贾义霞
- 作品数：57 被引量：82H指数：5
- 供职机构：浙江工业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”浙江省杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程农业科学更多>>
- 构建全碳手性中心的不对称傅克烷基化反应
- 不对称傅克烷基化反应是构建苄位手性芳基化合物的重要方法之一,近年来已得到广泛深入的研究[1].然而,由于底物的反应活性及位阻等原因,对构建全碳手性中心的不对称傅克反应的研究较少.β-卢单取代-α,β-不饱和醛、酮以及硝基...
- 吴昊邓乔嫚刘人荣高建荣贾义霞
- 铜催化β-酮酸酯的苄基化反应被引量：3
- 2015年
- 以碘化亚铜为催化剂,实现了对甲苯磺酰腙与β-酮酸酯的苄基化反应.该反应条件温和、底物适用范围广、产率高,为β-酮酸酯的苄基化提供了一种新方法.
- 许恺沈冲盛卫坚单尚贾义霞
- 关键词：碘化亚铜Β-酮酸酯苄基化
- 一种磺酸化MCM-41催化合成色醇类化合物的方法
- 本发明提供了一种磺酸化MCM-41催化合成色醇类化合物的方法，所述方法为：将式(II)所示的苯肼盐酸盐溶于水中，加入醇溶剂，加热到50～80℃，滴加式(III)所示的二氢呋喃，搅拌1～2h；加入磺酸化MCM-41催化剂，...
- 韩亮高建荣贾义霞盛卫坚沈晓燕
- 一种手性吡咯嗪-3-酮类化合物的制备方法
- 本发明公开了一种手性吡咯嗪‑3‑酮类化合物的制备方法，它以<I>N</I>‑炔酰基吡咯衍生物为原料，在氢源、钯盐和配体的共同作用下，在有机溶剂中，于40‑140℃的温度下反应生成相应的手性吡咯嗪‑3‑酮类化合物。本发明以...
- 梁仁校周平海黄莹莹贾义霞
- 一种N-酰基-2-烷基吲哚啉化合物的制备方法
- 本发明公开了一种N‑酰基‑2‑烷基吲哚啉化合物的制备方法，属于有机合成领域。该方法以镍作为催化剂，通过碱的作用，在有机溶剂中，于10‑50℃的温度下反应生成相应的化合物。本发明以易制备的N‑酰基吲哚衍生物及烷基卤代物作为...
- 贾义霞罗杰琼刘凯宋钰锋
- 钯催化的3,3’-螺-2-吲哚酮的合成研究
- 2014年
- 以Pd(OAc)2为催化剂,三叔丁基膦为配体,以NaOt-Bu为碱,通过2-吲哚酮的分子内芳基化反应,以93%的收率合成得到3,3’-螺碳环-2-吲哚酮化合物。
- 胡佳贾义霞项斌
- 关键词：钯芳基化螺环
- 构建全碳手性中心的不对称傅克烷基化反应
- <正>不对称傅克烷基化反应是构建苄位手性芳基化合物的重要方法之一,近年来已得到广泛深入的研究~([1])。然而,由于底物的反应活性及位阻等原因,对构建全碳手性中心的不对称傅克反应的研究较少。β-单取代-α,β-不饱和醛、...
- 吴昊邓乔嫚刘人荣高建荣贾义霞
- 文献传递
- 镍催化的芳基(烯基)卤化物对不饱和重键的分子内亲核加成
- 在过渡金属催化领域,卤代烃是重要的偶联组份,常作为亲电试剂与一系列亲核试剂发生反应.将碳卤化合物与过渡金属经氧化加成获得的中间体直接作为亲核试剂参与反应,实现其极性翻转,将有效避免活泼金属试剂的制备,简化合成,提高底物及...
- 叶仕春何俊青刘人荣贾义霞高建荣
- 关键词：亲核加成
- 钴催化环状N-磺酰亚胺的不对称还原(杂)芳基化反应
- 2023年
- 手性二芳基甲胺是生物活性分子或药物的常见结构单元,其不对称合成备受合成化学家关注.在众多方法中,过渡金属催化下芳醛亚胺的不对称加成反应是获得该类化合物的重要方法.2000年,Hayashi小组^([1])利用手性铑催化剂实现了芳基锡试剂对芳醛亚胺的不对称加成反应,以优异的对映选择性获得手性二芳基甲胺化合物.
- 谢佳琪贾义霞
- 关键词：芳基化反应铑催化剂过渡金属催化二芳基
- 3H-1,2-苯并二磺酚-3-硫酮及其衍生物的制备方法
- 本发明公开了一种如式(I)所示的3H-1，2-苯并二磺酚-3-硫酮及其衍生物的制备方法，所述制备方法为：式(II)所示的苯甲醛衍生物和硫化试剂K<Sub>2</Sub>S在非质子极性溶剂中搅拌反应，制得所述的3H-1，2...
- 金红卫蒋栋高建荣贾建洪贾义霞盛卫坚韩亮李郁锦
- 文献传递
