路景涛
- 作品数：42 被引量：324H指数：10
- 供职机构：安徽医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学语言文字更多>>
- 三棱祁甲合剂的体内外抗肿瘤作用被引量：5
- 2009年
- 目的探讨三棱祁甲合剂的体内外抗肿瘤作用。方法通过抑瘤率观察三棱祁甲合剂灌胃给药对S180和Heps移植性肿瘤的生长抑制作用;四甲基偶氮唑盐法观察三棱祁甲合剂体外对SMMC-7721细胞的生长抑制作用;扶正试验观察三棱祁甲合剂对小鼠免疫功能的影响。结果三棱祁甲合剂30、60、120g/kg能明显抑制S180和Heps移植性肿瘤的生长,体外试验也显示三棱祁甲合剂能剂量依赖性的抑制SMMC-7721细胞的生长,扶正试验显示三棱祁甲合剂能明显提高小鼠的免疫反应。结论三棱祁甲合剂有明确的体内外抗肿瘤作用,其作用机制可能与抑制肿瘤细胞生长、提高机体免疫功能有关。
- 胡宗涛董六一高杉路景涛
- 木瓜苷的遗传毒性研究被引量：3
- 2013年
- 目的评价木瓜苷(GCS)的遗传毒性。方法采用Ames试验,计数回复突变菌落数;用中国仓鼠肺(CHL)细胞染色体畸变试验,观察染色体结构畸变类型并计算畸变率;采用小鼠胸骨骨髓微核试验,计算小鼠胸骨骨髓细胞微核发生率。结果在加或不加肝微粒体代谢活化酶(S9)条件下,GCS(62～5 000μg/皿)无诱发组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门菌株TA97、TA98、TA100和TA102回复突变的作用;同样在加或不加S9的条件下,GCS(31.25、62.5、125μg/ml)组未诱发中国仓鼠肺细胞染色体畸变;灌胃给予小鼠GCS后,GCS 3个剂量(312.5、1 250、5 000 mg/kg)均未增加小鼠胸骨骨髓细胞微核率。结论此研究条件下,GCS不具有致基因突变和染色体畸变的遗传毒性。
- 路景涛魏伟
- 关键词：木瓜苷AMES试验染色体畸变微核
- TGF-β1通过ERK1/2通路上调人肝星状细胞程序性死亡配体1的表达被引量：1
- 2020年
- 目的探讨TGF-β1上调肝星状细胞LX-2表达程序性死亡配体1(PD-L1)的作用及机制。方法5、10、20μg·L^-1 TGF-β1与肝星状细胞LX-2共培养,流式细胞术和Western blot检测LX-2细胞PD-L1蛋白的表达,Western blot检测ERK1/2和p-ERK1/2蛋白的表达。结果5、10、20μg·L^-1TGF-β1刺激LX-2细胞48 h后,LX-2表面的PD-L1表达明显增加;10μg·L^-1 TGF-β1刺激LX-2细胞24、48、72 h后,LX-2表面的PD-L1表达明显增加;5、10、20μg·L^-1TGF-β1刺激LX-2细胞48 h后,LX-2细胞ERK1/2含量不变,LX-2细胞p-ERK1/2的表达增加,同时ERK1/2特异性阻断剂U0126下调TGF-β1增加的LX-2细胞p-ERK1/2和PD-L1表达。结论TGF-β1能够增加LX-2表面PD-L1表达,其机制可能与ERK1/2信号通路有关。
- 李培培鲍士祥金帅常伟路景涛魏伟
- 关键词：肝星状细胞ERK1/2P-ERK1/2
- 雷公藤红素对二乙基亚硝胺诱导的大鼠肝纤维化的治疗作用及机制被引量：17
- 2013年
- 目的观察雷公藤红素(Celastrol,Cel)对二乙基亚硝胺(DEN)诱导大鼠肝纤维化的治疗作用及机制。方法采用DEN诱导大鼠肝纤维化模型,分为正常对照组、模型组、Cel给药组(2、4、8 mg.kg-1)和秋水仙碱组(Col,0.1 mg.kg-1)。紫外分光光度法检测各组大鼠血清中AST、ALT、肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及肝组织中丙二醛(MDA)、羟脯氨酸(HYP)的含量;ELISA检测大鼠血清中透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCIII)、Ⅳ型前胶原(CIV)、TGF-β1的含量;Western blot检测肝脏α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅰ型胶原(ColⅠ)和TGF-β1蛋白的表达;HE染色观察肝组织病理形态学变化;Masson染色观察肝组织中胶原沉积变化。结果与模型组比较,Cel能明显降低肝纤维化大鼠血清中升高的TGF-β1、ALT、AST、HA、LN、PCIII含量,降低肝组织中升高的HYP和MDA的含量,明显升高肝组织中SOD和GSH-Px酶活性,减少肝纤维化大鼠肝组织中α-SMA、Col I和TGF-β1的表达,改善其肝脏病理损伤程度,减少肝脏中胶原沉积。结论 Cel对肝纤维化大鼠有很好的治疗作用,其作用机制可能与Cel的抗氧化作用,降低TGF-β1的表达,抑制HSC活化,抑制胶原合成有关。
- 何伟宋莎莎袁平凡路景涛魏伟
- 关键词：雷公藤红素二乙基亚硝胺肝纤维化TGF-Β1HSC
- 复方枳椇子制剂对乙醇所致小鼠肝损伤的保护作用被引量：7
- 2013年
- 目的研究复方枳椇子制剂(CPH)对乙醇所致小鼠肝损伤的保护作用。方法采用56%乙醇灌胃的方法来诱导小鼠急性肝损伤模型。将小鼠随机分为空白组,模型组,CPH(1,2,4 g.kg-1)组和阳性(XJGGK)组。测定小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT),谷草转氨酶(AST),甲胎蛋白(AFP),以及肝组织中丙二醛(MDA),超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的含量或活性,并进行小鼠肝病理组织学检查。结果 CPH可显著降低饮酒小鼠血清中ALT、AST含量的升高,降低MDA含量,增加SOD活性和GSH-Px含量,并能改善乙醇损伤小鼠肝病理组织结构,但CPH提取物对饮酒小鼠AFP水平没有明显影响。结论 CPH对乙醇所致小鼠肝损伤具有保护作用,其机制可能与清除氧自由基和抗脂质过氧化有关,为将CPH开发成安全、有效的功能食品提供依据。
- 宋莎莎何伟袁平凡路景涛魏伟
- 关键词：乙醇肝损伤抗脂质过氧化
- 雷公藤红素对二乙基亚硝胺(DEN)诱发大鼠肝细胞癌的化学预防作用
- 目的探讨雷公藤红素(Celastrol,Cel)对二乙基亚硝胺(DEN)诱发大鼠肝细胞癌的化学预防作用。方法 120只雄性SD大鼠随机分为正常对照组,模型对照组及Cel1,2,4mg/kg三个剂量组,每组24只。模型对照...
