胡亚
- 作品数：9 被引量：48H指数：4
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- 胃复方对胃癌SGC-7901细胞株增殖及PPARγ基因活性的影响
- 目的:通过观察胃复方含药血浆对胃癌SGC-7901细胞株增殖及对PPARγ(过氧化物酶增殖激活受体γ)的影响,对胃复方含药血浆影响胃癌细胞增殖可能机制进行探讨。方法:以胃复方含药血浆(终浓度为10%)空白组、低剂量组、中...
- 胡亚
- 关键词：含药血浆胃癌SGC-7901细胞株PPARΓ
- 文献传递
- 胃复方联合化疗对中晚期脾虚瘀毒型胃癌患者生活质量的影响被引量：23
- 2015年
- 目的观察胃复方对中晚期脾虚瘀毒型胃癌患者生活质量的影响。方法将60例中晚期脾虚瘀毒型胃癌患者随机分为对照组和治疗组各30例,两组均予以FOLFOX6方案化疗,治疗组在此基础上给予胃复方每日1剂口服。两组均14天为1个周期,共观察2个周期。治疗前后观察两组患者QLQ-C30量表评分、Piper疲乏量表评分、中医证候评分、卡劳夫斯基(Karnofsky)评分及化疗所致骨髓抑制、消化道反应。结果治疗组QLQ-C30量表积分、癌因疲乏程度、中医证候评分、Karnofsky评分改善程度均优于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗组骨髓抑制及消化道反应较对照组轻,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.01)。结论胃复方能改善中晚期脾虚瘀毒型胃癌患者生活质量,减轻化疗所致骨髓抑制及消化道反应。
- 樊江丽李东芳焦蕉唐继云侯芳芳胡亚
- 关键词：胃癌生活质量
- PPARγ在胃癌中作用的研究进展
- PPARs有PPARα、PPARβ、PPARγ三种亚型,由独立基因编码。最具脂肪组织特异性的为PPARγ。PPARγ开始被认为是具有参与糖和脂肪的代谢、炎性反应、单核细胞的激活、肿瘤细胞分化及凋亡等功能的核激素受体[1]...
- 胡亚李东芳
- 关键词：PPARΓ胃癌
- 文献传递
- 应用聚类分析探讨胃癌术后中医证型分布规律的临床研究被引量：13
- 2016年
- 目的探讨胃癌术后中医证型分布规律,为进一步研究胃癌术后病机规律及中医药防治胃癌术后复发转移提供理论依据。方法设计《胃癌术后患者中医症状调查表》对2013年10月至2015年6月符合纳入标准的胃癌术后患者进行前瞻性调查,采集数据,应用聚类分析方法得出结论。结果胃癌术后症状及舌脉象条目共55条,得出胃癌术后最常见证型:脾胃虚寒证、脾虚湿毒证、胃阴亏虚证、瘀阻胃络证、肝胃不和证、胃肠气滞证及脾气虚证。结论运用前瞻性调查,采用聚类分析方法,得出胃癌术后最常见证型:脾胃虚寒证、脾虚湿毒证、胃阴亏虚证、瘀阻胃络证、肝胃不和证、胃肠气滞证及脾气虚证。
- 李东芳焦蕉胡亚王云启唐继云李玉明汤明章慧周珉
- 关键词：聚类分析胃癌术后中医证型
- PPARγ在胃癌中作用的研究进展
- 本文就PPARγ在胃癌中的表达，PPARγ作用机制和PPARγ的配体进行阐述。指出胃癌的发生发展是多因素共同参与的复杂过程，PPARγ能调节许多癌形成相关基因，有抑制增殖、促进凋亡、控制细胞周期进程以及诱导终端分化等抗肿...
