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谢镇国

作品数:29 被引量:131H指数:6
供职机构:广西壮族自治区疾病预防控制中心更多>>
发文基金:广西壮族自治区卫生厅重点科研课题World Health Organization广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 29篇中文期刊文章

领域

  • 29篇医药卫生

主题

  • 20篇病毒
  • 6篇诺如病毒
  • 5篇流行病
  • 5篇流行病学
  • 5篇抗体
  • 5篇基因
  • 4篇脊髓灰质炎
  • 4篇腹泻
  • 4篇肠道
  • 4篇肠道病毒
  • 3篇荧光
  • 3篇荧光定量
  • 3篇禽流感
  • 3篇流感
  • 3篇麻疹
  • 3篇酶链反应
  • 3篇聚合酶
  • 3篇聚合酶链反应
  • 3篇基因型
  • 3篇急性弛缓性麻...

机构

  • 29篇广西壮族自治...
  • 3篇广西医科大学
  • 1篇湖南师范大学

作者

  • 29篇谢镇国
  • 20篇刘巍
  • 11篇谭冬梅
  • 11篇邓丽丽
  • 10篇卓家同
  • 9篇杨哲
  • 9篇班华国
  • 8篇唐振柱
  • 8篇韦一知
  • 8篇谭毅
  • 7篇方志锋
  • 7篇杨庆利
  • 7篇董柏青
  • 7篇黄兆勇
  • 6篇杨进业
  • 5篇陈敏玫
  • 5篇闭福银
  • 4篇居昱
  • 3篇黄林
  • 3篇陈世毅

