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裴冬生

作品数：93 被引量：192H指数：8
供职机构：徐州医学院更多>>
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相关领域：医药卫生生物学农业科学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 80篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 4篇科技成果

领域

  • 73篇医药卫生
  • 16篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 27篇细胞
  • 22篇基因
  • 19篇缺血
  • 16篇灌注
  • 15篇脑缺血
  • 15篇克隆
  • 14篇再灌注
  • 14篇腺病
  • 14篇腺病毒
  • 12篇肿瘤
  • 10篇缺血再灌注
  • 10篇脑缺血再灌注
  • 9篇白细胞介素
  • 8篇蛋白
  • 7篇凋亡
  • 7篇增殖
  • 7篇鼠脑
  • 7篇鼠脑缺血再灌...
  • 7篇转录
  • 7篇肝癌

机构

  • 80篇徐州医学院
  • 43篇徐州医学院附...
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  • 2篇中国矿业大学
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  • 2篇徐州市中心医...
  • 1篇东南大学
  • 1篇湖南中医药大...
  • 1篇扬州大学
  • 1篇徐州师范大学
  • 1篇北京大学首钢...
  • 1篇徐州医学院第...
  • 1篇盐城卫生职业...
  • 1篇徐州市第四人...
  • 1篇徐州市第一人...
  • 1篇睢宁县人民医...
  • 1篇徐州医科大学

作者

  • 88篇裴冬生
  • 26篇郑骏年
  • 26篇孙亚峰
  • 15篇刘俊杰
  • 14篇宋远见
  • 14篇胡书群
  • 13篇刘红芝
  • 13篇张光毅
  • 11篇李望
  • 9篇赵惠仁
  • 9篇毛立军
  • 8篇张芳
  • 8篇陆梁
  • 7篇温儒民
  • 7篇徐为
  • 6篇张宝福
  • 6篇高超
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  • 5篇刘彦群
  • 5篇周峰

传媒

  • 23篇徐州医学院学...
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  • 5篇免疫学杂志
  • 4篇山东医药
  • 3篇江苏医药
  • 2篇中国现代医学...
  • 2篇中风与神经疾...
  • 2篇中国药理学通...
  • 2篇肿瘤防治研究
  • 2篇世界肿瘤杂志
  • 2篇科技信息
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  • 1篇中华皮肤科杂...
  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇实用癌症杂志
  • 1篇实用医学杂志

