蔡雄超
- 作品数：22 被引量：106H指数：5
- 供职机构：福建医科大学更多>>
- 发文基金：国家临床重点专科建设项目福建省科技厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 生物化学疗法治疗晚期肝癌的临床研究被引量：1
- 2003年
- 目的 比较生物化学疗法与单用化疗对晚期肝癌的疗效及观察其不良反应。方法 36例晚期肝癌患者随机分组接受生物化学疗法(A组)或单用化疗(B组)。A组:5-FU 375mg/m2 iv第1-5天,HCPT 6mg/m2 iv第1-5天,每3周重复,共2周期。化疗间歇期输注总数2-3×109个的TAK细胞。B组:单用化疗,方案同上。结果 A组有效率23.5％,B组有效率12.5％,(P>0.05)。A、B组主要不良反应分别为:白细胞减少(58.8％和62.5％)、血小板减少(17.6％和12.5％)、血红蛋白减少(35.3％和31.3％)、恶心呕吐(70.6％和68.8％)、脱发(29.4％和25％)、肝功损害(52.9％和43.8％)、肾功损害(5.8％和12.5％)、发热(29.4％和0％)和骨/肌肉酸痛(35.3％和0％)。发热、骨肌肉酸痛A组明显高于B组(P<0.05)。结论 生物化学疗法治疗晚期肝癌有效、安全,不良反应可以耐受。
- 刘健张其忠陈强叶韵斌王晓杰蔡雄超刘燕珍
- 关键词：肝癌疗效
- 以紫杉醇为主的联合化疗方案治疗进展期胃癌随机对照研究被引量：12
- 2005年
- 背景与目的:治疗晚期胃癌目前尚无公认的金标准方案。Ⅱ期临床研究发现紫杉醇类药物对胃癌有较好疗效。本研究对比亚叶酸钙/5-氟尿嘧啶(CF/5-FU)联合顺铂(DDP)、紫杉醇(Taxol)联合CF/5-FU、紫杉醇联合草酸铂(Oxaliplatin,OXA)方案治疗晚期胃癌的临床疗效与不良反应。方法:在福建省6家医院进行前瞻性、开放、随机对照研究,将符合入选标准的患者根据随机号码分入CF/5-FU+DDP、CF/5-FU+Taxol及Taxol+OXA3个组,用双周方案进行全身化疗(CF0.2g/m2,静滴,d1、2;5-FU2.0/m2,持续静脉滴注48h;DDP50mg/m2,静滴,d1;Taxol100mg/m2,静滴,d1;OXA100mg/m2,静滴,d1),配合每周一次DDP40mg/m2腹腔灌注化疗。按WHO标准评价疗效及不良反应。结果:2002年5月至2004年5月,入选180例合格病例,随机分入对照组(CF/5-FU+DDP组)60例,研究组120例(研究Ⅰ组:CF/5-FU+Taxol组及研究Ⅱ组:Taxol+OXA组各60例)。其中166例(92.22%)接受了至少2个周期的化疗,152例(84.44%)完成4个周期的化疗,103例(57.22%)完成了8个周期的化疗。166例可评价疗效,Taxol+OXA组疗效较对照组好(P<0.05)。在术前初治患者中,研究组Ⅰ组和Ⅱ组的疗效明显优于对照组(50.00%、80.00%与20.75%,P<0.05);在腹膜后淋巴结转移的患者中,研究组疗效明显优于对照组(65.96%、85.71%与36.36%,P<0.05);而在肝转移的患者中,研究组与对照组疗效近似(28.57%、39.13%与34.62%,P>0.05)。与对照组相比较,研究组患者中任何程度的恶心、呕吐、食欲差、口腔炎及肾功能减退发生率均较低,但骨髓抑制及末梢神经损害相对较严重,并有7例(5.88%)发生不同程度的过敏反应,其中严重过敏反应3例(2.52%)。无治疗相关死亡。结论:晚期胃癌患者采用含紫杉醇方案化疗虽然骨髓抑制较重,但总体疗效优于CF/5-FU+DDP方案,不良反应可以耐受。本研究推荐以紫杉醇为主的联合化疗方案作为晚期胃癌的一线化疗方案。
- 杨建伟陈奕贵陈强范南峰郭增清蔡雄超吴晓安许慎吕霞张映红欧阳学农
- 关键词：药物疗法紫杉醇草酸铂毒副反应
- 5-氟脲嘧啶持续静脉滴注辅以醛氢叶酸及顺铂治疗晚期胃肠道癌的探讨
- 2001年
- 蔡雄超毛雪华郑弘宇陈胜佳
- 关键词：氟脲嘧啶叶酸顺铂
- 外周血干细胞移植治疗实体体瘤的研究
- 陈强叶韵斌刘健陈明水郑天荣张其忠毛雪华杨建伟郑泓宇范南峰蔡雄超黄伟炜李洁羽周智锋
- 如何解除肿瘤病人大剂量化疗所致的造血－免疫功能的损伤，是临床研究的一大课题。该研究采用自体外周血干细胞移植术以迅速恢复大剂量化疗后病人的造血－免疫功能。自1995年迄今该院已对恶性淋巴瘤、精原细胞瘤、骨滑膜肉瘤、乳腺癌、...
- 关键词：
- 关键词：肿瘤外周血干细胞移植
- 自体外周血干细胞移植支持大剂量化疗治疗恶性淋巴瘤2例报告被引量：2
- 1998年
- 化疗是非何杰金淋巴瘤治疗的有效方法之一。由于化疗药的骨髓毒性，限制了药物剂量的提高，影响化疗疗效。近年来随着细胞因子的临床应用以及对外周血干细胞移植（ＰＢＳＣＴ）研究的深入，用ＰＢＳＣＴ方法迅速重建造血－免疫功能，已显示出其在治疗恶性淋巴瘤方面的临床...
