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车晓颖

作品数：13 被引量：6H指数：2
供职机构：第二军医大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金上海市科委重大科技攻关项目更多>>
相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇专利
  • 3篇期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 10篇真菌
  • 9篇药物
  • 9篇抗真菌
  • 8篇真菌药物
  • 8篇菌药
  • 8篇抗真菌药
  • 8篇抗真菌药物
  • 6篇深部真菌
  • 6篇化合物
  • 6篇活性
  • 5篇三唑醇
  • 4篇对映
  • 4篇对映异构
  • 4篇对映异构体
  • 4篇抑制剂
  • 4篇异构酶
  • 4篇异构体
  • 4篇制剂
  • 4篇氢溴酸
  • 4篇氢溴酸盐

机构

  • 13篇第二军医大学

作者

  • 13篇姚建忠
  • 13篇缪震元
  • 13篇盛春泉
  • 13篇车晓颖
  • 13篇张万年
  • 11篇王文雅
  • 10篇张晶
  • 7篇郭巍
  • 6篇董国强
  • 4篇徐玉兰
  • 4篇游亮
  • 2篇祝令建
  • 2篇张珉
  • 2篇徐辉
  • 2篇王胜正

传媒

  • 2篇中国药物化学...
  • 1篇有机化学

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2006
共 13 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
氮甲基侧链取代的三唑醇类抗真菌化合物及其制备方法
本发明提供一种的氮甲基侧链取代的三唑醇类抗真菌化合物，即1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-2-(2，4-二氟苯基)-3-(N-甲基侧链取代氨基)-2-丙醇类化合物(包括其消旋体，以及R型或S型异构体)和该类化合物的...
张万年盛春泉车晓颖王文雅缪震元姚建忠董国强王胜正
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9－位取代高喜树碱类化合物及作为药物的用途
本发明涉及医药技术领域，是一种新的具有抗肿瘤活性的9－位取代高喜树碱类化合物及作为药物的用途。本发明化合物结构如通式(I)所示，包括它们的外消旋混合物以及各自的对映异构体。本发明的化合物具有抑制拓扑异构酶的作用，并具有抗...
张万年缪震元郭巍盛春泉姚建忠张晶车晓颖王文雅祝令建
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9-位取代高喜树碱类化合物及作为药物的用途
本发明涉及医药技术领域，是一种新的具有抗肿瘤活性的9-位取代高喜树碱类化合物及作为药物的用途。本发明化合物结构如通式(Ⅰ)所示，包括它们的外消旋混合物以及各自的对映异构体。本发明的化合物具有抑制拓扑异构酶的作用，并具有抗...
张万年缪震元郭巍盛春泉姚建忠张晶车晓颖王文雅祝令建
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哌啶-4-酮-O-取代肟三唑醇类抗真菌化合物及其制备方法
本发明提供一种新型哌啶-4-酮-O-取代肟三唑醇类化合物，即1-(2-(2，4-二氟苯基)-2-羟基-3-(1H-1，2，4-三唑-1-基)丙基)哌啶-4-酮-O-取代肟类化合物和该类化合物的盐酸盐、硝酸盐、氢溴酸盐和甲...
张万年盛春泉徐玉兰缪震元姚建忠董国强王文雅车晓颖张晶
取代酚氧烷基胺三唑醇类抗真菌化合物及其制备方法
本发明提供一种高效、低毒、广谱的新型氮唑醇类抗真菌化合物，取代酚氧烷基胺三唑醇类抗真菌化合物，即1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-2-(2，4-二氟苯基)-3-(N-取代酚氧烷基胺基)-2-丙醇类化合物(包括其消旋...
张万年盛春泉王文雅车晓颖缪震元姚建忠张晶郭巍徐玉兰董国强
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10－位取代高喜树碱类化合物及其用途
本发明涉及医药技术领域，是一种新的具有抗肿瘤活性的10－位取代高喜树碱类化合物及作为药物的用途。本发明化合物结构如通式(I)所示，包括它们的外消旋混合物以及各自的对映异构体。本发明的化合物具有抑制拓扑异构酶的作用，并具有...
张万年游亮缪震元姚建忠盛春泉张晶车晓颖郭巍王文雅
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10-酯基高喜树碱的全合成及抗肿瘤活性研究被引量：3
2006年
以2,8-二氧-3-乙基-6,6-亚乙二氧基-2,3,5,6,7,8-六氢-3-羟基吡喃(5,4-c)中氮茚为起始原料,经五步反应得到高喜树碱,羟甲基化后与一系列酸成酯合成了6个10-酯基高喜树碱,并利用1HNMR,MS及元素分析对其结构进行了表征.采用经典的噻唑兰(Thiazoly blue tetrazolium bromide,MTT)法测定了其体外抗肿瘤活性,活性测试结果表明3个化合物具有比阳性对照药拓扑替康增强的活性.
缪震元张万年姚建忠盛春泉徐辉张珉张晶游亮车晓颖
关键词：全合成抗肿瘤活性
4-[4-(5-氧代-1,5-二氢-[1,2,4]三唑-4-基)苯基]哌嗪-1-羧酸叔丁酯的合成工艺改进
2006年
目的改进三唑类抗真菌药物关键中间体4-[4-(5-氧代-1,5-二氢-[1,2,4]三唑-4-基)苯基]哌嗪-1-羧酸叔丁酯的合成工艺。方法以1-(4-硝基苯基)哌嗪为起始原料,经Boc保护、硝基还原、酰化、肼解、环合制得目标化合物。结果与结论新工艺反应条件温和,无需柱色谱纯化,总收率从39.10%提高至71.94%。
盛春泉张万年徐辉车晓颖张珉姚建忠缪震元
关键词：药物化学抗真菌药物中间体
7-芳杂环高喜树碱的合成与抗肿瘤活性研究被引量：3
2008年
目的设计并全合成7-芳杂环高喜树碱衍生物并测试抗肿瘤活性。方法首先合成关键中间体5-乙基-5-羟基-4,5,8,9-四氢氧杂环庚三烯并[3,4-f]中氮茚-3,7,11(1H)-三酮,经Frilander反应得到7-氯甲基-10-甲基高喜树碱,然后与芳杂环生成目标产物。结果与结论合成了3个新化合物,化合物的结构经1H-NMR、FAB-MS谱确证,体外抗肿瘤活性测试结果显示化合物7和8c对肿瘤细胞A549、LOVO和MCF-7具有良好的抗肿瘤活性,优于拓扑替康。
缪震元张万年游亮郭巍张晶盛春泉姚建忠车晓颖王文雅
关键词：抗肿瘤活性
氮甲基侧链取代的三唑醇类抗真菌化合物及其制备方法
本发明提供一种的氮甲基侧链取代的三氮唑醇类抗真菌化合物，即1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-2-(2，4-二氟苯基)-3-(N-甲基侧链取代氨基)-2-丙醇类化合物(包括其消旋体，以及R型或S型异构体)和该类化合物...
张万年盛春泉车晓颖王文雅缪震元姚建忠董国强王胜正
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