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许俊羽

作品数:5 被引量:12H指数:1
供职机构:北京大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家教育部“985工程”更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 4篇马兜铃
  • 4篇马兜铃酸
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇相色谱
  • 2篇马兜铃内酰胺
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 1篇血浆
  • 1篇氧化酶
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液相色谱仪
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇脂酶
  • 1篇入药
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱仪
  • 1篇肾病

机构

  • 5篇北京大学
  • 3篇北京大学第一...
  • 1篇富山医科药科...

作者

  • 5篇许俊羽
  • 4篇王璇
  • 4篇李晓玫
  • 2篇蔡少青
  • 2篇屈磊
  • 1篇唐嘉薇
  • 1篇赵电红
  • 1篇高小丽
  • 1篇张翠英
  • 1篇蔡小青
  • 1篇苏涛
  • 1篇难波恒雄
  • 1篇尚明英
  • 1篇张燕京
  • 1篇俞捷

传媒

  • 2篇中国中药杂志
  • 1篇中华肾脏病杂...

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2007
  • 2篇2005
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
以关木通为例探讨不同入药形式对中药中有毒成分含量的影响被引量:10
2005年
目的:以关木通为例,探讨中药不同入药形式对其毒性成分含量的影响。方法:以3.7mmol·L-1磷酸缓冲液(pH2.55)-乙腈为流动相,260nm为检测波长,采用RP-HPLC-DAD方法测定以粉末、水煎液2种形式入药的关木通中马兜铃酸Ⅰ、马兜铃酸Ⅱ、马兜铃酸Ⅳa的含量情况。结果:关木通水煎液中马兜铃酸Ⅰ,Ⅱ,Ⅳa的煎出率分别为药材粉末中含量的53.4%,75.5%,61.9%;而在水煎后的药渣中马兜铃酸Ⅰ,Ⅱ和Ⅳa的残余量分别相当于粉末中含量的22.3%,15.7%和30.3%;3种马兜铃酸其余的约10%-25%可能在水煎过程中被破坏了;马兜铃酸Ⅰ在水煎液中仍为主要的马兜铃酸类成分。结论:不同入药形式对关木通中的毒性成分含量有很大的影响;应根据毒性成分的性质而选择合适的入药形式,以此来减少中药毒性成分对人体的损害。
张翠英王璇尚明英俞捷许俊羽李振国李晓玫蔡少青难波恒雄
关键词:关木通水煎HPLC中药
急性马兜铃酸肾损伤大鼠血清分泌型磷脂酶A2的变化被引量:1
2009年
目的通过测定急性马兜铃酸肾损伤大鼠血清分泌型磷脂酶A2(sPLA2)活性的变化,探讨sPLA2在马兜铃酸肾病(AAN)发病机制中的作用。方法将Wistar大鼠按随机数字表法分为两组:模型组给予关木通水煎剂(相当于生药30g·kg^-1·d^-1)灌胃7d,停药后正常喂养至第14天;对照组以自来水灌胃。光镜观察肾脏病理变化并用半定量方法评价肾小管间质损伤程度;生化法测定肾小球及肾小管功能;巯基显色法分别检测血清sPLA2活性;Western印迹法测定肾皮质和肾髓质环氧化酶2(COX-2)蛋白表达;放射免疫法分别测定血清和尿液中前列腺素类(PGs)代谢产物6-keto-PGF1α与血栓烷B2(TXB2)水平并计算二者的比值。