传媒

  • 10篇应用预防医学
  • 6篇中国疫苗和免...
  • 4篇广西预防医学
  • 2篇疾病监测
  • 2篇中国热带医学
  • 2篇中国人兽共患...
  • 1篇中国计划免疫
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇中国消毒学杂...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 5篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 3篇2006
  • 3篇2005
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
广西大化县和周边地区Ⅰ型VDPVs的发现及研究被引量:6
2007年
目的对广西大化县疫苗相关的脊髓灰质炎病例(VAPP)进行病例个案调查,对疫苗衍生脊髓灰质炎病毒(VDPV)进行跟踪监测,并对儿童人群进行免疫力评价。方法粪便标本用RDa和L20B细胞进行脊髓灰质炎病毒分离和中和试验鉴定分型,然后进行VP1区序列测定。儿童血清分别用ELISA及中和试验检测脊髓灰质炎病毒抗体。结果从10050病例分离到Ⅰ型VDPV,VP1区变异率为1.4%;从周围6名健康儿童分离到6株VDPVs,VP1区变异率为1.6%~2.2%。周围儿童血清脊髓灰质炎病毒IgG阳性率为77.4%,Ⅱ型脊髓灰质炎病毒中和抗体活性显著高于Ⅰ、Ⅲ型。结论VDPV发生在脊髓灰质炎疫苗免疫缺失儿童,VDPVs发生了短暂的循环。当地儿童Ⅰ、Ⅲ型脊髓灰质炎病毒血清中和抗体活性较低,应提高儿童OPV免疫覆盖率以防止VDPVs的潜在危害。
杨庆利黄林卓家同谢镇国班华国韦一知钟革陈世毅刘巍梁富雄
关键词:疫苗衍生脊髓灰质炎病毒VP1区中和抗体
南宁市2007~2008年诺如病毒感染所致成人腹泻散发病例的流行病学特征和诺如病毒基因型分布被引量:7
2010年
目的研究诺如病毒(Norovirus,NV)感染所致成人腹泻散发病例的流行病学特征和NV基因型分布。方法对南宁市2007~2008年某医院门诊696例成人腹泻散发病例资料进行流行病学分析,并采集粪便标本,应用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应检测NV及其基因组别。随机选择部分阳性标本进行NV衣壳蛋白N/S区核苷酸序列测定,确定基因型。结果NV所致散发性成人腹泻在冬春季节呈现高发。在696份散发成人腹泻的粪便标本中,NV核酸检测阳性183份,总阳性率26.30%。其中180份(98.36%)NV属于基因Ⅱ组(GenogroupⅡ,GⅡ),另外3份(1.64%)为基因Ⅰ组(GⅠ)。随机选择10株GⅡNV进行核苷酸序列分析,它们均属于GⅡ.4基因型,而3株GⅠNV分属于GⅠ.2、GⅠ.4、GⅠ.8基因型。结论NV是南宁市2007~2008年成人腹泻散发病例的主要病原体,优势毒株为GⅡ.4型,也存在GⅠ型NV感染。
谭冬梅刘巍邓丽丽唐振柱杨哲黄兆勇谢镇国方志锋杨进业董柏青
关键词:诺如病毒成人腹泻散发病例流行病学特征基因型
一株肠道病毒71型广西分离株全基因序列分析
2011年
目的了解肠道病毒71型CZ01株的全基因组分子特征。方法应用覆盖病毒全基因组的15对特异性引物对毒株进行RT-PCR扩增,PCR产物直接测序,拼接后得到全基因序列,应用Clustal X(1.8)、DNASTAR、Mega4.1等生物软件进行核苷酸序列及氨基酸序列分析和病毒的系统进化分析。结果 CZ01株病毒全基因组核苷酸序列长度为7 406bp,与中国大陆北京毒株BJ08-Z011-4和安徽阜阳毒株Fuyang.Anhui/17.08/2整个基因组核苷酸同源性为98.8%和98.5%,氨基酸同源性分别为99.7%和99.6%;与EV71国际标准株MS/7423/87和BrCr基因组核苷酸同源性仅为81.7%和80.0%,氨基酸同源性为95.6%和94.9%。对外壳蛋白VP1编码区进行种系发生分析显示CZ01株为C4亚型的毒株。结论 EV71型病毒CZ01株全基因组的组成和结构符合肠道病毒特征,与其它EV71型病毒具有相同的基因组结构,CZ01株是EV71型的C4亚型的毒株。
闭福银谢镇国陈敏玫周开娇康宁居昱莫兆军谭毅
关键词:肠道病毒EV71全基因组
应用荧光定量RT-PCR法检测牡蛎中诺如病毒被引量:12
2011年
目的建立牡蛎样品中的诺如病毒检测方法。方法优化甘氨酸缓冲液处理牡蛎匀浆液,摸索PEG沉淀浓缩病毒的浓度,提取病毒RNA,采用荧光定量RT-PCR方法进行诺如病毒检测。应用优化后的方法检测105份牡蛎样本,并用核苷酸序列测定法对阳性PCR产物进行验证。结果甘氨酸缓冲液pH值为4.5,PEG沉淀浓度为16%时的诺如病毒富集提取效果最好,该方法的诺如病毒检出限为1.17×102个质粒拷贝。应用该方法对未知样本进行检测阳性率达14.29%,所得阳性PCR产物经核苷酸序列测序证实为诺如病毒。结论本研究方法可以应用于牡蛎中的诺如病毒检测,南宁市海鲜市场上的部分牡蛎含有诺如病毒。
邓丽丽刘巍莫建光谭冬梅谢镇国唐振柱董柏青
关键词:诺如病毒牡蛎荧光定量RT-PCR
南宁市散发性急性胃肠炎病例中检出GⅠ.8型诺如病毒
2010年
目的研究南宁市某医院散发性急性胃肠炎病例中,GⅠ.8型诺如病毒(Norovirus,NV)的基因特征。方法采用荧光定量逆转录-聚合酶链反应,对2007年1月~2008年12月南宁市某医院散发性急性胃肠炎病例标本检测基因Ⅰ型(GenogroupⅠ,GⅠ)NV核糖核酸,对阳性标本进行N/S区核苷酸序列测定,并构建系统进化树分析。结果在696份粪便标本中,检出3份GⅠ型NV核酸阳性。经核酸序列分析发现,其中一份[南宁(Nanning,NN)07230]与GⅠ.8型参考株(WUGⅠ/00/JP)的核苷酸序列同源性达94.5%;与2006~2007年日本、韩国公布的GⅠ.8型NV核苷酸序列同源性范围在96.7%~98.5%。NN07230在进化树中与GⅠ.8型病毒株属同一分支。结论在南宁市散发性急性胃肠炎病例中存在GⅠ.8型NV感染。
