谭海颂
- 作品数:16 被引量:42H指数:3
- 供职机构:第二军医大学长征医院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金军队临床高新技术重大项目北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 战创伤性尿道狭窄动物模型的建立被引量:2
- 2015年
- 目的应用自行设计的爆炸装置,建立战创伤性兔尿道狭窄动物模型,为战创伤性尿道狭窄的研究提供一种可靠、重复性强的动物模型。方法选取成年新西兰雄兔25只。模型组20只,分离阴茎与肛门间膜状皮肤连接,暴露球部尿道后,应用自行设计的定位爆炸装置,将定位爆炸装置前端圆孔对准并紧贴球部尿道。引爆装置,造成球部尿道半壁缺损,清创后6-0可吸收线纵向间断缝合尿道,逐层关闭切口。对照组5只,仅分离阴茎与肛门间皮肤连接。模型制作后第15天和第30天,实验组和对照组分别行尿道镜检查、逆行尿道造影和组织学检查评估模型构建效果。结果模型组95%(19/20)术后15 d尿道镜检查和逆行尿道造影均证实成功建立尿道狭窄模型。组织学检查提示狭窄段上皮细胞缺失,发生明显纤维化,尿道连续性被破坏。术后30 d尿道镜检查见狭窄处黏膜苍白、弹性消失,组织学检查见纤维化程度较15 d时有所加重。结论自行设计的定位爆炸装置,能有效建立战创性尿道狭窄动物模型,为战创伤性尿道狭窄救治研究奠定基础。
- 王忠新洪宝发谭海颂李钢
- 关键词:尿道狭窄战创伤动物模型
- 行3D腹腔镜与2D腹腔镜肾部分切除术的临床比较被引量:9
- 2017年
- 目的比较行3D腹腔镜与2D腹腔镜下肾部分切除术的临床疗效,探讨3D腹腔镜手术治疗肾肿瘤的优缺点。方法回顾性分析2013年8月至2016年3月第二军医大学长征医院、长海医院同一手术组完成的134例行腹腔镜下肾部分切除术肾肿瘤患者的临床资料,其中3D腹腔镜组53例,2D腹腔镜组81例。比较两组患者的围手术期指标及随访资料,包括手术时间、术中出血量、术中输血率、肾动脉阻断热缺血时间、术后肠道恢复时间、术后住院时间、围手术期并发症及术前、术后双侧肾小球滤过率(GFR)。结果两组手术均顺利完成,无中转开放或根治性肾切除手术病例,手术切缘均为阴性。3D腹腔镜组患者的手术时间[(193.40±45.14)vs(217.00±59.19)min,P=0.015]、肾动脉阻断热缺血时间[(23.70±6.96)vs(26.60±8.10)min,P=0.032]及经手术的患侧肾GFR下降值[(12.70±6.49)vs(15.10±6.45)mL·min^(-1)·1.73m^(-2),P=0.036)均优于2D腹腔镜组,而两组患者的术中出血量、术中输血率、术后肠道恢复时间、术后住院时间及围手术期并发症发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。所有发生并发症患者予以保守对症治疗后均好转出院。术后随访1~32个月,无患者发生急、慢性肾功能不全,无患者出现局部肿瘤复发、远处转移或死亡。结论与传统2D腹腔镜相比,行3D腹腔镜下肾部分切除术能够缩短手术时间和肾动脉阻断热缺血时间,有助于更好地保留肾功能。
- 谭海颂汤晓晖吴震杰鲍一时佳子刘冰何屹王林辉
- 关键词:肾部分切除术肾肿瘤肾功能
- 胶原改良聚乳酸电纺丝支架用于组织工程化输尿管的体外构建被引量:2
- 2012年
- 背景:聚乳酸是一种应用广泛的细胞支架材料,但其疏水性和缺乏细胞识别信号影响了在组织工程器官构建中的应用。目的:探讨Ⅰ型胶原蛋白改良聚乳酸电纺丝支架体外构建组织工程化输尿管的可行性。方法:用Ⅰ型胶原蛋白醋酸溶液冻干法处理聚乳酸电纺丝,使Ⅰ型胶原蛋白吸附于电纺丝纤维表面,制成胶原改良电纺丝支架。将分离培养的输尿管上皮细胞分别接种于改良聚乳酸电纺丝支架和未处理的聚乳酸电纺丝支架上。结果与结论:MTT检测显示输尿管上皮细胞在改良支架中生长良好,细胞整体活性在各时间点均明显优于未处理的聚乳酸电纺丝支架上的细胞。扫描电镜观察发现细胞在改良支架表面黏附良好,接种后5d,支架表面大部分已被增殖的输尿管上皮细胞覆盖。说明胶原改良聚乳酸电纺丝支架能明显提高种子细胞的黏附和增殖活性。
