董涛
- 作品数：15 被引量：31H指数：4
- 供职机构：中山大学中山医学院微生物学教研室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术电子电信更多>>
- 乳腺癌患者T细胞受体基因重排及CDR3区序列分析被引量：3
- 2010年
- 目的分析乳腺癌转移淋巴结穿刺标本中T细胞受体（TCR）B链克隆性基因重排及互补决定区3（CDR3）区序列。方法应用RT—PCR扩增2例反应性增生淋巴结及3例乳腺癌转移淋巴结T细胞24个TCR Vβ亚家族的CDR3基因，并经基因扫描确定T细胞克隆性，对提示单克隆或寡克隆增生亚家族的PCR产物进行测序。结果乳腺癌转移淋巴结T细胞中TCR存在限制性取用，仅表达3～5个Vβ亚家族。增生的T细胞存在克隆性特点，增生形式包括寡克隆及多克隆。CDR3区序列分析证实增生的T细胞克隆具有不同的氨基酸序列。结论乳腺癌转移淋巴结中存在T细胞克隆性增生，其TCRVβ呈限制性取用，不同T细胞克隆的CDR3序列不同。
- 张建波宋永平于庆凯胡俊董涛
- 关键词：基因重排互补决定区基因扫描
- 多重PCR扩增外周T细胞淋巴瘤TCR全长编码序列被引量：2
- 2009年
- 目的建立多重PCR方法扩增外周T细胞淋巴瘤TCRβ链全长编码序列。方法根据现有文献,设计TCRβ链特异扩增引物。将退火温度接近的引物,组合配对进行多重PCR扩增并构建重组质粒,然后酶切鉴定。结果扩增出外周T细胞淋巴瘤外周血中的TCRβ链全长序列并成功构建重组质粒。结论建立了TCRβ链全长编码序列的多重PCR扩增方法。
- 张建波楚广民于庆凯胡俊董涛
- 关键词：T细胞受体多重PCR质粒
- 单芯片整合系统的探索——计算机视频驱动系统整合的过程
- 当今，电子产品正向片上系统(即SOC，全称为System On Chip)芯片发展，其集成度变得越来越高。而且随着综合视频的应用越来越广泛，“嵌入式计算机”、“视频图像处理、驱动”已得到高度重视，将成为未来我国实现数字电...
- 董涛
- 关键词：嵌入式计算机视频图像处理SOC系统
- 文献传递
- 一种基于红外控制的无线电子桌牌装置
- 本发明公开了一种基于红外控制的无线电子桌牌装置。该装置主要包括微处理器、LED显示屏、存储器、行驱动电路、场驱动电路、红外接收头以及面板按键。微处理器采用常用的单片机AT89C52。LED显示屏为16×64点阵组成，每个...
- 郭敏强董涛钟似玢罗笑南
- 文献传递
- 抗咽喉炎常见菌IgY抗体的制备及其特性的研究被引量：2
- 2006年
- 目的制备抗β-溶血性链球菌、G簇溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌3种咽喉炎常见菌IgY抗体,并分析其特性.方法采用超声波破碎法将3种咽喉菌制备成可溶性抗原液,免疫产蛋母鸡,从鸡蛋黄中提取IgY抗体,应用免疫电泳、ELISA、SDS-PAGE检测抗3种咽喉菌IgY抗体的特性及热稳定性.结果抗原免疫母鸡10 d后,鸡蛋黄中即有抗3种咽喉菌的IgY抗体产生,60d时抗体滴度高达1：102 400,IgY抗体滴度在室温可保持5～6个月不变.结论制备的抗3种咽喉菌IgY抗体滴度高,特异性强,稳定性好.
- 张玲董涛宋立兵
- 关键词：咽炎IGY抗体
- 一种体外检测结核杆菌感染的试剂和方法
- 一种体外检测结核杆菌感染的试剂和方法，包含SEQ ID No.1所代表的M233多肽；通过使用M233多肽或其类似物，与结核杆菌宿主的T细胞相接触，检测从T细胞释放的细胞因子，确定T细胞是否识别M233多肽或其类似物。它...
