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金莲花中荭草苷锌配合物合成、表征及其生物活性初步研究: 现代药理研究表明，天然药物有效成分与金属离子形成的配合物具有更强的药理活性，其中以黄酮类化合物的研究最为广泛。荭草苷是中药金莲花总黄酮的有效成分单体，属于黄酮碳苷类，化学命名为2-(3，4-二羟基苯基)-8-beta-D...; 蒋伟; 关键词：荭草苷抗肿瘤生物活性; 文献传递

金莲花总黄酮及有效成分单体抗衰老作用机制研究: 王书华王治宝袁博田嘉铭贾晓坤郑茂东饶娜杨国栋屈海琪袁丹华蒋伟安芳; 运用制备色谱从金莲花中得到荭草苷和牡荆苷单体，纯度 98.8%。研究了荭草苷和牡荆苷体外对氧自由基的清除作用及对红细胞溶血的保护作用；运用光镜、透射电镜、荧光光度计技术，通过抗氧化酶系、MDA、衰老小鼠脑组织 LPF 测...; 关键词：; 关键词：抗衰老作用

荭草苷锌配合物的合成、表征及其抗氧化活性研究被引量：1: 2013年; 目的:优化荭草苷锌配合物合成工艺,对荭草苷和荭草苷锌配合物进行体外抗氧化活性比较研究。方法:运用荭草苷和乙酸锌合成荭草苷锌配合物,采用元素分析法、等离子发射光谱法、紫外光谱法、红外光谱法、热重分析法、核磁共振法研究荭草苷锌配合物的结构表征。选择羟基自由基(·OH),1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(·DPPH)产生体系为实验体系,考察荭草苷和荭草苷锌配合物的抗氧化活性。结果:荭草苷与乙酸锌配位反应形成配合物的最佳工艺为:以无水乙醇为溶剂、反应p H 8.5,反应温度65℃,搅拌时间8 h。得到荭草苷锌配合物可能的化学分子式[Zn3(C21H15O11)2]·4H2O和化学结构式。荭草苷和荭草苷锌配合物都具有清除·OH、·DPPH的能力,且呈一定的量效关系。在1.0~8.0μg·m L-1范围内,荭草苷锌配合物各剂量组在清除·OH、·DPPH能力上高于荭草苷同等剂量组。结论:荭草苷锌配合物在抗氧化活性上优于荭草苷配体。; 蒋伟曹欣欣王树林王书华; 关键词：抗氧化

金莲花中荭草苷和牡荆苷对D-半乳糖致衰老小鼠肝、肾、脑组织的抗氧化作用被引量：19: 2012年; 目的探讨金莲花黄酮单体荭草苷和牡荆苷对D-半乳糖(D-gal)致衰老小鼠肝、肾、脑组织内抗氧化酶系及丙二醛(MDA)的作用,方法采用D-gal腹腔注射致亚急性衰老小鼠为模型,8 w造模成功后,分成模型组,正常组,维生素E对照组,荭草苷和牡荆苷高、中、低各三个剂量组,各治疗组从第9周开始每日上午分别口服灌胃给药,每日一次。给药8 w后,断头处死,用生理盐水制成10%的肾、肝、脑组织匀浆液,检测超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及MDA。结果与模型组相比,荭草苷和牡荆苷均能提高小鼠肾、肝、脑中SOD、CAT、GSH-Px的活性和降低肾、肝、脑中MDA活性(P<0.05,P<0.01)。荭草苷中、低剂量组在提高组织中抗氧化酶系的活性以及降低组织MDA活性上高于牡荆苷同等剂量组(P<0.05),荭草苷和牡荆苷高剂量组相比,无显著性差异。荭草苷和牡荆苷中、低剂量组在提高组织中抗氧化酶系的活性和降低组织中MDA的活性上低于维生素E,(P<0.05),荭草苷和牡荆苷高剂量组与维生素E相比无显著性差异。结论金莲花黄酮单体荭草苷和牡荆苷具有提高D-gal致衰老小鼠组织中抗氧化酶系的活性以及降低组织中MDA的作用,荭草苷中、低剂量组的抗氧化活性高于牡荆苷同等剂量组,荭草苷和牡荆苷高剂量组抗氧化活性与维生素E相当。; 袁丹华屈海琪蒋伟杨国栋安芳王书华; 关键词：荭草苷牡荆苷 D-GAL