- 许永德符伟军史建国谭海颂张旭
- 关键词:输尿管电纺丝聚乳酸胶原
- 组胺与5-羟色胺对膀胱过度活动症大鼠膀胱功能的影响
- 2017年
- 目的探索低剂量的组胺与5-羟色胺对膀胱过度活动症(OAB)大鼠膀胱功能的影响。方法对40只SD雌性大鼠实施膀胱出口不全梗阻手术(PBOO),模拟OAB的临床尿动力学改变,术后将大鼠随机分为4组:2μg组胺(10μg/mL)治疗组、1.1μg 5-羟色胺(5.5μg/mL)治疗组、2μg组胺与1.1μg 5-羟色胺联合用药组及模型对照组。另外10只SD雌性大鼠予以假手术并用生理盐水处理。药物及生理盐水治疗均开始于术后第10天,给药方法为皮下注射,每日2次,持续1周。通过清醒状态下的膀胱压力测定记录各组大鼠储尿期与排尿期的尿动力学指标,完毕后收取膀胱组织称量并进行组织学分析。采用单因素方差分析和Tukey事后多重比较方法对组间的定量数据进行统计学分析。结果与假手术组相比,模型对照组、组胺治疗组、5-羟色胺治疗组及组胺与5-羟色胺联合用药组大鼠的逼尿肌不稳定收缩的频率、振幅、膀胱最大容量、排尿收缩的间隔时间、残余尿量以及膀胱质量均有提升(P<0.05)。与模型对照组相比较,仅联合用药组大鼠的排尿收缩振幅有提升,不稳定收缩的振幅与残余尿量均降低(P<0.05)。组织学分析表明联合用药与单用组胺治疗组大鼠逼尿肌纤维连续且排列紧密。结论联合应用低剂量的组胺与5-羟色胺可有效改善OAB大鼠储尿期膀胱功能的稳定性,并提高膀胱的排空效率,可为临床OAB治疗提供一种新的思路。
- 宋奇翔叶宸谭海颂张振声李惠珍许传亮孙颖浩
- 关键词:下尿路症状组胺血清素
- 输尿管种子细胞分离及组织工程输尿管网状支架构建被引量:2
- 2012年
- 目的探讨输尿管上皮种子细胞的分离培养和增殖规律,以及构建种植种子细胞输尿管组织工程网状支架的可行性。方法采用自制输尿管翻转分离器,分离实验用小型猪输尿管上皮种子细胞。体外培养并鉴定输尿管上皮种子细胞。观察输尿管种子细胞形态变化,噻唑蓝(MTT)比色法检测原代、第3代、第5代和第7代种子细胞增殖特性。后将输尿管种子细胞种植到电纺丝输尿管网状支架,于支架孵育第1、3、5、7、9天检测种子细胞增殖活性,并绘制细胞生长曲线。结果成功分离培养输尿管上皮种子细胞,角蛋白抗体和尿路上皮特异抗体UroplakinⅡ证实为输尿管尿路上皮细胞。输尿管上皮种子细胞接种24h基本贴壁,呈多角形团簇样生长,8d时细胞融合70%以上,呈铺路石状排列。输尿管上皮种子细胞在电纺丝输尿管网状支架上生长增殖良好。结论改良输尿管上皮细胞分离方法可获得大量纯化的输尿管上皮种子细胞,其在输尿管网状支架上生长增殖良好,成功构建输尿管组织工程网状支架有望应用于输尿管损伤替代修复。
- 许永德符伟军谭海颂史建国李钢王忠新马鑫王晓雄张旭
- 关键词:输尿管上皮细胞聚乳酸
- 3D腹腔镜肾部分切除术53例临床分析
- 王林辉刘冰谭海颂吴震杰鲍一时佳子刘佳毅王杰
- 生物可降解雷帕霉素输尿管支架对输尿管损伤后瘢痕形成的抑制作用被引量:2
- 2014年
- 目的 观察生物可降解雷帕霉素缓释输尿管支架对输尿管损伤后瘢痕形成的抑制作用.方法 原代培养尿路平滑肌细胞,噻唑蓝(MTT)法筛选雷帕霉素抑制尿路平滑肌细胞增殖的最佳药物浓度.再将构建的生物可降解雷帕霉素缓释输尿管支架和双J管分别置入输尿管损伤动物模型,评估两种支架抑制输尿管损伤后瘢痕形成情况.结果 MTT法检测显示雷帕霉素呈现剂量依赖性抑制尿路平滑肌细胞增殖,半数致死量(IC50)为23.3 mg/L.所有支架均成功置入输尿管,18周时,Masson三色和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)免疫组织化学染色显示生物可降解雷帕霉素缓释输尿管支架侧胶原增生不明显,输尿管壁细胞排列有序,而双J管侧胶原纤维大量增生、层次紊乱.结论 生物可降解雷帕霉素缓释输尿管支架能有效抑制尿路平滑肌细胞的过度增殖和胶原沉积,从而预防输尿管瘢痕性狭窄的发生.
