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谢鑫友

作品数:69 被引量:304H指数:9
供职机构:浙江大学医学院附属邵逸夫医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省教育厅科研计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 69篇中文期刊文章

领域

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主题

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  • 4篇脲支原体
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机构

  • 64篇浙江大学医学...
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作者

  • 69篇谢鑫友
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传媒

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年份

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  • 1篇2010
  • 1篇2009
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  • 3篇2007
  • 4篇2006
  • 4篇2005
  • 6篇2004
  • 4篇2003
  • 3篇2002
  • 3篇2001
  • 2篇2000
  • 4篇1999
  • 3篇1998
69 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
类风湿关节炎患者外周血调节性T细胞的检测及意义被引量:1
2008年
类风湿关节炎(RA)是一种以细胞免疫紊乱为主的自身免疫性疾病,RA的免疫学异常包括T细胞亚群失调和T细胞的异常活化。调节性T细胞(Treg)可通过抑制自身反应性淋巴细胞的活化、增殖来维持机体的免疫耐受。本研究对RA患者外周血的Treg(CD4^+CD25曲)以及活化的CD4^+T(CD4^+CD25^+)细胞的表达进行了检测,并结合临床资料进行分析,现报道如下。
陈磊张钧谢鑫友
关键词:调节性T细胞类风湿关节炎外周血关节炎患者自身免疫性疾病细胞免疫紊乱
CEA、CA125、NSE、CYFRA21-1、SCC联合应用诊断肺癌的意义被引量:15
2011年
目的评价血清CEA、CA125、NSE、CYFRA21-1、SCC在肺癌的诊断价值及其联合检测的临床意义。方法将肺癌患者分为鳞癌、腺癌和小细胞癌3组,测定各组和健康对照组血清CEA、CA125、NSE、CYFRA21-1、SCC水平,比较各组差异,以及肺癌不同类型组间的差异,探讨联合检测对肺癌的诊断意义。结果肺癌组各项标志物的水平与健康对照组比较有显著性差异(P<0.05),CYFRA21-1、SCC在肺鳞癌和肺腺癌中有显著性差异(P<0.05);SCC、CYFRA21-1、NSE在肺鳞癌和肺小细胞癌中有显著性差异(P<0.05);NSE在肺小细胞癌和肺腺癌中有显著性差异(P<0.05),5项肿瘤标志物联合检测肺癌阳性率为87%,高于单项肿瘤标志物的检测。结论 5项肿瘤标志物在肺癌的诊断和病理分型中均有一定价值,其中NSE对肺小细胞癌,CYFRA21-1对肺鳞癌诊断价值较高。肿瘤标志物联合检测有利于提高肺癌的诊断率。
吴杰骆骥才张钧谢鑫友
关键词:肺癌CEACA125NSECYFRA21-1SCC
诺卡菌病的实验室诊断重要性被引量:5
2017年
诺卡菌(Nocardia)是一种腐生型细菌,广泛存在于自然界。该菌是一类机会致病菌,主要通过呼吸道或外伤进入人体内,引起肺部、皮肤甚至全身的急慢性化脓性或肉芽肿性病变。诺卡病(Nocardiosis)是由诺卡菌感染引起的一种少见疾病,临床表现与肺结核病、恶性肿瘤等的症状相似,容易造成误诊.且诺卡菌与分枝杆菌具有相似的染色特征、形态特征和培养特征。故及时、准确地诊断出诺卡菌.对疾病的确诊、治疗及预后有着重大意义。
赵锋傅鹰季京淑谢鑫友
关键词:诺卡菌病肉芽肿性病变少见疾病机会致病菌慢性化脓性诺卡菌感染