年份

  • 2篇2015
  • 4篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
  • 8篇2011
  • 16篇2010
  • 15篇2009
  • 16篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 7篇2005
  • 2篇2004
  • 3篇2002
  • 2篇2001
  • 3篇2000
共 93 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
雷帕霉素对人胃癌SGC-7901细胞增殖的影响及其分子机制
2012年
目的观察雷帕霉素对人胃癌SGC-7901细胞增殖的影响及其对缺氧诱导因子1α（HIF-1α）、血管内皮生长因子（VEGF）基因表达的影响。方法SGC-7901细胞经雷帕霉素处理后，以四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测细胞的增殖情况，逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）检HIF-1α、VEGF基因的表达。结果体外雷帕霉素可抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖，并下调人胃癌SGC-7901细胞HIF—1α、VEGF基因的表达。结论雷帕霉素可抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖，并且可能是通过下调人胃癌SGC-7901细胞HIF-1α、VEGF基因的表达而起到抑制作用的。
孔姝婧高超裴冬生赵晶朱艳卿杨欢李倩
关键词：雷帕霉素胃癌缺氧诱导因子1Α血管内皮生长因子
大鼠βB2-晶体蛋白的表达纯化及多克隆抗体的制备被引量：2
2011年
目的表达并纯化βB2-晶体蛋白,制备其多克隆抗体,用以研究βB2-晶体蛋白聚合的机制。方法用RT-PCR的方法扩增了βB2-晶体蛋白的cDNA并克隆到原核表达载体pMON5473中。用萘啶酮酸诱导recA启动子后,蛋白质在大肠杆菌中得到了高效表达。表达的蛋白质用DEAE纤维素层析和凝胶过滤纯化,SDS-PAGE显示一条带。与佐剂混合后免疫新西兰大白兔。结果纯化了大鼠βB2-晶体蛋白,成功制备了其多克隆抗体。结论制备的多克隆抗体为下阶段的研究提供了重要的实验材料。
胡书群裴冬生陆梁赵惠仁
关键词：纯化抗体
携带IL-24基因的溶瘤腺病毒诱导黑素瘤细胞凋亡被引量：4
2010年
目的探讨携带IL-24基因的溶瘤腺病毒（ZD55-IL-24）诱导人黑素瘤A375细胞凋亡的作用。方法用PCR方法鉴定ZD55-IL-24，并大量扩增、纯化和病毒滴度测定。将ZD55-IL-24感染人黑素瘤A375细胞。结晶紫染色观察细胞毒性，MTr法测定细胞存活率，Western印迹检测溶瘤腺病毒E1A、IL-24基因蛋白表达。结果PCR鉴定表明ZD55-IL-24包含IL-24基因且没有野生型腺病毒污染；结晶紫染色结果表明ZD55-IL-24对A375细胞有明显的细胞毒性效应。M1Tr法结果显示，ZD55-IL-24对A375细胞的增殖抑制作用呈时间和浓度依赖性效应。Western印迹结果表明ZD55-IL-24能在A375细胞内高效表达E1A、IL-24基因。结论溶瘤腺病毒ZD55-IL-24能携带IL-24基因在黑素瘤A375细胞中高效表达，抑制细胞增殖并诱导其凋亡。
蒋冠刘彦群郑骏年魏志平毛立军裴冬生
关键词：黑色素瘤溶瘤病毒
表达白细胞介素-18的结肠癌瘤苗抗肿瘤作用及其机制
2008年
目的观察表达人白细胞介素（hIL）-18的结肠癌移植瘤新生血管生成及肿瘤生长。方法0．1ml单克隆化的人结肠癌sw480细胞、携有绿色荧光蛋白表达质粒的pEGFP—sw480细胞、携有hIL-18基因表达质粒的hIL-18-pEGFP-sw480细胞（1×10^8个／ml）分别注射裸鼠，每组5只。ELASA法检测裸鼠血清IL-18含量；记录成瘤时间及瘤体大小；免疫组织化学法检测移植瘤组织VEGF、MMP-9及微血管密度（CD34表达）；TUNEL法检测移植瘤组织凋亡。结果hIL-18-pEGFP—sw480组成瘤时间为（26．2±1．8）d，而pEGFP—sw480、sw480组分别为（14．8±2．8）d和（14．6±1．9）d。注射42d后，hIL-18-pEGFP—sw48组裸鼠血中IL-18含量为（63．58±13．75）ng／L。hIL-18-pEGFP—sw480、pEGFP—sw480、sw480组肿瘤平均体积（mm^3）分别为：336．39±28．50、1029．08±114．84、957．96±91．55。hIL-18-pEGFP-sw480组肿瘤明显小于sw480组和pEGFP-sw480组（P〈0．01）。微血管密度（CD34）分别为（9．08±4．01）、（32．48±8．84）、（33．32±3．39），MMP-9灰度值分别为143．2±6．8、114．6±5．4、110．2±5．9；VEGF灰度值分别为140．8±9．2、108．5±8．7、107．3±4．9，hIL-18-pEGFP-sw480组血管生成及促血管生成因子表达明显减少；hIL-18-pEGFP—sw480组凋亡细胞阳性率（30．32±7．23）％明显高于pEGFP—sw480组（6．32±1．18）％和sw480组（5．80±2．28）％（P〈0．01）。结论IL-18可明显减少裸鼠结肠癌sw480细胞移植瘤的血管生成，促进肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤生长。
