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赵彦修

作品数：64 被引量：1,221H指数：17
供职机构：山东师范大学更多>>
发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：生物学农业科学经济管理更多>>

合作作者

文献类型

  • 45篇期刊文章
  • 16篇专利
  • 2篇科技成果
  • 1篇会议论文

领域

  • 36篇生物学
  • 18篇农业科学
  • 2篇经济管理

主题

  • 24篇基因
  • 23篇植物
  • 16篇耐盐
  • 15篇耐盐性
  • 10篇盐芥
  • 10篇碱蓬
  • 9篇盐地碱蓬
  • 9篇胁迫
  • 7篇拟南芥
  • 7篇转基因
  • 6篇植物耐盐
  • 6篇嫁接
  • 5篇盐生植物
  • 5篇植物耐盐性
  • 5篇分子
  • 4篇短日照
  • 4篇锈菌
  • 4篇盐胁迫
  • 4篇英文
  • 4篇栅锈菌

机构

  • 64篇山东师范大学
  • 5篇西北农林科技...
  • 2篇山东省农业科...
  • 2篇山东大学
  • 2篇中国科学院上...
  • 1篇济南军区总医...
  • 1篇南昌大学
  • 1篇山东理工大学
  • 1篇曲阜师范大学
  • 1篇济宁市农业科...

作者

  • 64篇赵彦修
  • 34篇张慧
  • 17篇张慧
  • 12篇孙伟
  • 7篇李燕
  • 5篇康振生
  • 5篇李振岐
  • 5篇孙宇飞
  • 5篇张荃
  • 5篇田呈明
  • 4篇王萍萍
  • 4篇马长乐
  • 4篇曹子谊
  • 4篇李圆圆
  • 4篇赵可夫
  • 4篇孔祥强
  • 3篇殷文璇
  • 3篇戚元成
  • 3篇杨素欣
  • 3篇冯献忠

传媒

  • 8篇植物生理与分...
  • 5篇山东师范大学...
  • 4篇安徽农业科学
  • 3篇林业科学
  • 3篇生物工程学报
  • 2篇Acta B...
  • 2篇植物生理学通...
  • 2篇西北植物学报
  • 2篇山东科学
  • 2篇中国生物工程...
  • 1篇曲阜师范大学...
  • 1篇大豆科学
  • 1篇遗传
  • 1篇生命的化学
  • 1篇华南理工大学...
  • 1篇西北林学院学...
  • 1篇植物病理学报
  • 1篇山东农业大学...
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇阜阳师范学院...