MDR-1在急性髓系白血病中表达的研究
2012年
目的本研究探讨急性髓系白血病(AML)患者肿瘤多药耐药性(multidrug resistance,MDR)-1基因表达情况及其临床特征.方法采用实时荧光定量 PCR(RQ-PCR)法检测74例 AML 患者 MDR-1的表达情况,分析患者的临床特征.结果初诊 AML 患者中33例(44.6%)具有 MDR-1的表达,阳性表达组患者的年龄、性别、骨髓原始细胞数、血小板、血红蛋白、FLT3基因内部串联重复(flt3-itd)、核仁磷酸蛋白(npm1)基因、CCAAT/增强子结合蛋白α(cebpa)、c-kit 突变与阴性表达组比较,差异均无统计学意义(均 P 〉0.05),两组血白细胞数和染色体核型差异均有统计学意义(P =0.025、0.01).MDR-1阳性表达组完全缓解(CR)率低于阴性表达组,差异有统计学意义(P =0.023).结论 MDR-1阳性表达患者可能具有较差的预后,其在 AML 患者预后中的预测价值有待于进一步的深入研究.
吴胜军陈光黄珺金春兰金红张钧谢鑫友
关键词:MDR-1急性髓系白血病预后
电泳法测定血清脂蛋白(a)胆固醇及其临床应用被引量:1
2003年
目的 对一种新型的琼脂糖凝胶电泳定量分析脂蛋白 (a)胆固醇 [LP(a) C]含量的方法进行评价 ,并探讨了其与临床常用LP(a)免疫测定法的相关性。方法 采用HelenaREP全自动快速电泳系统分离血清LP(a) C ,然后结合胆固醇酶染色法测定LP(a) C的含量 ,分析了该法的精密度、准确度和干扰因素及正常参考范围 ,并将该法与临床常用的免疫透射比浊法 (ITA)、免疫散射比浊法 (INA)进行了比较。结果 电泳法测定LP(a) C的批内CV为 4 7%~ 5 3%、批间为 5 8%~ 6 4 % ,检测线性范围为 0 0 5 8~ 1 5 5 0mmol/L ,该法基本不受黄疸、脂血、溶血干扰 ,LP(a) C的回收率 92 2 %~93 1%。电泳法 (Y)与免疫透射比浊法 (ITA) (X1)测LP(a)的回归方程为Y =0 6 35X1+0 0 11(r =0 92 9) ,与免疫散射比浊法 (X2 ) (INA)测LP(a)回归方程为 :Y =0 6 6 7X2 +0 0 1(r =0 94 8) ,参考范围为 0~ 0 2 1mmol/L。结论 电泳法能较完全的分离出LP(a) C带 ,其LP(a) C的测定值与临床常用LP(a)免疫法相关 ,操作简便 ,符合临床常规使用的要求。
谢鑫友陈肖燕陈洪军王建安费春荣
关键词:胆固醇电泳法心脑血管病免疫测定法
实时荧光PCR快速检测嗜肺军团菌的研究被引量:1
2008年
目的建立TaqMan-MGB探针实时荧光PCR快速检测嗜肺军团菌技术,为临床和环境样品检测嗜肺军团菌提供可实用工具。方法在对嗜肺军团菌mip序列进行分析、比较基础上,设计一对特异性引物和TaqMan—MGB探针,通过实时荧光PCR反应条件和反应体系的优化,实现对嗜肺军团菌的快速检测;用克隆到pMD-19T载体上的嗜肺军团菌mip基因阳参片段和不同菌株验证方法的敏感性和特异性。结果当用热裂解法提取DNA,25μl的反应体系中包括上、下游引物(20μmoL/L)各0.6μl,探针(20μmol/L)0.4μl,模板DNA6.0μl,反应条件为预变95℃20s,变性95℃10s,退火50℃40s,40个循环时,TaqMan—MGB探针实时荧光PCR技术对嗜肺军团菌mip基因阳参片段最低检测浓度为0.71拷贝μl,其循环阈值(Ct值)与模板浓度具有极好的对应关系(r=0.999);1株嗜肺军团菌标准株、12株嗜肺军团菌分离株的Ct值在13.23—16.04之间,而包括金黄葡萄球菌、鼠伤寒沙门菌、副溶血性弧菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、痢疾志贺菌共计76株其他菌PCR Ct值均大于30;整个检测过程仅需1.5h。结论TaqMan-MGB探针的嗜肺军团菌实时荧光PCR检测方法具有特异性和敏感性、易操作、结果准确可靠等优点,可用于嗜肺军团菌检测。
许海红梅玲玲朱敏谢鑫友金红杨肃文
关键词:嗜肺军团菌TAQMAN-MGB探针实时荧光PCRMIP基因
血清P53-IgG抗体测定及其临床价值初步研究被引量:6
2000年