结果给药后模型组大鼠出现明显的肾小管间质损伤和肾功能下降,并在第8天达高峰,肾小管间质损伤指数(8.14±2.55)较对照组(1.50±0.71)显著升高(P〈0.05),Scr水平显著增高[(0.24±0.10)比(0.19±0.02)μmol/g,P〈0.051。给药第8天时模型组血清中sPLA2活性(μmol·min^-1·mg^-1)(133.15±17.05)较对照组(101.3±16.07)显著增强(P〈0.05),同时肾皮质COX-2蛋白表达也显著增加(1.16±0.36比0.69±0.28,P〈0.05),但肾髓质的COX-2蛋白表达无变化。尽管模型组血清中6-keto.PGF1α、TXB2及其比值无变化,但其尿液中6-keto—PGF1α和TXB2水平显著升高,分别为对照组的2倍和3倍(P〈0.05),二者的比值显著降低(207.53±17.52比296.64±51.31,P〈0.05)。上述变化除肾小管间质损伤指数外,均在第14天时恢复,与对照组差异无统计学意义。结论在急性马兜铃酸肾损伤大鼠模型中,血清sPLA2呈激活状态,伴随出现的肾皮质COX-2表达增加及尿液中缩血管类PGs代谢产物增加,提示肾脏缩血管反应增强,可能是马兜铃酸肾损害时组织缺血改变的机
杜晔张燕京苏涛唐嘉薇许俊羽屈磊王璇李晓玫
关键词:磷脂酶A环氧化酶2马兜铃酸
大鼠尿样中马兜铃酸及马兜铃内酰胺的固相萃取方法被引量:1
2007年
目的:研究大鼠尿样中多种马兜铃酸类(AAs)及马兜铃内酰胺类(ALs)化合物的固相萃取和富集的方法,为定量测定建立前处理方法。方法:以马兜铃酸-Ⅰ(AA-Ⅰ)、马兜铃酸-Ⅱ(AA-Ⅱ)、马兜铃内酰胺-Ⅰ(AL-Ⅰ)、马兜铃内酰胺-Ⅱ(AL-Ⅱ)和其他16个AAs及ALs化合物的高效液相色谱峰面积为指标,比较填料为C18的Agilent C18/100 mg,Alltech HC18/100 mg,Alltech C18/100 mg,Alltech C18/300 mg和填料为苯基(Phenyl)的AgilentPhenyl/200 mg 5种固相萃取(SPE)小柱对目标成分的萃取保留作用的强弱;以AA-Ⅰ,AA-Ⅱ,AL-Ⅰ和AL-Ⅱ的萃取回收率为指标,比较水和1%醋酸-0.02%三乙胺水溶液2种淋洗溶剂,乙醚、丙酮、氯仿、醋酸乙酯、二氯甲烷、甲醇、乙腈7种洗脱溶剂对AAs及ALs化合物的萃取效果的影响;采用4因素3水平正交试验对影响固相萃取的条件包括活化体积、清洗体积、淋洗体积、洗脱体积等进行优化,以AA-Ⅰ,AA-Ⅱ,AL-Ⅰ,AL-Ⅱ和其他7个分离度好的AAs及ALs的色谱峰面积为指标,确定最佳的因素水平。结果:确定固相萃取的条件为采用200 mg的Phenyl柱作固相萃取小柱,用1.0 mL甲醇活化和1.0 mL水清洗后,上大鼠尿样1.0 mL,以1%醋酸-0.02%三乙胺水溶液0.8 mL淋洗,3.0 mL甲醇洗脱。结论:建立的尿样固相萃取方法萃取效率高、选择性好、简单、省时,可作为大鼠尿样中多种AAs及ALs化合物分析测定的尿样前处理方法。
赵电红屈磊王璇李晓玫许俊羽蔡少青
关键词:固相萃取马兜铃酸马兜铃内酰胺大鼠尿液正交试验
含马兜铃酸及其内酰胺类成分的体内样品的测定方法
本发明涉及同时测定血液(血浆、血清、红细胞)、组织(心、肝、脾、肺、肾、脑、胃、膀胱)中马兜铃酸及马兜铃内酰胺类成分的高效液相色谱方法,其特点为样品经盐酸酸化后经乙酸乙酯提取,采用配备二极管阵列检测器的高效液相色谱仪和十...
王璇许俊羽李晓玫高小丽蔡小青
文献传递
马兜铃酸类成分的体内分析方法学及其应用研究
许俊羽
关键词:马兜铃酸马兜铃内酰胺马兜铃酸肾病高效液相色谱法血浆红细胞
共1页<1>
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