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苏平: 作品数：12 被引量：11H指数：2; 供职机构：湖北师范学院生命科学学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金湖北省教育厅科学技术研究项目湖北省自然科学基金更多>>; 相关领域：生物学环境科学与工程轻工技术与工程更多>>

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别藻蓝蛋白的聚集态研究: 2008年; 为了研究鱼腥藻PCC7120(Anabaenasp.PCC7120)中别藻蓝蛋白(APC)α和β亚基(α-APC和β-APC)中藻蓝胆素(PCB)与脱辅基蛋白的生物合成,并在蓝藻体外对这两种色素蛋白PCB-ApcA和PCB-ApcB合成时聚集过程进行分析,通过多种组合的质粒在大肠杆菌体内共同表达进行重组。色素蛋白的吸收和荧光光谱以及Zn电泳表明,在大肠杆菌体内同时得到色素蛋白PCB-ApcA和PCB-ApcB,并且体内重组色素蛋白的细胞荧光光谱显示,色素蛋白以三聚体的形式存在,而破碎细胞后所得上清液所显示的光谱特征为单聚体的特征。; 苏平赵金梅赵开弘周明

藻胆蛋白表达条件优化的研究被引量：1: 2012年; 为了提高藻胆蛋白的表达含量,对本实验室构建的含pACYCDuet-ho1-pcyA、pETDuet-pecE-pecF、pCO-LADuet-pecA的E.coliBL21菌种的表达条件进行优化。通过单因素实验和正交实验L9(33)优化了蛋白的表达条件为:诱导表达温度为28℃,诱导表达时间为14h,诱导剂量为1.0mmol/L,藻胆蛋白最高表达含量为11.271mg/100mL.; 王娟王建勇苏平涂俊铭; 关键词：藻胆蛋白

CpeS在别藻蓝蛋白亚基生物合成中的作用研究: ＜正＞藻胆蛋白是大量出现于红藻（Rhodophyta）、蓝绿藻（Cyanophyta）和隐藻（Cryptophyta）中的捕光色素蛋白,一般称之为藻胆色素蛋白。根据藻胆蛋白中色素捕获光能的不同,藻胆蛋白可分为:较高能量的...; 苏平周明赵开弘; 关键词：藻胆蛋白生物合成血红素氧化酶; 文献传递

鱼腥藻PCC7120核膜连接蛋白ApcE体内重组研究被引量：1: 2006年; 为了研究鱼腥藻PCC7120核-膜连接蛋白ApcE(1-240)脱辅基蛋白与藻蓝胆素的连接机制,通过体内重组方式得到色素蛋白PCB-ApcE(1-240)。吸收光谱、荧光光谱分析表明,核-膜连接蛋白ApcE(1-240)与藻蓝胆素进行了正确的体内重组。ApcE(1-240)脱辅基蛋白可与藻蓝胆素体内自催化共价连接,获得的色素蛋白溶于含有4 mol/L尿素的磷酸钾缓冲体系中,并具有最大吸收峰(λm ax=660 nm)和荧光发射峰(λm ax=668 nm)。; 贾丽莉周明苏平赵开弘; 关键词：藻胆体藻蓝胆素

一株重金属高耐受菌的分离及鉴定被引量：4: 2015年; 利用含不同浓度的重金属选择性培养基,对采集的微生物样本进行分离,并筛选出一株超高耐受重金属菌ZM-12。对ZM-12的16S r DNA高变区序列进行BLAST比较和MEGA 4.0分析,结果通过同源进化树分析表明该菌属于肠杆菌属(Enterobacter)。对该菌进行生理生化实验、最低抑菌浓度(MIC)的测定和火焰原子吸收实验,结果表明:ZM-12属于革兰氏阴性杆菌,在不同种类的重金属培养基中,其MIC值各不相同,Cu2+、Pb2+、Mn2+、Ni2+对ZM-12的MIC值分别为22.33 mmol/L、14.48 mmol/L、>200 mmol/L、58.69 mmol/L。通过火焰原子吸收的方法,测定了ZM-12对培养基中重金属的去除率,培养一定时间后,分别测定了溶液中重金属Pb2+、Mn2+、Cu2+、Ni2+的浓度,得到其最大去除率分别达到97.68%、99.93%、41.23%、99.46%。该菌株的发现及鉴定为重金属污染环境的治理提供了参考。; 曾奇玉梁丽妮杨永凤朱美娟苏平; 关键词：肠杆菌属 RDNA 去除率

一种封闭式藻类培养系统: 本发明属于藻类培养领域，具体公开了一种封闭式藻类培养系统，包括光生物反应器和培养液供应系统，光生物反应器底部设有供液管，供液管与培养液供应系统连接，其特征在于，该培养系统还包括脱气装置、热交换器和控制系统，光生物反应器、...; 周新平陈冉驰袁硕秦鹏刘池苏平乾超群卢志杰; 文献传递

蓝藻藻蓝蛋白和变藻蓝蛋白生物合成的研究: 蓝藻是光合作用微生物，在适宜水体中会大量生长繁殖，形成蓝藻水华。藻胆蛋白是藻类光合作用捕光复合物的功能组份，藻胆蛋白是存在于蓝藻、红藻和隐藻中的一类同源蛋白家族。蓝藻体内，藻胆蛋白生物合成的最后一步为藻胆色素与脱辅基藻胆...; 苏平; 关键词：藻胆蛋白变藻蓝蛋白生物合成酶催化反应裂合酶体外重组

细菌光敏色素PCB-AphA(26-320)体内重组与条件优化被引量：1: 2008年; 为验证鱼腥藻PCC7120细菌光敏色素脱辅基蛋白AphA（26—320）与藻蓝胆素（PCB）异源体内重组的可行性，并获取光化学活性高、表达量大的细菌光敏色素，通过多个目的蛋白在单个大肠杆菌细胞体内共表达的方式，促使鱼腥藻PCC7120细菌光敏色素脱辅基蛋白AphA（26—320）与藻蓝胆素（PCB）的在异源细胞内进行自催化连接．吸收光谱所产生的可逆光致变色效应显示，AphA（26—320）与藻蓝胆素进行了正确的体内重组，AphA（26—320）脱辅基蛋白与藻蓝胆素在体内完成了自催化共价连接；在此过程中还发现：在生长浓度达到OD600=0．6时，冰浴30min，一次性加入终浓度为1mmol／L的IPTG，于30℃，摇床速度为100r／min的条件下诱导表达12～15h可取得较好的效果．; 陈思礼苏平胡勋周明; 关键词：细菌光敏色素

藻蓝蛋白α亚基裂合酶的分子克隆和酶动力学研究: 2012年; 为了比较研究不同藻种中藻蓝蛋白裂合酶CpcE/F的结构与功能的差异,对Anabaena sp.PCC 7120中的CpcE/F进行克隆,并进行大量表达,将表达的裂合酶CpcE/F用于藻蓝胆素(PCB)与Mastigocladus laminosus PCC 7603藻蓝蛋白α-亚基(α-PC)脱辅基蛋白(CpcA)的体外重组,得到天然活性的α-PC,从而表明CpcE/F所编码的蛋白质是α-PC生物合成的裂合酶,并对CpcE/F的酶动力学进行了初步研究。; 苏平周明; 关键词：鱼腥藻藻蓝蛋白酶动力学