胡晓静
- 作品数：7 被引量：14H指数：3
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- 骨髓增生异常综合征线粒体呼吸链酶复合体的变化被引量：3
- 2008年
- 目的:研究骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓单个核细胞线粒体呼吸链的功能变化并分析其与MDS的关系。方法:测定26例MDS患者与10例骨髓象正常者的单个核细胞线粒体呼吸链酶复合体Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ的活性。结果:MDS患者呼吸链酶复合体Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ的活性明显低于对照组(P<0.05);线粒体呼吸链酶复合体Ⅰ、Ⅲ的活性在RAEB-Ⅰ、RAEB-Ⅱ组与RA、RARS组的差异无统计学意义(均P>0.05),而酶复合体Ⅳ的活性在RAEB-Ⅰ、RAEB-Ⅱ组较RA、RARS组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:线粒体呼吸链酶复合体的活性在MDS患者中降低,可能与MDS的病态造血及无效造血有关。
- 胡晓静丛雅琴舒明琴冯进波靳红姜玉杰
- 关键词：骨髓增生异常综合征线粒体
- 骨髓增生异常综合征线粒体异常的研究进展被引量：3
- 2006年
- 线粒体是真核细胞内重要的细胞器,是生物氧化和能量转换的主要场所,还具有保持离子稳态、介导代谢、启动细胞凋亡、介导肿瘤发生等多种重要的细胞功能。在骨髓增生异常综合征(MDS)中,线粒体出现了DNA、超微结构及跨膜电位的改变,这些异常与MDS的无效造血和细胞凋亡相关。本文就MDS中线粒体异常的研究进展作一综述。
- 胡晓静丛雅琴
- 关键词：骨髓增生异常综合征线粒体细胞凋亡
- Cyr61基因与慢性粒细胞白血病的相关性研究被引量：4
- 2009年
- 目的探讨慢性粒细胞白血病(CML)患者骨髓单个核细胞(BMMNC)中富半胱氨酸61基因(Cyr61)的表达水平及其临床意义。方法应用半定量RT-PCR和免疫组化技术分别检测38例CML患者和10例正常对照者(正常对照组)骨髓单个核细胞中Cyr61mRNA和蛋白水平的表达情况,CML患者中慢性期20例(慢性期组),加速期11例(加速期组),急变期7例(急变期组)。结果38例CML患者中,慢性期组、加速期组、急变期组Cyr61mRNA的表达明显高于正常对照组(P<0.05)。Cyr61基因在加速期及急变期的表达高于慢性期(P<0.05),Cyr61基因在加速期和急变期的表达虽升高,但两者差异无统计学意义(P>0.05)。Cyr61蛋白在CML中的表达明显高于正常对照组,CML加速期和急变期中Cyr61蛋白的表达高于慢性期(P均<0.05)。结论Cyr61基因参与了CML的发生、发展过程,且与CML的急变有关,可作为预示CML急变的实验依据。
- 王志敏丛雅琴马立宁胡晓静李丽珍
- 关键词：白血病慢性粒细胞性逆转录聚合酶链反应
- 骨髓增生异常综合征Cyr61和血管内皮细胞生长因子的表达及其相关性研究被引量：2
- 2009年
