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许东林: 作品数：43 被引量：332H指数：10; 供职机构：华南农业大学更多>>; 发文基金：广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省科技攻关计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>

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南方水稻黑条矮缩病毒对白背飞虱生命参数的影响: 南方水稻黑条矮缩病毒(Southern rice black-streaked dwarf virus,SRBSDV)是呼肠孤病毒科斐济病毒属的一个暂定新种,经白背飞虱(SogateUa furcifera)以持久性方式...; 涂智李舒许东林张曙光周国辉; 关键词：南方水稻黑条矮缩病毒白背飞虱传毒介体

南方水稻黑条矮缩病毒侵染后水稻miRNA表达差异分析: miRNA是真核细胞中一类大小约22nt的非编码小分子RNA,在生物发育调节及抗逆反应中发挥重要作用。本研究采用Microarray技术和实时荧光定量RT-PCR技术对与南方水稻黑条矮缩病毒(Southern rice ...; 牟桂萍李舒王康许东林周国辉; 关键词：南方水稻黑条矮缩病毒 MICRORNA

侵染广西甘蔗的1个SCMV分离物CP基因序列分析及地高辛标记探针制备被引量：4: 2005年; 甘蔗花叶病毒(Sugarcane mosaic virus,SC- MV)引起的甘蔗花叶病是一种重要的世界性甘蔗病害,在我国各蔗区普遍发生,局部地区为害严重。本文报道侵染华南地区甘蔗的SCMV一个分离物CP基因片段克隆、序列分析、地高辛标记探针制备及其在病毒检测中应用的结果。 1 材料与方法 1．1 样品采集、病毒CP基因片段RT-PCR扩增、扩增产物回收及克隆测序自广西合浦田间采取表现典型花叶症状的甘蔗品种“新台糖22”病叶,华美(洛阳)生物工程公司总RNA抽提试剂盒(I)抽提总RNA。PCR引物 SCMV-F5:5'-GAAGAXGTYTTCCAYCAAFCXG- GAAC-3'(-18-+8,Y=C或T,X=T或A。; 汤亚飞宋晓兵许东林周国辉; 关键词：分离物 SCMV 甘蔗花叶病甘蔗病害广西甘蔗

桑树植原体引起的萎缩病的快速分子诊断: 对广州地区的两个桑树品种园中的一些桑树品种进行了植原体病原的巢式PCR检测,结果表明了在发病初期对病原植原体进行检测是可行的;而在显症期则能快速诊断出由植原体引起的桑树萎缩病,以便生产上区分于其它病原导致的桑树萎缩病,并...; 刘清神林盘芳许东林周国辉; 关键词：桑树萎缩病分子诊断; 文献传递

侵染华南地区甘蔗的SCMV遗传多样性初探被引量：7: 2005年; 甘蔗花叶病毒(Sugarcane mosaic virus,SC- MV)引起的甘蔗花叶病在我国浙江、福建、广东、广西、云南、海南等地甘蔗产区普遍发生,为害严重。SCMV属马铃薯Y病毒科(Potyviridae)成员,株系繁多,变异较大。本文简要报道华南地区甘蔗上SCMV的遗传多样性的初步研究结果。 1 材料与方法 1．1; 许东林周国辉; 关键词：甘蔗花叶病 SCMV 分离物样品采集果蔗 MOSAIC

广东发生水稻黑条矮缩病病原分子鉴定: ＜正＞2001年,广东省阳江市阳西县晚季稻大面积发生病毒病,造成罕见的严重减产。发病田块株发病率一般为20%～30%,严重田块达80%～100%;发病品种主要有“秋优桂99”等杂交稻和部分常规稻。该病毒病的主要症状是叶色...; 周国辉许东林李华平; 文献传递

广东甘蔗黄叶病田间调查及病原病毒分子检测: 甘蔗黄叶病1989年首先发现于美国夏威夷,现已证明在世界多个蔗区发生, 在部分蔗区引起严重的产量损失,近年我国台湾及广西已有该病发生的报道。该病病原为甘蔗黄叶病毒(Sugarcane yellow leaf virus,...; 许东林李俊光周国辉; 文献传递

应答南方水稻黑条矮缩病毒侵染的水稻miRNA及其与症状发展相关靶基因的鉴定与表达特征研究: 南方水稻黑条矮缩病毒(Southern rice black-streaked dwarf virus,SRBSDV)是一种新近发生的水稻病毒,可在水稻的各个生育期侵染为害,使寄主产生一系列症状。微小RNA(miRNAs...; 牟桂萍许东林王康周国辉; 关键词：南方水稻黑条矮缩病毒 MIRNA 靶基因基因调控 RT-QPCR

华南地区甘蔗花叶病发生特点及其病原多样性研究: 甘蔗是无性繁殖,生产上多由蔗农自留蔗茎作种,病毒病逐代积累,为害严重,其中以花叶病发生最为普遍。田间调查表明,我国各甘蔗产区均有花叶病发生,其发生特点是:热带种(Saccharum officinarum,俗称果蔗或高贵...; 谢煜佳王明强许东林周国辉; 关键词：甘蔗花叶病甘蔗花叶病毒; 文献传递

我国南方甘蔗病毒种类初步鉴定被引量：12: 2006年; 依据G enB ank中已报道的甘蔗主要病毒基因组序列设计PCR引物,以采自我国广东、广西、云南、海南等地的甘蔗叶组织总RNA或总DNA抽提物为模板,采用一步法RT-PCR及PCR扩增,对预期扩增产物克隆、测序,根据序列同一性判断测定样品是否含有预期病毒,结果表明,我国南方甘蔗已受到甘蔗花叶病毒(Sugarcane m osa ic v irus,SCM V)、高粱花叶病毒(Sorghum m osa ic v irus,S rM V)、甘蔗黄叶病毒(Sugarcane ye llow leaf v irus,SCYLV)及甘蔗杆状病毒(Sugarcane B ac illiform V irus,SCBV)的侵染,未发现甘蔗线条花叶病毒(Sugarcane streak m osa ic v irus,SCSM V)及甘蔗线条病毒(Sugarcane streak v irus,SSV)。; 周国辉许东林蔡艳清陈晓琴李俊光; 关键词：PCR 病毒检测