艾志营
- 作品数：5 被引量：0H指数：0
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- 小鼠Nanog基因负调控作用的研究
- 胚胎干细胞来源于哺乳动物胚胎的内细胞团,具有在体外培养中保持无限自我更新并维持其多能性的能力。鉴于干细胞这种多向分化潜能,被期望用于再生医学领域。然而干细胞干性维持和定向分化的精确调控机制尚不清楚,导致干细胞的临床应用缺...
- 艾志营
- 关键词：NANOG多能性小鼠
- 神经钙蛋白δ的功能及其分子作用机制
- 2014年
- 神经钙蛋白δ(neurocalcinδ)作为神经钙敏感蛋白(neuronal calcium sensors,NCSs)家族的重要成员之一,具有分布广泛、结构较保守的特性.早期研究发现,神经钙蛋白δ具有两对EF手结构(EF1,EF2,EF3和EF4).EF1不能结合Ca2+,而EF2、EF3和EF4与Ca2+结合能促使其N端豆蔻酰暴露,进而实现其由细胞质到细胞质膜的转移定位以及与靶蛋白的结合,从而发挥重要效应.本综述根据神经钙蛋白δ的"Ca2+-豆蔻酰基开关"特性,一方面介绍其能与膜鸟苷酸环化酶反应,参与cGMP信号转导,进而影响视觉和嗅觉,甚至血压等生物学活动;另一方面,介绍神经钙蛋白δ通过与S100β、网格蛋白、肌动蛋白、微管等蛋白质之间的相互作用,并参与细胞内囊泡运输,从而影响细胞内大分子包装、运输等过程.本文还阐明了神经钙蛋白δ参与精子发生、细胞癌变、肾病发生等过程.由于神经钙蛋白δ对了解某些疾病的发生原理、信号转导过程、细胞内信息调控网络等具有重要意义,本综述将为研究相关疾病提供新的研究方向与理论基础.
- 邵婧婧艾志营郭泽坤
- 关键词：钙信号分子作用机制
- AICAR通过激活Foxc1信号抑制小鼠F9细胞增殖
- 2013年
- 为了探索5-氨基咪唑-4-氨甲酰核糖核苷(AICAR)抑制小鼠F9细胞(F9 embryonal carcinoma cells)增殖的作用机制,本文构建了Foxc1的慢病毒真核表达载体,通过实时定量PCR、免疫荧光染色、双荧光素酶报告基因检测系统以及细胞增殖检测试验,探索AICAR抑制小鼠F9细胞的增殖作用机制.结果发现,AICAR可以在RNA和蛋白水平促进Foxc1的基因表达,并可以作用于核转录因子κB通路.另外在培养液中添加AICAR或过表达Foxc1都能抑制F9细胞的增殖.信号通路报告载体检测发现Foxc1可以激活核转录因子κB通路以及细胞周期相关的通路.总之,本研究证明,AICAR通过激活Foxc1通路及其下游多条信号通路来抑制F9细胞增殖.
- 艾志营杨丽萍邵婧婧吴勇延史晓燕杜娟郭泽坤
- 关键词：FOXC1增殖
- 维甲酸促进小鼠F9细胞中STAT1的反式激活作用
- 2012年
- 维甲酸能促进肿瘤细胞的凋亡,诱导体外胚胎干细胞的分化,但作用机制的不明使其应用受到极大限制.因此,更多更全面地了解维甲酸的作用机制具有重要意义.本文构建了信号传导与转录激活因子(STAT1和STAT3)的真核表达载体,通过免疫荧光染色、电泳迁移率实验以及双荧光素酶报告基因检测系统证明,维甲酸诱导可以激活转录因子STAT1促使其进入细胞核,并且增强STAT1蛋白与靶基因启动子的结合能力,从而发挥基因表达调控作用.本文结合后续的STAT1功能分析,试图建立起一种"维甲酸-转录因子-靶基因"的研究模式,有助于维甲酸作用机制的全面、系统的研究.这为临床上使用维甲酸作为抗肿瘤药提供理论基础,同时也为胚胎干细胞多能性调控机制研究提供新思路.
- 吴海波吴勇延郜原杜娟艾志营郭泽坤
- 关键词：维甲酸免疫荧光
- CHIR99021通过激活Wnt通路维持小鼠F9细胞中Klf4表达
- 本文以小鼠胚胎干细胞系J1和小鼠睾丸畸胎瘤细胞系F9为研究对象，首先分别用DMSO和终浓度为5M的小分子CHIR99021处理小鼠胚胎干细胞J1，处理24h后，运用安捷伦小鼠基因表达谱芯片分析小分子CHIR99021对小...
- 艾志营
- 关键词：KLF4WNT信号通路胚胎干细胞
- 文献传递