年份

  • 3篇2020
  • 3篇2017
  • 3篇2013
  • 5篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 4篇2006
  • 2篇2005
  • 3篇2004
  • 9篇2003
  • 12篇2002
  • 10篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1999
共 64 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
杨树与栅锈菌互作的组织病理学研究被引量：12
2001年
用整叶组织透明染色法对亲和性、非亲和性杨树品种与落叶松—杨栅锈菌 (Melampsoralarici -popu linaKleb .)相互作用的组织病理学进行了系统的观察。夏孢子接种 6h后开始萌发 ,12h后芽管侵入气孔 ,此后在寄主细胞内形成吸器。芽管常形成树杈状或根状分枝 ,一个芽管分别侵入两个气孔或几个芽管同时侵入一个气孔。杨树与栅锈菌相互识别中的抗锈性的表达主要发生在接种 2 4h后 ,即气孔下囊形成阶段。表现为夏孢子萌发初期受抑 ,气孔下囊形成较迟、数量较少 ,初生侵染菌丝的长度受抑 ,吸器出现迟、数量少以及寄主叶肉细胞坏死等 ,但不同组合间在发生时间和程度上有较大差异。接种 12h后 ,感病品种的叶肉细胞中出现吸器 ,3 6h后抗病性组合中出现吸器。随着菌丝的增多 ,抗病品种中的吸器数量、菌落面积小于感病品种 ,多于近免疫品种。低反应型品种中菌落线性生长受抑和吸器形成的减少均发生在叶肉细胞坏死之后 ,。
田呈明梁英梅康振生李振岐赵彦修
关键词：杨树落叶松-杨栅锈菌组织病理学相互作用
盐芥卤代甲烷甲基转移酶基因及应用
本发明公开了一种盐芥卤代甲烷甲基转移酶基因，其为(a)具有SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的DNA；或者(b)在严谨杂交条件下，能够杂交于SEQ ID NO.1所示序列、并具有卤代甲烷甲基转移酶活性的DNA片段。本发...
赵彦修孙伟李维焕张慧
文献传递
过量表达甜菜BvNHX1基因提高拟南芥的耐盐性被引量：2
2012年
Na+/H+逆向转运蛋白调节细胞内的离子平衡,在植物耐盐性起重要的作用。为了研究甜菜液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白BvNHX1基因在植物耐盐中的作用,构建了植物表达载体pROKⅡ-BvNHX1转化拟南芥.在含有卡纳霉素的培养基上筛选转化子,并利用Southern和Northern杂交技术检测,进一步证实BvNHX1基因已整合到拟南芥基因组并能正常转录。选取纯合转基因株系进行耐盐性分析实验表明,过量表达BvN-HX1基因的拟南芥在种子萌发和苗期都提高了植株耐盐性,盐处理下转基因植株的鲜重、干重以及地上部分Na+、K+含量均高于野生型对照。结果表明过量表达BvNHX1基因提高了转基因拟南芥的耐盐能力。
王鹏安静侯蕾孔祥强赵彦修张慧
关键词：盐生植物耐盐性拟南芥
盐地碱蓬 (Suaeda salsa)中SsINPS基因的分子克隆及表达特性分析(英文)被引量：11
2002年
肌醇 1 磷酸 (I 1 P)合成酶 (EC5 .5 .1 .4,INPS)是肌醇生物合成中的关键酶 ,催化葡萄糖 6 磷酸 (G 6 P)到I 1 P的反应。从该实验室已构建的NaCl40 0mmol/L处理的盐地碱蓬 (Suaedasal sa)cDNA文库中克隆了肌醇 1 磷酸合成酶的全长cDNA (S .salsamyo inositol 1 phosphatesynthase,SsINPS) ,基因注册号为AF43 3 879。SsINPS全长约 1 986bp ,含有开放式阅读框架 1 5 3 0bp ,3′和 5′的非翻译区分别为 1 3 9bp和 3 1 7bp ;推导的氨基酸序列全长 5 1 0个氨基酸残基 ,分子量约为 5 6 .7kD ,pI值为 5 .3 5。BLAST同源性分析表明 ,该cDNA与已报告的冰叶日中花 (Mesembryanthemumcrys tallinum)的INPS基因同源性最高 ,其中 ,核苷酸水平的同源性为 91 % ,氨基酸水平上的同源性为84%。以SsINPS全长cDNA为探针进行的South ern杂交结果表明 ,SsINPS基因在盐地碱蓬基因组中只有一个拷贝 ;Northern结果表明 ,在盐处理(40 0mmol/L的NaCl)下 ,SsINPS在叶中的表达量有显著的增加。
王萍萍马长乐曹子谊赵彦修张慧
关键词：盐地碱蓬分子克隆盐胁迫
一种盐芥的无菌嫁接方法
本发明公开了一种盐芥的无菌嫁接方法，它解决了现有技术中盐芥嫁接方法的技术空白。其技术方案为：将萌发后7‑10天的盐芥无菌苗作为砧木和接穗。在无菌条件下进行嫁接，将嫁接体置于含有琼脂粉、蔗糖和铁离子的1/2MS培养基上，1...
李燕孙伟李圆圆蔡宝珊游美红刘书林赵彦修张慧
盐地碱蓬(Suaedasalsa)APX基因的克隆及盐胁迫下的表达被引量：44
2002年
从盐地碱蓬 (Suaedasalsa)中克隆了抗坏血酸过氧化物酶 (ascorbateperoxidase ,APX)的全长cDNA(SsAPX) ,基因注册号为AY0 34 893。SsAPX全长 1.1kb ,推导的氨基酸序列长为 2 5 0个氨基酸残基。BLAST同源性分析表明 ,该cDNA与已报告的菠菜(Spinaciaoleracea)细胞质抗坏血酸过氧化物酶基因同源性最高 ,在核苷酸水平上一致性为 87% ,在氨基酸水平上一致性为 89%。Southern杂交表明APX基因在盐地碱蓬基因组中只有 1个拷贝。盐 (NaCl 40 0mmol/L)处理不同时间后的Northern杂交分析表明盐地碱蓬中SsAPX基因在盐胁迫下表达量增加 ,而且在盐胁迫下抗坏血酸过氧化物酶的活性也显著地增加 ,说明该基因受盐诱导。
