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赵艳洁

作品数:5 被引量:4H指数:1
供职机构:中南大学更多>>
发文基金:湖南省自然科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇克隆
  • 3篇肝癌
  • 2篇蛋白
  • 2篇原核表达
  • 2篇全长克隆
  • 2篇相关基因
  • 2篇基因
  • 2篇分子
  • 2篇分子克隆
  • 2篇肝癌相关基因
  • 2篇癌相关基因
  • 2篇HTA
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达及纯...
  • 1篇杂交瘤
  • 1篇增殖
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇重组蛋白

机构

  • 5篇中南大学
  • 1篇深圳市合一康...

作者

  • 5篇赵艳洁
  • 4篇李官成
  • 4篇李跃辉
  • 2篇谢平丽
  • 2篇陈琳
  • 2篇李峰
  • 2篇鞠强
  • 2篇刘艳红
  • 1篇周国华
  • 1篇房淑娟
  • 1篇刘艳红

传媒

  • 2篇第八届全国免...
  • 1篇中南大学学报...
  • 1篇肿瘤药学

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
肝癌相关基因的分子克隆和可变剪切分析被引量:4
2013年
目的:获取肝癌相关基因(hepatomaassociatedgene,HTA)的mRNA分子全长序列并对其可变剪接进行分析,检测其转录本在各肝癌细胞系中的表达,为进一步研究该基因在肝癌发生、发展中的作用奠定基础。方法:用3'RACE和5'RACE方法扩增HTA基因的全长序列并对其序列信息和可变剪接进行扩增和测序分析,用Northern印迹检测该基因转录本在不同肝癌和正常肝细胞系中的表达。结果:HTA基因全长序列为1414bp,经分析该序列包含3个外显子,2个内含子,其中2号内含子在可变剪接中被作为外显子表达。Northern印迹显示HTA基因1.7 kb转录本和1.4 kb转录本均表达于恶性肝癌细胞系,而不表达于正常细胞系。结论:成功获得了HTA基因的全长序列并对其可变剪接进行了分析,2个大小不同的转录本均在肝癌细胞系中特异性表达,作为一个肝癌相关基因值得进一步深入研究。
刘艳红赵艳洁房淑娟李跃辉李官成
关键词:肝癌相关基因全长克隆可变剪接
HTA在肝癌中的表达及与ADAM9、ADAM17表达的相关性研究
背景与目的:  肝癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)是发病率高、恶性程度高、预后差的恶性肿瘤,很多患者在确诊时已处于中晚期,治疗效果不尽人意。因此早期诊断肝癌、及时手术治疗和术后复发的早期发现...
赵艳洁
关键词:肝癌免疫组织化学
文献传递
肝癌相关基因HTA的分子克隆和功能研究
背景:本实验室前期通过生物信息学方法从EST数据库中筛选得到了一个新的肝癌相关基因HTA(hepatoma associated gene,HTA),表达谱研究显示该基因特异性表达于肿瘤组织且在肝癌组织中表达上调。目的:...
刘艳红李跃辉赵艳洁鞠强陈琳李峰李官成
关键词:全长克隆
文献传递
GP73融合蛋白原核表达及纯化
2014年
目的原核表达并纯化高尔基体糖蛋白-73(GolgiProtein73,GP73)。方法以人肝癌细胞系HepG2总RNA为模板,经RT-PCR扩增GP73基因,克隆至原核表达载体pET-21a(+)-TRX中,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达。His-tag磁珠纯化重组蛋白GP73,SDS-PAGE鉴定。结果克隆目的基因的序列正确,未发生碱基突变;重组表达质粒pET21a(+)-TRX-GP73经双酶切鉴定构建正确;表达的重组蛋白相对分子量为80 kD,与预期相符。结论本实验成功在大肠杆菌BL21(DE3)中表达并纯化了GP73重组蛋白,为后续研究奠定了基础。
谢平丽赵艳洁李跃辉王宇环罗晓玲李官成
关键词:GP73原核表达
GOLPH2的原核表达及单克隆抗体的制备
背景:研究发现II型高尔基体膜蛋白(GOLPH2)与肝癌的发生发展关系密切,不管是由病毒感染引起还是由非病毒原因引起的肝病患者中,GOLPH2水平均可能上调。同样发现在急性肝炎和进行性肝硬化患者中,GOLPH2也体现出高...
鞠强李峰李跃辉赵艳洁刘艳红陈琳周国华谢平丽李官成
关键词:杂交瘤单克隆抗体
共1页<1>
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