邓丽丽刘巍谭冬梅杨哲谢镇国唐振柱黄兆勇方志锋杨进业董柏青
关键词:诺如病毒
2008-2010年广西边境地区流感和人禽流感监测结果分析被引量:3
2011年
目的对广西壮族自治区(广西)8个边境市(县)所属的综合性医院不明原因肺炎、病原待查重症肺炎和流感样病例开展病原学监测,了解广西边境地区流感病毒优势株及其变化,探索广西边境地区流感流行规律,为科学防控边境地区流感和人禽流感提供依据。方法在边境地区医院设置监测点,开展相关病例监测,提取监测病例咽拭子标本病毒核酸,反转录合成cDNA,多重PCR扩增目的基因,电泳检测扩增产物;采用细胞培养法分离鉴定流感病毒;采集从事饲养、销售和屠宰家禽的职业人群的静脉血34份,通过血凝抑制实验进行禽流感H5亚型抗体检测。结果 2008年广西边境地区分离到6株流感病毒,其中B型5株,H1N1亚型1株;2009年分离到33株流感病毒,其中B型17株,H3N2亚型8株,H1N1亚型2株,甲型H1N1 6株;2010年分离到流感毒株130株,其中B型55株,H3N2亚型49株,H1N1亚型1株,甲型H1N1 25株;2008-2010年检测不明原因肺炎、病原待查的重症肺炎标本9份,人禽流感核酸和多重呼吸道病毒核酸检测均为阴性;采集从事饲养、销售和屠宰家禽的职业人群血样本34份,未检出H5N1亚型禽流感病毒抗体阳性的标本。结论 2008年和2009年广西边境地区的流感优势株为B型流感毒株,2010年为B型和H3N2亚型流感毒株;从有限的不明原因肺炎和病原待排查的重症肺炎病例标本中未检出禽流感病毒;禽流感H5亚型在职业暴露人群中未发现隐性感染。进一步加强对广西边境地区的流感和人禽流感病原学监测工作,对广西的流感和人禽流感的防控工作有重要意义。
康宁谭毅居昱闭福银谢镇国韦增良
关键词:人禽流感病毒病毒分离
广西禽流感H5N1亚型病毒HA基因序列分析被引量:1
2013年
目的了解广西禽流感H5N1亚型病毒的基因特性。方法 2011年在广西农贸市场采集污水、笼具涂抹、粪便标本,经H5亚型特异实时荧光定量PCR方法(Real-time fluorescence quantitative RT-PCR)检测,阳性样本进行病毒血凝素(hemagglutinin,HA)基因扩增后对产物直接测序,测序结果与已知参考毒株进行序列比对及系统进化分析。结果对阳性样本病毒HA基因测序获得6份HA序列,均分布在进化分支2.3.2的Ⅱ-1分支下。广西的6序列无论是氨基酸还是核苷酸的都是高度同源的,其核苷酸同源性在99.5%~100%,氨基酸同源性在99.5%~99.8%;序列测定的结果同时表明无论是受体特异性还是连接肽都是禽源的。结论 2011年广西农贸市场流行的禽流感H5N1亚型病毒主要以进化分支2.3.2Ⅱ-1为主,均为禽源性的病毒。
闭福银谭毅陈敏玫何为涛莫毅谢镇国
关键词:禽流感病毒H5N1亚型血凝素
2011年广西禽流感高危职业人群及外环境监测结果分析被引量:3
2013年
目的了解广西禽流感高危职业暴露人群H5N1感染及外环境禽流感病毒H5、H9、H7亚型污染状况。方法采集从事家禽养殖、屠宰等人群血清标本用红细胞凝集抑制试验(HI)检测H5N1抗体。在城乡活禽市场、家禽规模养殖场(户)、家禽散养户采集外环境笼具、粪便、污水标本用荧光定量PCR法检测禽流感病毒FluA、H5、H9、H7亚型核酸。结果 421份高危职业暴露人群血清H5N1抗体均为阴性。采集外环境标本1 520份,阳性580份,阳性率为38.16%,其中H5阳性210份,阳性率为13.82%,H9阳性244份,阳性率为16.05%。未检测到H7亚型阳性标本,其他亚型阳性标本(FluA阳性,H5、H7、H9亚型阴性)111份,阳性率为7.30%。3种类型的标本中,污水的阳性率最高(55.47%),其次是笼具涂抹标本(36.38%),粪便的阳性率最低(21.77%),三者差异有统计学意义(2=123.27,P<0.01);各个季节采集的标本的阳性率没有差异(2=2.17,P>0.05)。结论广西外环境中普遍有高致病性禽流感病毒的污染,H5和H9亚型是主要的病原体。
谢镇国闭福银谭毅莫毅陈敏玫莫建军何为涛
关键词:禽流感
广西首次在急性胃肠炎病例中检出GⅠ型诺如病毒被引量:4
2009年
目的研究南宁市某医院门诊急性胃肠炎病例中GⅠ型诺如病毒的感染状况。方法应用荧光定量RT-PCR法对2007年1月~2008年12月南宁市某医院门诊腹泻病例标本进行GⅠ型诺如病毒RNA检测,并对GⅠ型阳性标本进行测序验证。结果在所检测的696份粪便悬液标本中,检出4份GⅠ型阳性,经核酸测序证实为GⅠ型诺如病毒。结论在广西的急性胃肠炎病例中存在GⅠ型诺如病毒感染。
周艳邓丽丽刘巍谭冬梅唐振柱杨进业黄兆勇杨哲谢镇国方志锋董柏青
关键词:诺如病毒散发病例荧光定量PCR
373例风疹病毒感染者血清IgM抗体活性定量分析被引量:1
2005年
目的了解影响风疹病毒感染后血清IgM抗体活性水平的因素。方法用酶联免疫吸附试验(ELISA)对373例风疹IgM抗体阳性者的血清IgM抗体活性进行定量检测。结果检测结果显示,随年龄增长,风疹IgM抗体活性显著升高;而麻疹病毒混合感染可使风疹IgM抗体活性显著降低,并使风疹感染早期IgM抗体升高的趋势消失。结论麻疹病毒感染使机体对风疹病毒的体液免疫应答显著降低。
杨庆利刘巍卓家同韦一知班华国谢镇国
关键词:风疹IGM抗体
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