- 胡亚李东芳
- 关键词：胃癌过氧化物酶体增殖物激活受体Γ细胞凋亡
- 文献传递
- 应用Logistic回归和ROC曲线探讨胃癌脾胃气虚证中医诊断模型被引量：2
- 2016年
- 目的:应用Logistic回归和ROC曲线建立胃癌脾胃气虚证中医诊断模型。方法:收集346例胃癌患者中医四诊信息,进行证素辨证,将胃癌患者分为脾胃气虚证及非脾胃气虚证两类,探讨脾胃气虚证与常见临床症状及临床分期、红细胞计数、血红蛋白浓度、血清白蛋白、血清总蛋白浓度相关性,建立脾胃气虚证Logistic回归模型,并运用ROC曲线进行评价分析。结果:胃癌脾胃气虚证患者临床分期晚于非脾胃气虚证患者,红细胞计数、血红蛋白浓度、血清白蛋白、血清总蛋白浓度低于非脾胃气虚证患者,脾胃气虚证诊断模型:P=1/[1+exp(0.182×总蛋白浓度(g/L)-1.003×TNM分期-2.172×胃隐痛-2.846×食后腹胀-3.169×进食无味-4.822×倦怠乏力-2.281×神疲-1.630×脉细-3.669×脉缓-6.977×淡白舌)],预测函数模型整体ROC曲线下面积为0.994,灵敏度98.8%,特异度98.3%,模型检验一致率为98.6%,预测函数模型吻合率高。结论:应用Logistic回归和ROC曲线所建立的胃癌脾胃气虚证中医诊断模型,吻合率高,对于提高临床脾胃气虚证辨证准确性具有一定的参考价值。
- 唐继云李东芳侯芳芳胡亚徐佳男唐琪何寄琴
- 关键词：胃癌脾胃气虚证LOGISTIC回归ROC曲线分析
- 胃复方含药血浆对胃癌SGC-7901细胞株增殖及PPARγ基因活性的影响被引量：9
- 2016年
- [目的]通过观察胃复方含药血浆对胃癌SGC-7901细胞株增殖及对PPARγ(过氧化物酶增殖物激活受体γ)的影响,对胃复方含药血浆影响胃癌细胞增殖的可能机制进行探讨。[方法]用不同浓度的胃复方含药血浆处理胃癌SGC-7901细胞,CCK-8法观察其对细胞增殖抑制作用;荧光定量检测法检测PPARγ在胃癌SGC-7901细胞中的表达。[结果]胃复方含药血浆能抑制SGC-7901细胞增殖,作用胃癌SGC-7901细胞株24h后,胃复方空白组、低剂量组、中剂量组、高剂量组OD值分别为0.697±0.040、0.654±0.032、0.548±0.048、0.036±0.029;48h后OD值分别为1.233±0.081、1.131±0.040、0.856±0.055、0.413±0.065;72h后OD值分别为1.736±0.026、1.362±0.013、0.748±0.024、0.326±0.020。差异均有统计学意义,P<0.05。胃复方含药血浆在作用胃癌SGC-7901细胞48h后,PPARγ基因随着浓度的增高表达上调,低剂量、中剂量、高剂量胃复方含药血浆的相对表达量分别是空白血浆的(41.1172±1.9615)倍、(4448.5509±4.7522)倍、(14893.2846±1.0381)倍。(P<0.05)。[结论]胃复方含药血浆可能通过上调PPARγ基因表达的途径来抑制胃癌SGC-7901细胞增殖。
- 胡亚李东芳
- 关键词：胃癌SGC-7901细胞株PPARΓ
- PPARγ在胃癌中作用的研究进展被引量：3
- 2014年
- PPARs有PPARα、PPARβ、PPARγ三种亚型,由独立基因编码,其中最具脂肪组织特异性的为PPARγ.PPARγ开始被认为是具有参与糖和脂肪的代谢、炎性反应、单核细胞的激活、肿瘤细胞分化及凋亡等功能的核激素受体[1].PPARγ于1990年由Issemann和Green首先克隆成功.PPARγ调节c-ras、c-myc、c-fos等生长调控基因以及许多细胞因子、黏附分子和信号转导分子等的表达,是通过与相应的配体结合后,启动子区域过氧化物酶体增殖物反应元件（peroxisome proliferator responsive element,PPRE）,这个过程是在核内进行[2].研究发现在乳腺癌、结肠癌、肺癌、脂肪肉瘤等肿瘤组织以及细胞中PPARγ表达水平比较高,但同时研究表明PPARγ激动剂能诱导胃癌、结肠癌细胞株分化,抑制增殖并促进凋亡[3].对PPARγ研究已成为肿瘤研究的热点.关键词：PPARγ;胃癌;机制分类号：R735.2
- 胡亚李东芳
- 关键词：PPARΓ胃癌
- 胃癌术后中医证候要素的因子分析被引量：8
- 2014年
- 目的:运用因子分析,初步探索胃癌术后中医证候要素,为临床辨证论治提供理论依据。方法:采用回顾性病例分析,收集287例胃癌术后患者的中医四诊信息资料,经一般性描述分析后进行因子分析,归纳证候要素。结果:经频数分析,常见症状为神疲乏力、纳呆、形体消瘦;根据因子分析,公因子有9个,证候要素的病位在脾、胃、肝,病性为气虚、脾虚、阴虚、血瘀、痰湿、气郁、气逆。提示的中医证型:脾胃虚寒证、血瘀证、胃阴亏虚证、肝郁脾虚证、肝胃不和证、脾胃虚弱证及脾气虚证。结论:应用因子分析规范胃癌术后中医证候要素,为今后进一步研究胃癌术后辨证规范化提供一定依据。
- 焦蕉李东芳樊江丽何丕龙蔡嘉洛唐继云胡亚
- 关键词：胃癌证候要素
