作用的黄芩苷注射剂: 本发明涉及一种具有抗流感病毒作用的黄芩苷注射剂，由黄芩苷、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、注射用水，经高温高压灭菌制成，其中黄芩苷按所需体积和设定浓度称取，磷酸二氢钠0.60克，磷酸氢二钠2.16克，添加注射用水100毫升，氢氧...; 周长林窦洁丁玥郁洁王慧郭青龙尤启冬; 文献传递

海胆黄多糖SEP纯化工艺的研究被引量：3: 2013年; 为了规模化制备具有抗肿瘤活性的海胆黄多糖(SEP),简化纯化步骤和提高多糖收率,在原有分离纯化方法的基础上,结合超滤技术,对SEP的纯化工艺进行了优化。采用木瓜蛋白酶-Sevag联用法,以超滤法替代减压浓缩和透析去除杂质,优化酶法提取条件和超滤参数。研究结果表明:用0.6%的木瓜蛋白酶在pH 6.5、60℃酶解5 h,可去除18.3%的蛋白质,3次Sevag法后,蛋白质去除率达71.7%,多糖回收率80.1%。采用截留相对分子质量100 k的膜超滤浓缩,压力0.05 MPa,原液质量浓度1.2 mg/mL,浓缩3倍时的多糖截留率为84.0%。各步骤多糖累计回收率为67.3%,该纯化工艺可获得高产率高纯度的SEP,为规模化制备SEP奠定了基础。; 郁洁张玲玲王嫣蓉王艺宙柯梦云窦洁王慧奚涛周长林; 关键词：纯化木瓜蛋白酶超滤

一种禽流感病毒H7N9神经氨酸酶抑制剂的用途: 本发明属于天然活性物质中的抗病毒药物技术领域，具体涉及一种黄芩苷具有抑制禽流感病毒H7N9神经氨酸酶活性的用途。本发明中的黄芩苷具有抑制禽流感病毒H7N9神经氨酸酶的活性。研究表明，黄芩苷具有明显的抑制野生型及耐奥司他韦...; 周长林窦洁王婷婷郁洁王慧靳京; 文献传递

荧光标记法测定大鼠血浆中海胆黄多糖研究被引量：6: 2012年; 通过FITC荧光标记海胆黄多糖SEP,研究大鼠尾静脉注射给药SEP的血浆代谢。结果表明,荧光标记的海胆黄多糖SEP-Tyr-FITC纯度可达99%。与空白对照组及SEP组相比,SEP-Tyr-FITC组小鼠脾细胞增殖无显著差异。其在大鼠体内的血浆清除半衰期为0.24 h,消除速率常数(Ke)为2.867,给药后的最大血药浓度(cmax)为860μg/mL,消除半衰期(t1/2)为0.24 h,药-时曲线下面积(AUCt)为366.4 h·μg/mL。所用方法的定量下限为0.02 mg/mL,标准曲线线性范围为0.02～1.0 mg/mL。最低定量限(LLOQ)、低、中、高4个浓度批内变异系数和批间变异系数均小于15%,相对回收率均在85%～115%之间。同时,各浓度SEP血浆样品处理前或处理后室温放置6 h、-20℃冷冻融解1次稳定性良好,相对标准偏差均小于10%。; 康迪滕再进柯梦云郁洁王慧沈卫阳奚涛周长林; 关键词：荧光标记

一种禽流感病毒H7N9神经氨酸酶抑制剂的用途: 本发明属于天然活性物质中的抗病毒药物技术领域，具体涉及一种黄芩苷具有抑制禽流感病毒H7N9神经氨酸酶活性的用途。本发明中的黄芩苷具有抑制禽流感病毒H7N9神经氨酸酶的活性。研究表明，黄芩苷具有明显的抑制野生型及耐奥司他韦...; 周长林窦洁王婷婷郁洁王慧靳京

一种海胆黄多糖组分SEP-S的纯化及体外活性的初步研究被引量：3: 2015年; 从光棘球海胆黄中提取纯化多糖,通过水提、Sevag除蛋白及醇沉得到海胆黄粗多糖,经DEAE-52阴离子交换柱层析,氯化钠梯度洗脱得到一种单一多糖组分SEP-S,再经Sephacryl S-400柱层析纯化得到SEP-S精品多糖。高效凝胶液相色谱鉴定其纯度可达97.6%。体外活性结果表明,SEP-S具有显著刺激小鼠脾淋巴细胞增殖的作用且呈剂量依赖性;同时SEP-S也具有抗肿瘤作用,在250μg/m L浓度时,其对人肺癌细胞A549和小鼠肝癌细胞H22生长的体外抑制率分别为31.1%及30.5%。研究结果表明,SEP-S体外具有良好的免疫调节作用及抗肿瘤作用。; 张敏郁洁柯梦云刘洋李婧文王慧周长林; 关键词：免疫调节

苯甲酸硫脲类抗流感病毒化合物及其制备方法和用途: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类苯甲酸硫脲类抗流感病毒化合物(I)、它们的制备方法以及它们的医药用途，本发明化合物在体内外对流感病毒具有显著的抑制活性，其在治疗流感病毒感染性疾病方面具有良好的应用前景。通式(I)中R...; 王德传郁洁周雨周长林丁玥赵军窦洁; 文献传递

新型神经氨酸酶抑制剂的设计合成和药理活性测试被引量：2: 2019年; 目的为防控流感,设计合成新型神经氨酸酶抑制剂,并进行药理活性测试。方法基于苯甲酸类神经氨酸酶抑制剂的结构,拼合具有抗病毒活性的酰基硫脲片段,利用前药原理设计并合成了I和II系列共28个新型神经氨酸酶抑制剂并进行药理活性筛选。药理活性测试选用流感病毒菌株A/FM/1/47(H1N1),分别进行神经氨酸酶单一浓度(10μmol·L^-1)抑制率和病毒抑制活性测试。结果药理结果显示化合物I-2,I-5,I-11和I-12具有较好的病毒抑制活性,其中I-11的活性最佳,病毒抑制率达到70.50%,优于oseltamivir。结论通过对28个化合物进行初步构效关系研究,为后续此类新型神经氨酸酶抑制剂的研究提供基础。; 张黎明张慧鑫郁洁王德传; 关键词：神经氨酸酶流感病毒