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邓丛良

作品数:68 被引量:183H指数:8
供职机构:北京出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目国家重点基础研究发展计划质检公益性行业科研专项项目更多>>
相关领域:农业科学医药卫生一般工业技术自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 46篇期刊文章
  • 16篇会议论文
  • 3篇科技成果
  • 2篇学位论文
  • 1篇专利

领域

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  • 2篇自动化与计算...
  • 2篇医药卫生
  • 2篇一般工业技术
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主题

  • 26篇花叶
  • 25篇花叶病
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  • 10篇检疫
  • 10篇病毒
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  • 7篇类病毒
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  • 6篇基因
  • 6篇检疫性
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  • 5篇基因芯片
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机构

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作者

  • 68篇邓丛良
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  • 17篇汪万春
  • 15篇周琦
  • 15篇高文娜
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  • 5篇陈继峰
  • 5篇李建光
  • 5篇辛言言
  • 5篇聂棱
  • 4篇李明福

传媒

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  • 3篇植物保护
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  • 1篇检验检疫学刊
  • 1篇农学学报
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  • 1篇中国植物病理...
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年份

  • 1篇2018
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  • 2篇2006
  • 6篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2002
  • 1篇2001
68 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
南瓜花叶病毒胶体金免疫层析试纸条的研制被引量:3
2012年
使用柠檬酸三钠还原法制备25nm粒径的胶体金颗粒,在pH7.6,蛋白用量13μg/mL条件下,制备形成稳定胶体金蛋白复合物;使用微定量喷头在硝酸纤维素膜上喷好病毒检测线和质控线,组装制成免疫层析检测试纸条。结果表明经过条件优化后制备的南瓜花叶病毒试纸条特异性好,可在10min内检测出结果,且对南瓜花叶病毒阳性材料的检测灵敏度可达到稀释104倍。
梁新苗边勇邓丛良李桂芬周琦汪万春
关键词:南瓜花叶病毒胶体金免疫层析
纳米磁珠现场提取鲤春病毒核酸的方法研究
2013年
使用纳米磁珠(MNP)提取鲤春病毒(SVCV)核酸,置25℃和4℃保存,分别在第1、4、11、20天时,用荧光RT-PCR方法检测。结果显示MNP提取到的SVCV核酸均出现典型扩增,并且与对照样品的Ct值接近,证实MNP可以有效地吸附鲤春病毒核酸,并能释放核酸。MNP提取的核酸保存20d后,荧光RT-PCR依然可检测到阳性,说明MNP提取到的病毒核酸能在常温或低温下保存。这样就能够在现场处理样品,方便样品的携带,节约运输成本,提高实验室的样品处理效率。
王姝刘朋朋张雷张伟孙明赵晓丽刘翌邓丛良张利峰
关键词:荧光RT-PCR
郁金香上南芥菜花叶病毒的分子鉴定