- 赖小敏董涛方毅敏
- 文献传递
- B细胞非霍奇金淋巴瘤TCR基因重排及CDR3谱型分析被引量：1
- 2009年
- 目的分析B细胞淋巴瘤穿刺标本中T细胞受体（TCR）β链克隆性基因重排及互补决定区3（CDR3）谱型。方法应用RT—PCR扩增TCR Vβ24个亚家族的CDR3区基因，并经基因扫描确定T细胞克隆陛，对提示单克隆或寡克隆增生亚家族的PCR产物进行测序。结果3例淋巴瘤患者TCR存在限制性取用，仅表达2～5个Vβ亚家族。所有患者均存在克隆性增生T细胞，增生形式包括寡克隆及寡克隆增生趋势。CDR3区序列分析证实增生的T细胞克隆具有不同的氨基酸序列。结论B细胞淋巴瘤患者存在T细胞克隆性增生，其TCRVB呈限制性取用，不同克隆T细胞的CDR3序列不同。
- 张建波宋永平于庆凯胡俊董涛
- 关键词：淋巴瘤B细胞基因重排互补决定区寡核苷酸序列分析
- 结核分枝杆菌特异性CD4^＋α／βT细胞受体四聚体筛选细胞系的构建及检测被引量：4
- 2009年
- 目的构建及应用结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis，Mtb）特异性CD4^＋α／βT细胞受体（TCR）四聚体筛选细胞系。方法从Mtb多肽阳性反应结核患者中，PCR扩增HLA-DRβ链，构建HLA—DRα链和加载有结核抗原肽的HLA—DR仅链全长基因的表达载体pMT—HLA—DRB及pMT-HLA—DRA—P，磷酸钙转染法转入果蝇S2（Schneider2）细胞中进行表达配对，细胞免疫组化法初步鉴定表达情况，并应用所建立细胞系以流式细胞术筛选Mtb特异性CD4^＋α／βTCR四聚体。结果细胞免疫组化法及流式细胞术鉴定显示获得细胞膜上表达结核抗原肽／HLA—DR复合物的稳定S2细胞株，并筛选出2种Mtb特异性CD4^＋α／βTCR四聚体。结论成功构建Mtb特异性CD4^＋α／βTCR四聚体筛选细胞系，为分析鉴定Mtb特异反应性TCR四聚体，探索开发结核诊断新方法及新型结核疫苗的研制提供了工具。
- 陈伊任亮亮董涛方毅敏杜玄静黄艳高鸣张娜张建波赖小敏
- 关键词：真核表达
- E7多肽的抗原表位特性与多肽反应阳性结核患者的HLA-DR等位基因分析被引量：4
- 2011年
- 目的:分析结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)E7多肽的T细胞抗原表位特性,克隆及分析E7多肽反应阳性的结核患者HLA-DR等位基因。方法:应用从结核患者末梢血分离的单个核细胞(PBMC),以IFN-γ-ELISPOT和细胞内细胞因子染色分析MTB E7多肽的T细胞抗原表位特性;从E7-ELISPOT阳性反应的PBMC或胸水细胞中扩增、克隆和分析HLA-DRα和β链等位基因。结果:311例患者IFN-γ-E7-ELISPOT检测显示233例阳性(阳性率75%),阳性结果的平均SFC为210个斑点/106细胞,E7和另一多肽(E6多肽)混合检测529例患者则显示492例阳性(阳性率93%),平均SFC为572个斑点/106细胞;E7多肽刺激后,19例患者的PBMC经细胞内细胞因子染色结果显示能产生IFN-γ的CD4+T细胞百分率为0.63±1.30,而5例健康对照者为0.05±0.056,两者有显著性差异(P<0.004);扩增、克隆出了共有的HLA-DRA*0101和15种HLA-DRB1等位基因。结论:E7是一种理想的广谱HLA-DR限制性CD4+T细胞反应性多肽,为深入研究结核患者的HLA-DRB等位基因的分布特点以及制备相应四聚体建立了基础。
- 方毅敏任亮亮李研冯永忠彭毅董涛詹能勇黄宇虹程俊马志明赖小敏
- 关键词：结核HLA-DR
- 活动性肺结核患者α/βTCR基因重排及CDR3谱型分析被引量：12
- 2007年
- 目的:建立多重PCR方法扩增α/βTCR全长序列,分析活动性肺结核患者病变局部T淋巴细胞α/βTCR基因重排特点及CDR3谱型。方法:分离结核患者肺泡灌洗液中的淋巴细胞,提取RNA后用SMART方法逆转录,运用根据现有文献设计的α和βTCR扩增引物,进行多重PCR扩增以获得其全长序列,构建重组质粒并测序,利用DNAstar及网上TCR资源分析序列。结果:3例患者共获得24个α链序列,13个β链序列。α链以AV1S2(54%)、AV12S3(41%)、AV12S2(5%)为主;β链以BV2(38%)、BV29S1(46%)、BV14(3%)、BV4S2(3%)为主。同一病例及不同病例之间CDR3区呈现多样性,但是标本1、标本3各有一条β链的CDR3氨基酸序列相同:SVGTGTLHQETQY;标本2和标本3的各有2条α链CDR3序列相同:AVRDWAGNMLT;标本2的一个α链和标本3的一个α链的CDR3均有:AV…DNN…RLM序列。结论:建立了TCRα和β链全长序列的多重PCR扩增方法。结核患者病变局部克隆性增殖的TCRα和β链谱型呈限制性取用,克隆增生的T淋巴细胞来自不同的亚群,但是相同的CDR3序列对于识别MTB多肽可能具有特异性。
- 张建波方毅敏黄艳江丽芳董涛朱晓敏方丹云赖小敏
- 关键词：活动性肺结核T细胞受体基因重排CDR3多重PCR