- 目的研究富半胱氨酸61（Cyr61）基因在骨髓增生异常综合征（MDS）不同亚型中的表达情况，探讨Cyr61基因在MDS发生、发展及向急性髓系白血病（AML）演变过程中的意义及其与血管内皮生长因子（VEGF）基因的关系。方法采用RT—PCR和免疫组化sP法对28例MDS患者、12例AML（其中包括4例由MDS转变而来）患者和10例对照者骨髓单个核细胞（BMMNC）中Cyr61和VEGFmRNA和蛋白质水平进行检测。结果Cyr61和VEGFmRNA在MDS组和AML组中的表达高于对照组，差异有统计学意义。Cyr61和VEGFmRNA在高危型MDS（RAEB—Ⅰ、RAEB一Ⅱ）（0．3998±0．2467，0．4775±0．1342）和AML患者中的表达（0．4594±0．1737，0．4967±0．2324）明显高于低危型MDS（RA、RARS、RCMD）患者中的表达（0．2213±0．1465，0．2872±0．2341）（P值均〈0．05）。高危型MDS患者Cyr61和VEGFmRNA的表达水平和AML患者相比差异无统计学意义。MDS患者Cyr61和VEGF蛋白的表达水平高于对照组，差异有统计学意义。高危型MDS患者Cyr61和VEGF蛋白的表达水平[（38．7±2．9）％，（43．2±2．7）％]明显高于低危型MDS患者[（31．4±3．1）％，（33．5±3．4）％]（P〈0．05）。MDS患者Cyr61和VEGF的表达呈明显正相关关系（r=0．8762，P〈0．01）。结论Cyr61和VEGF可能在MDS骨髓血管生成及病情发展过程中发挥重要作用。
- 王志敏丛雅琴马立宁胡晓静
- 关键词：骨髓增生异常综合征血管内皮生长因子聚合酶链反应
- 再生障碍性贫血患者初始和记忆性T细胞亚群数量及功能的研究
- ＜正＞目的:研究再生障碍性贫血（简称再障）患者骨髓及外周血CD4+及CD8+T细胞中初始T细胞、TCM细胞和TEM细胞的数量及分泌细胞因子IFN-γ的功能,探讨初始和记忆性T细胞亚群在再障发病中的作用。
- 胡晓静徐从高丛雅琴
- 文献传递
- Cyr61和VEGF在慢性髓细胞白血病中的表达及相关性探讨被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨富半胱氨酸61(Cyr61)基因蛋白在慢性髓细胞白血病(CML)中的表达及其与血管内皮细胞生长因子(VEGF)基因表达的相关性。方法:应用免疫组织化学SP法检测40例CML患者及10例正常对照组骨髓单个核细胞中Cyr61、VEGF蛋白的表达,分析其与CML的发生、发展的关系及2者的相关性。结果:①CML患者在慢性期、加速期、急变期骨髓单个核细胞中Cyr61和VEGF蛋白表达水平明显高于正常对照组(P<0.05)。Cyr61和VEGF蛋白在加速期和急变期的表达明显高于慢性期(P<0.05);②CML中染色体核型异常组Cyr61和VEGF表达显著高于无染色体核型异常组(P<0.05);③治疗后达完全缓解(CR)组Cyr61和VEGF蛋白表达低于未缓解组(NR);④Cyr61和VEGF蛋白在CML中的表达呈显著正相关(r=0.896 2,P<0.01)。结论:Cyr61和VEGF基因蛋白在CML中的异常表达可能与CML的发生、发展及预后有关,且2者存在一定的相关性。
- 王志敏丛雅琴马立宁胡晓静阎树昕林庆国
- 关键词：白血病慢性髓细胞性血管内皮细胞生长因子
- 骨髓增生异常综合征患者线粒体DNAD-loop区突变研究被引量：1
- 2008年
- 目的检测骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)患者线粒体DNA D-loop区的突变。方法提取42例MDS患者骨髓以及口腔上皮组织的线粒体DNA,对线粒体DNA D-loop区两个高变区(HV1和HV2)进行PCR扩增,通过直接测序的方法对PCR产物的基因序列进行检测。结果在42例MDS患者中有6例患者出现突变,突变率为14.29%。突变位点19个,10个位于HV1区,9个在HV2区,其中包括5个微卫星不稳定,其余为A、G或者C、T之间的碱基置换。结论MDS存在线粒体DNA D-loop区的突变,可能在疾病的发生发展中起重要作用。
- 靳红丛雅琴胡晓静姜育杰
- 关键词：骨髓增生异常综合征突变单核苷酸多态性