- 宋莎莎何伟路景涛魏伟
- 关键词：雷公藤红素二乙基亚硝胺化学预防
- 木瓜苷的致畸毒性研究被引量：6
- 2008年
- 背景与目的:评价木瓜苷对ICR小鼠的胚胎毒性和致畸毒性,为其临床应用提供毒理学依据。材料与方法:ICR孕鼠随机分为5组:木瓜苷3个剂量组(83.1、332.5、1330.0mg/kg),阴性对照组[0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)]及阳性对照组[20mg/kg环磷酰胺(CP)]。阳性对照组于孕第10d肌肉一次注射CP0.01ml/g,其余各组均为孕第6～15d(胚胎器官形成期)灌胃给予0.02ml/g木瓜苷或CMC-Na,每组大于15只。在妊娠的第18d,颈椎脱臼处死,计数黄体数、胚胎着床数、活胎数、死胎数和吸收胎数;观察胎仔外观、性别并称量其体重后,将每窝1/2的活胎仔乙醇固定、2%氢氧化钾软化、茜素红染色、甘油透明后检查骨骼发育情况。另1/2活胎仔经Bouin’s液固定后,检查内脏发育情况。结果:在实验剂量范围内,木瓜苷各剂量组孕鼠的生殖能力、胚胎形成和胎仔外观、骨骼及内脏生长发育与阴性对照组相比差异均无统计学意义(P均>0.05),但木瓜苷1330.0mg/kg剂量组孕鼠总增重[(4.97±1.53)g]与阴性对照组[(6.59±1.37)g]相比明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:本实验条件下木瓜苷对小鼠无胚胎毒性和致畸毒性。
- 路景涛徐德祥孙美芳魏凌珍沈彤魏伟
- 关键词：木瓜苷ICR小鼠致畸毒性
- Hedgehog-Pat/Smo-Gli信号通路介导肿瘤的侵袭转移研究进展被引量：6
- 2013年
- Hedgehog-Pat/Smo-Gli信号转导通路是一条高度保守的信号转导通路,从果蝇到脊椎动物的胚胎发育、组织分化等特定的过程中,该通路调控着细胞的分化与增殖,发挥着中轴器官的形态发生作用。该通路在肿瘤特别是在上皮类肿瘤发生中同样发挥着重要的作用。近来发现该通路与肿瘤的侵袭转移关系密切。该文就该通路及其在肿瘤侵袭转移中的研究进展作一综述。
- 路景涛何伟宋莎莎魏伟
- 关键词：膀胱癌神经胶质瘤
- rhIL-10对小鼠T淋巴细胞及NK细胞活性的影响被引量：2
- 1999年
- 目的 研究ｒｈ Ｉ Ｌ１０ 对小鼠免疫功能的影响。方法 用 Ｍ Ｔ Ｔ 还原法检测 Ｃｏｎ Ａ 诱导的 Ｔ 淋巴细胞增殖试验，中性红染色法检测 Ｎ Ｋ 细胞活性。结果 ｒｈ Ｉ Ｌ１０ 能抑制小鼠 Ｔ 淋巴细胞及 Ｎ Ｋ 细胞活性（ Ｐ＜ ００１） ，这种抑制作用随剂量增加而加强。结论 ｒｈ Ｉ Ｌ１０ 能抑制小鼠 Ｔ 淋巴细胞及 Ｎ Ｋ 细胞活性，并呈剂量依赖关系。
- 陈飞虎路景涛陈敏珠智强
- 关键词：白细胞介素10T细胞NK细胞RHIL-10小鼠
- 兔关节软骨细胞的分离和培养被引量：8
- 1998年
- 类风湿性关节炎（ｒｈｅｕｍａｔｏｉｄａｒｔｈｒｉｔｉｓ，ＲＡ）和骨关节炎（ｏｓｔｅｏａｒｔｈｒｉｔｉｓ，ＯＡ）等关节损伤性炎症疾病均涉及关节软骨的破坏〔１〕。关节软骨的损伤过程以及药物治疗的保护作用均可影响软骨细胞的代谢、分泌、增殖、凋亡等功能〔２，...
- 王斌杨沁路景涛周爱武陈敏珠
- 关键词：关节软骨细胞软骨细胞
