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邱平明

作品数:4 被引量:8H指数:2
供职机构:暨南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇生物学

主题

  • 3篇透明带
  • 3篇卵透明带
  • 3篇ZP3
  • 2篇卵透明带3
  • 2篇昆虫细胞
  • 1篇酵母
  • 1篇克隆
  • 1篇活性
  • 1篇活性研究
  • 1篇鉴定人
  • 1篇杆状
  • 1篇杆状病毒
  • 1篇毕赤酵母
  • 1篇PASTOR...
  • 1篇PICHIA
  • 1篇RT-PCR
  • 1篇RT-PCR...
  • 1篇B细胞
  • 1篇B细胞表位
  • 1篇表位

机构

  • 4篇暨南大学

作者

  • 4篇邱平明
  • 3篇曹佐武
  • 2篇丰一兴
  • 1篇何柳媚
  • 1篇熊波

传媒

  • 1篇曲阜师范大学...
  • 1篇南昌大学学报...
  • 1篇国外医学(计...

年份

  • 1篇2005
  • 3篇2004
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
人ZP3嵌合肽在昆虫细胞中的表达及其活性研究
人ZP3的第334-341位氨基酸肽段和341-360肽段被证明都存在天然的B细胞表位,而不引起T细胞免疫应答;利用疟原虫(Plasmodium falciparum)的辅助T细胞表位与人ZP3的第334-364肽段串联...
邱平明
关键词:卵透明带B细胞表位杆状病毒昆虫细胞活性
文献传递
结合ZP3的精子表面蛋白的研究进展被引量:1
2004年
哺乳动物精子表面蛋白大多为糖蛋白,它和卵透明带ZP3的识别结合是多位点结合,具有特异性。半乳糖苷转移酶-1仅长链型由精子细胞合成,并且只与卵透明带中的ZP3识别结合,可能凭借其胞内的特殊结构活化G蛋白诱导顶体反应。精子表面黏附蛋白P68被证明为芳香基硫酸酯酶-A,也是ZP3的受体蛋白,在精子穿透卵透明带中发挥重要功能。
邱平明曹佐武
关键词:ZP3
利用RT-PCR技术鉴定人ZP3嵌合肽基因在昆虫细胞中的表达被引量:5
2004年
目的 :探讨在转录水平上对人卵透明带蛋白 3(hZP3)嵌合肽在昆虫细胞中的表达鉴定 .方法 :用含目的基因的重组病毒感染昆虫细胞 ,用LiCl法提取RNA ,以其为模板 ,利用一步法RT_PCR反转录出目的DNA .结果 :琼脂糖凝胶电泳显示其PCR产物只有一条DNA条带且与目的基因大小一致 ,而阴性对照未见任何条带 .结论 :hZP3嵌和肽基因在重组病毒感染的昆虫细胞中成功转录 。
邱平明曹佐武丰一兴
关键词:卵透明带3
人卵透明带3基因片断hZ3.3的克隆及其在毕赤酵母中的表达被引量:2
2005年
为了探讨透明带与精子的作用机制,人卵透明带3(humanZonaPellucida3,hZP3)第191位氨基酸到319位氨基酸之间的cDNA序列通过PCR方法扩增后,克隆到表达载体pPICZαA上,构建成重组质粒pPICZαA-hZ3.3。该质粒经SacⅠ线性化后电打孔转入Pichiapastoris酵母X-33中,用YPDSZeocin+筛选高拷贝转化子,并用PCR分析鉴定目的基因片断与酵母基因组的整合,阳性转化子用0.5%甲醇诱导,表达目的蛋白。经SDS-PAGE凝胶电泳和Western-blot鉴定分析,结果表明目的基因成功表达,表达产物大小约为37kD。
熊波曹佐武何柳媚丰一兴邱平明
关键词:克隆PICHIAPASTORIS
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