马长乐王萍萍曹子谊赵彦修张慧
关键词：盐地碱蓬CDNAAPX活性氧盐胁迫
盐芥EMS突变体创制的探讨被引量：5
2006年
利用EMS诱变的策略,对盐芥EMS突变体的创制进行探讨。结果表明:盐芥种子的灭菌方法中,用浓度为0.6%的NaClO并添加浓度为0.1%的吐温灭菌10 min,即能节省灭菌时间,又能达到理想的灭菌效果;确定盐芥EMS诱变处理的浓度为0.4%,处理时间为24 h;采用Root-bending的方法,确定了幼苗期盐芥盐敏感突变体的筛选条件为200 mmol/L NaCl,并获得了208株可能的盐芥盐敏感突变体。另外,对突变体通过表型分析获得1株叶型明显改变的突变体。
高秀华孔祥强赵彦修张慧
关键词：盐芥EMS突变体
青杨叶锈病菌(Melampsora larici-populina Kleb.)侵染过程的超微结构研究被引量：16
2002年
采用电子显微镜技术对青杨叶锈病菌 (Melampsora larici- populina Kleb.)的侵染过程进行了研究。发现该菌夏孢子萌发产生 1～ 3个芽管 ,且具较多的树杈状分枝。芽管由气孔侵入 ,侵入前不形成明显的附着胞或仅个别芽管形成附着胞。芽管侵入气孔后在气孔腔内形成气孔下囊 ,再分化出圆形的膨大体而产生 1～ 2支初生菌丝。初生菌丝在寄主细胞间扩展 ,与叶肉细胞壁接触后分化出吸器母细胞 ,吸器母细胞中的细胞器与胞间菌丝相同 ,双核。吸器母细胞产生侵入钉侵入叶肉细胞内部形成吸器 ,成熟吸器由细长具颈环的管状颈部和膨大的吸器体组成 ,此时胞间菌丝在吸器母细胞处分化出次生菌丝 ,在叶肉细胞间扩展形成次生菌落 ,产生孢子堆。病菌在寄主细胞间隙或沿寄主细胞壁延伸时 ,寄主细胞仍保持正常状态。
田呈明梁英梅康振生李振岐赵彦修
关键词：青杨侵染过程超微结构
转入盐地碱蓬谷胱甘肽转移酶和过氧化氢酶基因增强水稻幼苗对低温胁迫的抗性被引量：38
2006年
以水稻(OryzasativaL.)品种中花11号成熟种子为材料,利用农杆菌介导法将盐地碱蓬的GST(谷胱甘肽转移酶)单基因和GST+CAT1(catalase1)双基因转入低温敏感水稻品种中花11号,并对T4代转基因水稻幼苗的抗低温特性进行了分析。结果显示,低温处理后,转基因植株的GST和CAT活性都比未转入这两种基因的对照高;且PSII最大光化学效率也高于非转基因对照;而H2O2和MDA(malondialdehyde)的含量及细胞膜透性则低于对照。说明转基因水稻幼苗GST和GST+CAT1的表达提高了对低温胁迫的抗性。
赵凤云王晓云赵彦修张慧
关键词：低温胁迫过氧化氢酶谷胱甘肽转移酶
Isolation of S-adenosylmethionine Synthetase Gene from Suaeda salsa and Its Differential Expression Under NaCl Stress被引量：13
2003年
AdoMet plays numerous roles of being the major methyl-group donor in trans-methylation reactions. To gain insight into the possible functions of the AdoMet protein of Suaeda salsa L. in response to salt stress, S adenosylmethionine synthetase gene (SAMS2) was analyzed. We isolated SAMS2 cDNA clone (AF321001) from a lambda -Zap cDNA library constructed from the halophyte S. salsa Pall aerial tissue treated with 400 mmol/L NaCl. SsSAMS2 was found to encode a S-adenolyl-L-methionine synthetase enzyme (AdoMet synthetase). The fragment was 1 531 bp with an open reading frame of 395 amino acids, the calculated molecular weight was about 43 kD. SsSAMS2 showed the highest homology to SAMS2 gene of Catharanthus roseus G. Don., with 93% identity in deduced amino acid sequence. Southern blotting analysis showed that SsSAMS2 might be a two-copy gene in S. salsa genome. Northern blot indicated that the cDNA was up-regulated by salt and other stresses. Enzyme activity assay indicated that the activity of SAMS2 increased under NaCl stress.
马秀灵王增兰戚元成赵彦修张慧
关键词：ADOMETSEQUENCE
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