- 杨建伟陈强蔡雄超毛雪华
- 关键词：恶性淋巴瘤造血细胞移植PBSCT
- 奥施康定治疗118例中重度癌痛临床体会
- 目的:观察奥施康定治疗中重度癌痛疗效、毒副反应,总结应用体会。方法:应用奥施康定治疗中重度癌痛患者,回顾性总结有疼痛评分记录及疗效、毒副反应记录的门诊或住院用药患者的临床用药体会。结果:有118例本人经管的患者进入本文分...
- 陈奕贵杨建伟李惠高炜陈帆蔡雄超
- 关键词：癌痛阿片类药物治疗奥施康定
- 文献传递
- 伊立替康联合卡培他滨二线治疗晚期胃癌的临床观察被引量：1
- 2010年
- 目的评价伊立替康(CPT-11)联合卡培他滨在晚期胃癌二线化疗中的临床疗效及毒副反应。方法全组23例晚期胃癌患者使用伊立替康联合卡培他滨二线化疗。具体方案为:CPT-11150mg/m2静滴,d1;卡培他滨850mg/m2口服BID,d1-10;以14d为1个周期。3个周期(6周)按RECIST标准评价疗效。结果完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)6例,稳定(SD)8例,进展(PD)9例,总有效率为26%,疾病控制率61%,中位肿瘤进展时间(TTP)3.8个月,中位生存期6.9个月。最常见的不良反应为中性粒细胞减少、腹泻和恶心呕吐,Ⅲ/Ⅳ度发生率分别为17%、9%和9%。结论伊立替康联合卡培他滨二线治疗晚期胃癌安全有效,不良反应可耐受且可控制,值得深入研究。
- 陈帆杨建伟高炜李惠陈奕贵蔡雄超
- 关键词：胃癌伊立替康卡培他滨化学治疗
- 重组人肿瘤坏死因子DK2Ⅰ期临床试验被引量：1
- 2004年
- [目的]研究人体对重组人肿瘤坏死因子DK2(rhTNFα鄄DK2)的耐受剂量,测定其在人体内的药代动力学参数。[方法](1)rhTNFα鄄DK2按30万、60万、90万、120万、150万和200万U/m26个剂量组渐次递增,每组3例。药物溶于250ml生理盐水中静滴2h,连用7天。(2)至200万U/m2剂量组时,rhTNFα鄄DK2200万U/m2溶于250ml生理盐水中匀速静滴1h,分别在0、30、60、65、75、90、105、120、150和180min取静脉血2ml,采用酶联免疫法(ELISA)测定血药浓度。[结果]26例恶性肿瘤患者入组,2例出组;18例按顺序分6组完成耐受性试验主要不良反应是寒战、发热、血压异常、白细胞降低和骨肌肉酸痛,未出现Ⅲ度不良反应;200万U/(m2·d)被确认为安全剂量。6例接受血药浓度测定:rhTNFα鄄DK2在体内呈一房室模型,t1/2(10.1～30.7)min,平均值(21.5±7.1)min,Vd(35.6～58.2)L,平均值(46.5±9.8)L。[结论]rhTNFα鄄DK2(30～200)万U/(m2·d)连用7天,未出现剂量限制性毒性,Ⅱ期临床试验的推荐剂量为200万U/(m2·d)。rhTNFα鄄DK2在体内呈一房室模型,t1/2=21.5min,Vd=46.5L。
- 刘健陈拯民陈强陈亦贵陈胜佳蔡永明杨建伟蔡雄超
- 关键词：耐受性药代动力学
- 草酸铂的特殊毒性被引量：2
- 2005年
- 目的探讨抗瘤新药草酸铂的毒性,尤其是临床尚未报道的毒性。方法对用草酸铂为主方案治疗的108例胃肠肿瘤患者的临床资料进行回顾性分析。结果除常见毒性外,尚发现草酸铂致肾衰1例,耳毒性3例。结论对老年,原有耳、肾脏病变者在应用草酸铂过程中仍应注意肾衰及听力损害的可能。
- 林学德黄沂张志锋蔡雄超范南峰陈强
- 关键词：草酸铂肾脏毒性耳毒性
- 奥施康定治疗118例中重度癌痛临床体会被引量：23
- 2012年
- 目的观察奥施康定治疗中重度癌痛疗效、毒副反应,总结应用体会。方法应用奥施康定治疗中重度癌痛患者,回顾性总结有疼痛评分记录及疗效、毒副反应记录的门诊或住院用药患者的临床用药体会。结果有118例本人经管的患者进入本文分析、总结。奥施康定使用剂量5mg q12h至200mg q12h,1例患者用80mgq8h方能持续有效止痛,疼痛控制总有效率为90.7%。应用奥施康定配合速效吗啡片达到良好滴定效果;毒副反应主要为便秘、头晕、恶心、呕吐,尿储留,有出现皮疹、瘙痒,过度镇静,呼吸抑制各两例;预防性用药及用药前与患者充分沟通能减少或减轻不良反应;随着用药时间延长,即使药物剂量加大,不良反应发生率逐渐降低。结论奥施康定是中重度癌痛患者良好选择,应用过程中要注意具体细节,尽量减少不良反应,特别是严重不良反应的发生。
- 陈奕贵杨建伟李惠高炜陈帆蔡雄超
- 关键词：癌痛阿片类药物治疗奥施康定