- 谭海颂符伟军王忠新许永德李钢王晓雄刘振湘白志明
- 关键词:输尿管损伤瘢痕形成
- 3D腹腔镜下马蹄肾合并肾肿瘤肾部分切除术
- 王林辉刘冰时佳子吴震杰鲍一曲乐谭海颂王杰刘佳毅
- 杨梅酮抑制人肾细胞癌细胞转移的实验研究被引量:3
- 2017年
- 目的研究杨梅酮体内外对人肾癌ACHN细胞株转移的影响。方法体外实验应用不同浓度的杨梅酮(25、50、100μmol/L)刺激ACHN细胞后,采用CCK-8实验、划痕实验和Transwell实验检测杨梅酮对于细胞活力、迁移和侵袭能力的影响。体内实验,首先通过尾静脉注射ACHN细胞建立肾癌肺转移模型,然后通过腹腔注射杨梅酮(15mg/kg),6周后观察肾癌肺微转移灶评估杨梅酮对肾癌转移的影响。结果 CCK-8实验显示,与对照组相比,当杨梅酮浓度达到50μmol/L作用24h后,能够显著降低细胞活性(P=0.019),并且随着药物浓度增加或作用时间延长抑制效应会更加显著。划痕实验和Transwell侵袭实验显示杨梅酮能显著抑制ACHN细胞的迁移和侵袭能力,并呈药物浓度依赖特性。体内实验也证实,与对照组相比,腹腔注射杨梅酮可显著减少肾癌肺微转移灶的数目。结论杨梅酮能够有效地抑制肾癌ACHN细胞的活力、迁移和侵袭能力,具有潜在的应用于肾癌治疗的价值。
- 谭海颂叶宸吴登爽鲍一刘冰何屹王林辉
- 关键词:肾细胞癌迁移
- 人脂肪间充质干细胞诱导分化尿路上皮细胞的研究被引量:12
- 2012年
- 目的探讨间接共培养法诱导人脂肪间充质干细胞向尿路上皮细胞定向分化的可行性。方法人脂肪间充质干细胞提取自吸脂术患者的废弃脂肪组织中,经流式细胞法来鉴定人脂肪间充质干细胞的表型。应用Transwell培养系统构建间接共培养模型,上层种植输尿管上皮细胞(1×104/cm2),下层种植脂肪间充质干细胞(0.5×10^4/cm2),共培养14d。采用免疫荧光方法鉴定尿路上皮标志物[细胞角蛋白-18(CK-18),尿斑蛋白2(UP2)]表达。将诱导后的细胞种植于I型胶原+聚乳酸混合电纺丝输尿管支架材料上,体外培养7d,免疫荧光法鉴定诱导后的细胞在输尿管支架材料上尿路上皮标志物表达。苏木素-伊红(HE)染色、Livedead法检测观察诱导后细胞生长。结果共培养7d后,诱导后的细胞形态呈现尿路上皮细胞样,14d后,免疫荧光检测表明,40%~50%的干细胞表达尿路上皮标志物(CK-18及UP2)。诱导后的细胞种植在输尿管支架材料上,细胞增殖生长良好,呈铺展状态生长,活细胞占总数的90%以上(Livedead),并且表达尿路上皮标志物。结论使用间接共培养法能成功诱导人脂肪间充质干细胞向尿路上皮细胞分化,为输尿管等泌尿系统组织工程研究提供了一种新的种子细胞。
- 符伟军史建国王晓雄许永德谭海颂杜芝燕张旭
- 关键词:脂肪间充质干细胞尿路上皮共培养