金莲花中荭草苷和牡荆苷对D-半乳糖致衰老小鼠脑损伤的保护作用被引量：18: 2012年; 目的研究金莲花中黄酮碳苷单体荭草苷和牡荆苷对D-半乳糖致衰老小鼠脑损伤的保护作用。方法小鼠ip给予D-半乳糖8周制备亚急性衰老模型,造模成功后将小鼠分成模型组,维生素E(20 mg/kg)阳性对照组,荭草苷和牡荆苷高、中、低剂量(40、20、10 mg/kg)组,各组每日上午ig给予相应药物1次。连续给药8周后小鼠断头取脑,测脑质量,制备脑组织匀浆上清液,检测脑组织中抗氧化酶系、丙二醛(MDA)、脂褐素,并观察脑组织形态学变化。结果荭草苷和牡荆苷可改善衰老小鼠一般状态,延缓脑组织萎缩,提高脑组织中抗氧化酶的活性和降低MDA、脂褐素的量,改善海马区神经细胞结构的功能。荭草苷中、低剂量的抗氧化活性强于同剂量的牡荆苷,差异显著(P<0.05、0.01);而荭草苷和牡荆苷高剂量的抗氧化活性与维生素E的相当。结论荭草苷和牡荆苷对D-半乳糖致衰老小鼠脑损伤具有一定的保护作用,其作用机制可能与提高脑组织内抗氧化酶系活性,降低MDA、脂褐素的量,改善海马区神经细胞结构功能相关。; 蒋伟屈海琪袁丹华杨国栋安芳王书华; 关键词：荭草苷牡荆苷 D-半乳糖衰老

金莲花中荭草苷和牡荆苷对D-半乳糖致衰老小鼠血清及组织抗氧化活性的动态影响被引量：5: 2015年; 目的研究金莲花中荭草苷和牡荆苷对D-半乳糖致衰老小鼠血清总抗氧化能力(T-AOC)及组织细胞膜转运酶活性动态变化及比较荭草苷和牡荆苷药物抗氧化的构效关系。方法通过腹腔注射D-半乳糖,造成小鼠亚急性衰老,经过8 w造模并且验证模型成功后,随机分为正常组,模型组,维生素E对照组,荭草苷和牡荆苷低、中、高各三个剂量组,并从第9周开始各治疗组每日上午分别口服灌胃给药一次。给药2、4、6、8 w后,分别断头处死衰老小鼠,测定血清T-AOC及肾、肝、脑组织中细胞膜转运离子能力。结果荭草苷和牡荆苷具有提高衰老小鼠血清T-AOC及肾、肝、脑组织中Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶的活性。与模型组相比,给药2、4 w后,各剂量组血清T-AOC及组织中ATP酶活性虽有提高,但无统计学意义(P>0.05),给药6、8 w后,各剂量组血清T-AOC及组织中ATP酶活性显著提高(P均<0.01);荭草苷与牡荆苷相比,给药2、4 w后,各剂量组在提高血清T-AOC及组织中ATP酶的活性无统计学意义(P>0.05),给药6、8 w后,红草苷中、低剂量组在提高血清T-AOC及组织中ATP酶的活性上高于牡荆苷同等剂量组(P<0.05),高剂量组相比无显著差异(P>0.05);给药8 w后,荭草苷和牡荆苷中、低剂量组在提高血清TAOC及组织中ATP酶的活性上低于VE(P<0.05),而高剂量组与维生素E组相比无显著差异(P>0.05)。结论荭草苷和牡荆苷给药6 w后,显著提高D-半乳糖致衰老小鼠血清T-AOC活性,对D-半乳糖致衰老小鼠组织细胞膜转运能力的保护作用显著。其中,中、低剂量组荭草苷的抗氧化作用优于牡荆苷,荭草苷和牡荆苷的高剂量组与维生素E作用相当。; 屈海琪杨国栋蒋伟袁丹华王书华安芳; 关键词：荭草苷牡荆苷 D-半乳糖抗氧化

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