应用双抗体夹心酶联(DAS-ELISA)技术和反转录PCR(RT-PCR)技术从荷兰入境的郁金香种球中检测出南芥菜花叶病毒;克隆了该病毒的外壳蛋白(CP)部分基因组序列,序列分析表明获得的病毒基因组 (登录号AM2386...
邓丛良梁新苗马新颖吕玉峰高文娜汪万春何德敏
关键词:郁金香
文献传递
基于外壳蛋白基因序列对3种葫芦科作物病毒的分子分析被引量:10
2008年
从山西运城的南瓜(Cucurbita moschata)、河南开封和孟津的西葫芦(Cucurbita pepo)上通过ELISA分别检测到南瓜花叶病毒(Squash mosaic virus,SqMV)、西瓜花叶病毒(Watermelon mosaic virus,WMV)和番木瓜环斑病毒西瓜株系(Papa-ya ringspot virus-Watermelon type,PRSV-W),通过接种分离纯化获得其病毒毒原(CH99/211,CH99/113,CH99/69)。本研究克隆了这3个分离物的外壳蛋白基因,应用DNAStar、Clustal X、Phylip等分析软件将这些序列同已报道的相应序列进行分析并构建系统树。结果发现SqMV可以分为两个组,CH99/211分离物与美国的Arizona分离物接近,应属于Z组;WMV分为两个组,CH99/69同国内黑龙江分离物(WMV-HLJ)和云南分离物(WMV-CHN)最接近,成一小簇;PRSV分成两个组,CH99/113属于Ⅱ组,与国内SP、MZ和BN分离物接近。序列分析表明PRSV和WMV在进化上具有地理相关性。SqMV和PRSV-W外壳蛋白基因序列分析属国内首次报道。
古勤生田延平彭斌刘丽锋邓丛良粱新苗孟娟
关键词:番木瓜环斑病毒西瓜花叶病毒南瓜花叶病毒外壳蛋白基因分子分析
磁性纳米粒子在检测中的应用
2013年
着重论述了近年来磁性纳米粒子在疾病诊断、食品卫生检测、环境检测以及植物病毒检测方面的应用,并对其应用前景进行了展望。
赵晓丽周琦张凯邓丛良
关键词:磁性纳米粒子磁分离技术
应用纳米磁珠快速检测芒果果核象甲被引量:1
2013年
利用纳米磁珠(magnetic nanoparticles,MNP)的磁性分离特性,结合PCR技术,建立一种简单方便的芒果果核象甲Sternochetus mangiferae检测新方法。该方法可以较简便的提取出昆虫的DNA,且用时仅10min左右,相对普通DNA提取试剂盒效率明显提升。
刘若思张丽杰赵晓丽张仑邓丛良
关键词:检疫性有害生物
纳米磁珠分子标记技术检测三种葡萄类病毒
邓丛良吕玉峰赵焕生郭立新边勇江丽辉梁新苗高文娜赵晓丽汪万春聂棱刘若思
该项目利用磁性纳米微球的比表面积大、容易修饰和可操纵性的特点,建立了快速、灵敏、高通量的纳米磁珠提取植物类病毒核酸技术和检测技术.纳米磁珠表面修饰羟基后可以通过电荷作用非特异性吸附植物类病毒核酸,应用分子生物学检测技术开...
关键词:
关键词:纳米微球分子生物学
伯克氏菌属两种重要病原菌检测技术研究
高文娜李健强任鲁风吕玉峰边勇江丽辉邓丛良梁新苗李建光周琦汪万春
项目自主设计了洋葱腐烂病菌Burkholderia gladioli pv. allicola(Bga)特异性引物和探针,申请国家发明专利1项;建立了PCR和实时荧光PCR检测体系;研发了Bga菌和B.cepacia c...
关键词:
关键词:病原菌洋葱
啤酒花矮化类病毒实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立与应用被引量:11
2013年
为建立一种快速、灵敏、特异的定量检测啤酒花矮化类病毒(Hop stunt viroid,HSVd)的实时荧光定量RT-PCR(RT-qPCR)方法,设计了2对引物及特异探针,体外转录制备了RNA标准品,绘制标准曲线,并对该方法的特异性、灵敏度和重复性进行评估。建立的定量标准曲线C t值与模板拷贝数对数之间呈良好的线性关系,相关系数R2为0.9988,扩增效率为95%;该方法的特异性好,与啤酒花潜隐类病毒(HLVd)、葡萄黄斑类病毒1(GYSVd-1)、葡萄黄斑类病毒2(GYSVd-2)和桃潜隐花叶类病毒(PLMVd)均无交叉反应;灵敏度为1.0×102拷贝/μL,比普通RT-PCR高10倍;试验内及试验间重复性试验的变异系数均小于3%。研究表明该方法适用于实际样品中HSVd的快速定量检测。
赵晓丽周琦孙宁邓丛良
加强苗木引种管理,防止有害生物侵入
针对近年来北京口岸频繁从进境种苗中检出检疫性有害生物的情况,本文对近几年北京口岸大量截获检疫性有害生物的原因进行了分析,并结合口岸实际提出了应加强引种管理、风险分析、口岸查验、实验室能力建设等应对措施。本文在介绍北京口岸...
边勇周琦江丽辉李建光梁新苗邓丛良汪万春
关键词:检疫性有害生物风险分析
文献传递
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