谢美华
- 作品数：32 被引量：18H指数：3
- 供职机构：安徽师范大学化学与材料科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省教育厅资助项目博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生环境科学与工程更多>>
- (3Z,5Z)-4,5-二苯基-3,6-二(对甲苯磺酰基)-3,5-辛二烯的合成及其晶体结构
- 2012年
- 通过CuI催化的二乙基锌与炔基砜的alpha-加成-偶联反应合成了标题化合物(3Z,5Z)-4,5-二苯基-3,6-二(对甲苯磺酰基)-3,5-辛二烯.化合物经1H NMR,13C NMR,IR,HRMS表征,化合物的结构经X-射线单晶衍射分析确证.晶体属三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数:a=10.1113(12),b=10.1656(12),c=16.0942(19),α=83.3590(10),β=72.5550(10),γ=73.0650(10)°,V=1509.0(3)3,Z=2,Dc=1.256g/cm3,μ=0.213 mm-1,F(000)=604,结构偏离因子R1=0.0564,wR2=0.1671,共收集到10810个独立衍射点,其中I>2σ(I)的可观测点为4260个.
- 束官莹林高峰刘长青谢美华
- 关键词：共轭二烯晶体结构
- 铜盐催化下炔基酮与1,3-二羰基化合物的反应合成三取代呋喃
- 过渡金属催化的碳-碳键的断裂反应在有机合成中占有非常重要的地位,近年来引起了有机化学家们的广泛兴趣1.有张力分子(如三元环或四元环化合物,三级醇等)的碳碳键断裂反应有较多的报道,而关于非张力碳-碳键的选择性断裂研究则相对...
- 查超王圣克梁振达谢美华
- FeCl3·6H2O催化的烯丙醇的环化反应合成多取代茚
- ＜正＞多取代茚是一类非常重要的化合物,这是因为茚的结构存在于许多具有生物活性的药物和功能材料中,而且茚还是合成茂金属化合物的重要配体,含茚配体的金属络合物被广泛应用于烯烃的聚合反应中。因此,茚化合物的合成在药物化学和材料...
- 李明张金花刘长青谢美华
- 文献传递
- 含1-(2-甲氧乙基)茚基和二(三甲硅基)胺基的稀土有机配合物的合成和表征
- 2000年
- 无水三氯化稀土 ( L n Cl3 ) ,二 (三甲硅基 )胺基锂 [Li N( Si Me3 ) 2 ]及 1-( 2 -甲氧乙基 )茚室温下在四氢呋喃溶剂中反应 ,得到了 4个含 1-( 2 -甲氧乙基 )茚基和二 (三甲硅基 )胺基的稀土金属有机配合物{( C9H6CH2 CH2 OMe) L n[N( Si Me3 ) 2 ] 2 ( Ln=Nd,Sm,Dy,Yb) },这些配合物均经元素分析、IR和 MS表征。
- 谢美华郝学士马怀柱胡继萍
- 关键词：稀土有机配合物
- Fe(Ⅲ)催化的烯丙醇的Friedel-Crafts环化反应合成多取代茚
- 2012年
- 在FeCl3 6H2O催化下,多取代的烯丙醇可以顺利进行分子内Friedel-Crafts环化反应,以中等到优良的产率得到一系列多取代茚化合物,该反应操作简单、反应条件温和.产物结构经IR,1H NMR,13C NMR,HR MS及X射线单晶衍射分析确证.
- 张继坦张金花方旷束官莹谢美华
- 关键词：烯丙醇
- (Z)-2-苯基-1-对甲苯基-1-对甲苯磺酰基-1,4-戊二烯的合成、表征及其晶体结构
- 2009年
- 通过烯丙基溴化锌与1-苯基-2-对甲苯磺酰基乙炔的碳锌化反应及进一步与对溴甲苯的Negishi偶联反应,合成了(Z)-2-苯基-1-对甲苯基-1-对甲苯磺酰基-1,4-戊二烯.产物经1H NMR,13C NMR,IR和HR MS表征,其晶体结构经X-射线单晶衍射分析确证.晶体属三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数:a=8.5858(6),b=11.5065(8),c=11.7576(8);α=72.0620(10)°,β=82.8060(10)°,γ=72.6040(10).°V=1053.85(13)3,T=293 K,Z=2,Dc=1.224 g cm-1,μ=0.171mm-1,λ=0.71073;F(000)412,结构偏离因子R=0.0744,wR=0.1852,共收集到5517个独立衍射点,其中I>2σ(I)的可观测点为3684个.晶体结构分析表明标题化合物为Z型结构.
- 谢发东林高峰谢美华
- 关键词：烯烃晶体结构
- 对羟基苯乙酰胺合成新工艺的研究
- 沙坚商永嘉胡继萍谢美华
- 对羟基苯乙酰胺的合成工艺进行了彻底改革，大大简化了合成路线，从老工艺的4步反应缩短为2步反应。其合成工艺为：以对氯苯乙腈为原料，经碱性水解制得对羟基苯乙酸，对羟基苯乙酸再与尿素作用，直接氨化产生对羟基苯乙酰胺。与老工艺相...
- 关键词：
- 关键词：对羟基苯乙酰胺合成工艺对氯苯乙腈
- 炔基砜、二乙基锌和醛的三组分反应立体选择性合成三取代烯烃
- ＜正＞多组分一锅法反应可以将三个或三个以上的组分通过一锅法引入到分子中,多组分反应因其高效率、高选择性和操作简便而受到人们的广泛关注。多取代烯烃是许多天然产物和药物中的重要结构单元,多取代烯烃的立体及区域选择性合成是有机...
- 凤成友林高峰张继坦谢美华
- 文献传递
- (Z)-1-苯基-1-对氟苯基-2-对甲苯磺酰基-1，4-戊二烯的合成及其晶体结构
- 2009年
- 通过1-苯基-2-对甲苯磺酰基乙炔、对氟苯基氯化锌及烯丙基溴的三组分串联反应,合成了(Z)-1-苯基-1-对氟苯基-2-对甲苯磺酰基-1,4-戊二烯(1),其结构经1H NMR,13C NMR,IR,HR-MS和XRD表征。1为Z-构型,属单斜晶系,空间群P21/c,a=9.899 1(20),b=9.621 9(20),c=21.812 9(15),β=95.575(10)°,V=2067.8(6)3,Z=4,Dc=1.254 g.cm3,μ=0.181 mm-1,λ=0.710 73,F(000)=816,R=0.046 3,wR=0.134 1。共收集到3 684个独立衍射点,其中I>2σ(I)的可观察点为2 989。
- 谷晓霞张金花林高峰谢美华
- 关键词：戊二烯晶体结构
- 2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑稀土有机配合物的合成及表征被引量：4
- 1999年
- 用２，５－二巯基－１，３，４－噻二唑与三环戊二烯基或三（甲基环戊二烯基）稀土配合物反应，合成了五个分子内含Ｌｎ－Ｓ与Ｌｎ－Ｎ配键的稀土金属有机配合物。这些配合物均经过元素分析、红外光谱及质谱表征。有关数据表明，它们都是二齿配位的双核配合物。
- 谢美华张立新马怀柱
- 关键词：噻二唑稀土配合物双核