目的 建立血清P5 3蛋白IgG抗体 (P5 3 IgG)酶免疫测定法 ,初步探讨其临床价值。方法 以P5 3MoAb为包被抗体 ,以亲和层析纯化浓缩P5 3蛋白作为中介 ,自行建立了血清P5 3 IgG酶免疫测定法。结果  78例消化道癌P5 3 IgG阳性率 34.6 2 % (2 7/78) ,而 32名献血员和 30例非癌住院患者均为阴性 ,P均 <0 .0 1。 48例经免疫组化P5 3蛋白染色阳性患者血清P5 3 IgG阳性率 5 6 .2 5 % (2 7/48) ,显著高于阴性对照组 (0 /30 ) ,P <0 .0 1。P5 3 IgG的肿瘤诊断特异性 10 0 % ,敏感度 34.6 2 % ,阳性预测值 10 0 % ,阴性预测值 5 8.82 %。本方法测定特异性 10 0 % ,批内差异 3 .8% ,批间差异 16 .2 %。结论 血清P5 3 IgG测定与P5 3蛋白表达相关 ,是P5 3基因研究的新的辅助指标之一。
谢鑫友姜红英林洁费春荣
关键词:血清诊断酶联免疫吸附法P53蛋白IGG抗体
B型钠尿肽抗原的融合蛋白基因构建和表达被引量:8
2004年
目的 利用 pGEX 4T 2表达系统表达制备重组人B型钠尿肽 (BNP)抗原。 方法 根据NCBI核苷酸数据库编码为 gi :2 172 6 39人BNPDNA序列 ,设计合成编码BNP 32蛋白的DNA ,并分别在 5′端和 3′端设计BamHI及XhoI位点 ,经两步聚合酶链反应 (PCR)、T A克隆后 ,亚克隆至经BamHI及XhoI酶切的 pGEX 4T 2载体 ,把重组质粒转化大肠杆菌DH5α ,经IPTG诱导表达 ,Glutathionesepharose 4B亲和层析制备GST BNP。通过DNA测序、融合蛋白的分子量分析和Western blot来证实GST BNP质粒及表达的B型钠尿肽 (BNP 32 )抗原的正确性。结果 限制性内切酶和DNA测序结果表明 ,编码BNP 32的DNA准确插入 pGEX 4T 2多克隆位点 ,成功构建了GST BNP的表达质粒 ;诱导表达超声破碎后 ,GST BNP蛋白主要存在于上清液中 ,经亲和层析回收融合蛋白 ,每升诱导菌可得融合蛋白 10 6mg ;Western blot证实制备的融合蛋白是人BNP 32。 结论 通过基因工程技术制备的人BNP抗原 ,既具有免疫原性又具有反应原性 ,能很好地解决酶免分析中的基本要素抗原 (被检测物 )和相应的抗体。
谢鑫友张钧王建安
关键词:抗原B型钠尿肽GST融合蛋白WESTERN-BLOTDNA测序
候选致病岛Uu146~Uu170基因在不孕不育患者解脲支原体上的鉴定和分析被引量:6
2012年
目的鉴定和分析解脲支原体(Uu)候选致病岛(PAI)Uu146-Uu170基因,并探讨其与不孕不育症的关系。方法收集女性健康组Uu51株、不育女性疾病组Uu57株;男性健康组Uu42株、不育男性疾病组Uu38株。对Uu进行生物分群,PCR扩增PAI。用Fisher精确检验法比较临床表现型、生物群分布和PAI分布之间的关系。结果女性健康组和疾病组的生物1群分别占68.6%(35/51)和73.7%(42/57),PAI的阳性率分别为15.7%(8/51)和12.3%(7/57),健康组与疾病组差异均无统计学意义(均P〉0.05);男性健康组和疾病组的生物1群分别占71.4%(30/42)和65.8%(25/38),PAI的阳性率分别为21.4%(9/42)和18.4%(7/38),2组间差异均无统计学意义(均P〉0.05)。但女性和男性疾病组的生物2群中PAI的阳性率(5/15和5/13)显著高于生物1群中PAI的阳性率(2/42和2/25);而女性和男性健康组中的生物1群与生物2群中PAI的阳性率差异均无统计学意义(均P〉0.05)。结论此PAI单独存在不能改变Uu对不孕不育的致病力,但可能为与Uu生物2群相关的致病因子。
黄珺张钧潘建平宋铁军谢鑫友
关键词:解脲支原体生物群
血清β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶简易比色法
1996年
本研究建立了一种较为简便的比色法来测定血清β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶的活力。对此法的可靠性作了一系列的研究,在此基础上建立了正常成人血清β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶活力的参考值。
谢鑫友
关键词:血清乙酰氨基葡萄糖苷酶比色法
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