徐为符炜薛亮裴锐锋郭贞吾木扎克刘俊杰韩东裴冬生郑骏年
关键词：结肠癌白细胞介素18基因治疗
多媒体技术在生物化学教学中的实践与探索
目的:介绍多媒体课件,不断完善多媒体教学. 方法:利用网络资源丰富教学内容并制作多媒体课件,使教学直观,易于理解.教学中扬长避短,认真备课,精心组织教学,注重课堂教学,优化教学环节,加强课后辅导. 结...
孙亚峰裴冬生
关键词：生物化学教学多媒体技术课堂教学高等医学教育
文献传递
尿多酸肽对人肺腺癌A549细胞的作用及人肺腺癌A549细胞株E-cadherin基因甲基化的研究被引量：9
2010年
目的探讨尿多酸肽(CDA-Ⅱ)对人肺腺癌A549细胞的作用及检测人肺腺癌A549细胞株E-cadherin基因甲基化的状况,寻找肺癌治疗的新靶点。方法采用MTT法检测不同浓度尿多酸肽作用下A549细胞的存活率。甲基化特异性PCR(MSP)检测人肺腺癌A549细胞株E-cadherin基因甲基化的状况。结果尿多酸肽显著抑制A549细胞生长,随着剂量的增加其抑制作用增强。A549细胞株存在E-cadherin基因异常甲基化,呈部分甲基化。结论尿多酸肽具有抑制A549细胞生长的作用,A549细胞株存在E-cadherin基因的异常甲基化。
王红兵王亚丽刘德生徐海洋裴冬生祖茂衡
关键词：尿多酸肽A549细胞甲基化特异性PCR上皮钙黏附素
合成血红素加氧酶-1-shRNA载体的实验研究
2011年
根据Genebank提供的大鼠HO-1(Hmoxl,血红素加氧酶-1)基因序列,参照RNA干扰序列设计原则,设计针对HO-1的4个RNA干扰序列,定向克隆至表达载体pGPU6-GFP-Neo中,最后采用BamH I和Pst I酶切凝胶电泳鉴定。鉴定结果显示成功合成了荷载HO-1-shRNA的表达载体。
宋远见刘红芝杨冬芝张璞刘志安裴冬生宗志敏魏贤勇
关键词：HO-1基因SHRNA表达质粒
靶向stathmin和mdr1基因逆转卵巢癌细胞紫杉醇耐药的研究被引量：6
2011年
目的探讨以RNA干扰(RNAinterference,RNAi)技术靶向stathmin和mdr1基因逆转卵巢癌细胞紫杉醇耐药的可行性。方法分别构建靶向stathmin和mdr1基因的质粒:pGU6-GFP-neo-ST-MN1和pGU6-GFP-neo-MDR1;将质粒转染到卵巢癌紫杉醇耐药细胞株SKOV3/TAX。Real-ti me RT-PCR检测stathminm和mdr1的mRNA变化;Western blot检测其蛋白表达变化;荧光显微镜检测细胞凋亡情况;CCK-8法分析细胞对紫杉醇的敏感度。结果 Real-ti me RT-PCR及Western blot显示pGU6-GFP-neo-MDR1质粒对mdr1基因,pGU6-GFP-STMN1-294shRNA质粒对stathmin基因在mR-NA水平和蛋白水平均有明显抑制(P<0.05),荧光显微镜下共转染组细胞凋亡增多,CCK-8示共转染组逆转紫杉醇耐药效果最明显。结论体外RNAi可有效沉默卵巢癌紫杉醇耐药株SKOV3/TAX细胞内stathmin基因和mdr1基因,逆转其紫杉醇耐药。
肖玉洁王红梅韩正祥高向阳裴冬生曾令宇杜秀平
关键词：RNAISTATHMIN紫杉醇耐药
嵌合抗原受体G250-CD8-28BBZ的构建及表达
2013年
目的 构建嵌合抗原受体G250-CD8-28BBZ的慢病毒表达质粒,并研究该嵌合抗原受体在T细胞中的表达.方法 利用常规分子克隆技术将编码Igκ信号肽、抗G250单链抗体及信号结构CD8-28BBZ的编码序列拼接起来,并将得到的融合基因片段插入慢病毒表达载体pLVX-IRES-ZsGreen中,采用酶切及测序鉴定.慢病毒感染T细胞后,通过荧光显微镜、Western blot、流式细胞术检测G250-CD8-28BBZ在T细胞中的表达.结果 双酶切及测序结果显示重组质粒pLVX-G250-CD8-28BBZ构建正确;慢病毒感染后的T细胞能发出绿色荧光;T细胞表达的G250-CD8-28BBZ分子大小正确;慢病毒感染2周后,G250-CD8-28BBZ在T细胞中的阳性表达率为45.2%.结论 成功构建了嵌合抗原受体G250-CD8-28BBZ的慢病毒表达质粒,该嵌合抗原受体能够在T细胞内高效稳定表达.
张青李彩红杨洁李慧忠裴冬生郑骏年
关键词：肿瘤免疫治疗G250慢病毒
短暂性前脑缺血后CaMKⅡ.GluR6.PSD95信号模块在Ca2+/CaM依赖的蛋白激酶Ⅱ介导GluR6丝氨酸磷酸化中的作用
刘志安许静裴冬生徐铁军
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