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聂玉哲

作品数:24 被引量:57H指数:5
供职机构:东北林业大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金引进国际先进农业科技计划更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 14篇生物学
  • 7篇农业科学
  • 5篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 9篇蛋白
  • 5篇蛋白质
  • 5篇胁迫
  • 5篇白质
  • 4篇星星草
  • 4篇盐碱
  • 4篇盐碱胁迫
  • 4篇植物
  • 4篇细胞
  • 4篇克隆
  • 4篇碱胁迫
  • 3篇蛋白质组
  • 3篇羊草
  • 3篇基因
  • 3篇激光
  • 3篇草原龙胆
  • 3篇差异蛋白
  • 3篇差异蛋白质
  • 2篇单克隆
  • 2篇单克隆抗体

机构

  • 24篇东北林业大学
  • 2篇沈阳农业大学
  • 2篇大庆麦伯康生...
  • 1篇南京林业大学
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇中国石油天然...
  • 1篇东北林业大学...

作者

  • 24篇聂玉哲
  • 15篇李玉花
  • 9篇张晓磊
  • 7篇张旸
  • 6篇解莉楠
  • 5篇滕春波
  • 4篇梁洋
  • 2篇刘淼
  • 2篇刘福全
  • 2篇蓝兴国
  • 2篇于泽
  • 1篇关录飞
  • 1篇李坚
  • 1篇陈腾祥
  • 1篇王秋红
  • 1篇姜勇
  • 1篇石江涛
  • 1篇周波
  • 1篇许志茹
  • 1篇杨琳

传媒

  • 3篇生物技术通讯
  • 3篇植物生理学通...
  • 2篇激光生物学报
  • 2篇细胞与分子免...
  • 1篇植物学通报
  • 1篇北京林业大学...
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇华北农学报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇遗传
  • 1篇草业学报
  • 1篇草地学报
  • 1篇植物生理与分...
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 4篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2006
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
激光对草原龙胆自交结实及自交后代幼苗生物量的影响被引量:2
2008年
研究利用激光提高草原龙胆自交结实的方法,初步探讨了激光对花粉的生物效应。对草原龙胆的花粉进行激光照射,结果表明:适宜剂量的激光照射草原龙胆花粉,能够使其萌发率显著提高,并且使自花授粉的单朵花的结籽量也显著提高;自交后代植株的生长势有较大改善,幼苗健壮,植株的生物量也显著提高。从花粉的表面结构的电镜显微观察分析,激光照射后的花粉,其花粉壁的雕纹受到伤害,网脊线有些断裂,网眼变大,花粉管原始体变长。
张旸聂玉哲解莉楠刘福全李玉花
关键词:草原龙胆激光自交
星星草PtGAPDH基因的克隆与表达分析被引量:5
2014年
本试验利用RACE(rapid amplification of cDNA ends)克隆技术从星星草中克隆得到抗盐碱相关基因甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)的cDNA全长序列,其GeneBank登录号为JX411954。PtGAPDH基因开放阅读框为1014bp,编码337个氨基酸。该氨基酸序列与高羊茅、大麦、小麦、水稻等禾本科作物具有较高的序列相似性。系统进化分析表明,PtGAPDH基因编码蛋白与单子叶植物的GAPDH具有较近的亲缘关系。Northern杂交分析显示,在一定盐碱胁迫条件下,随着处理试剂Na2CO3溶液浓度的增加,PtGAPDH基因在盐碱胁迫下的叶片和根部表达量都显著升高;超过最大耐受量后,PtGAPDH基因表达丰度逐渐降低。PtGAPDH基因的表达模式代表了星星草在盐碱胁迫下其自身的生理生化变化对分子水平上的基因表达丰度产生的影响趋势。
张旸郭海俊刘龙飚王卅梁颖聂玉哲李玉花
关键词:星星草盐碱胁迫
植物磷酸化蛋白质组研究进展
2011年
在介绍磷酸化蛋白富集技术和质谱技术的基础上,综述了近年来磷酸化蛋白质组的研究进展,并对其研究前景进行了展望。
安春鹏聂玉哲李玉花
关键词:质谱
生物科学专业“发育生物学”课程教学体会
2017年
发育生物学是生物科学领域的热点学科之一。目前,与其他院校不同,东北林业大学已将"发育生物学"课程纳入生物科学专业必修环节。经过十多年的努力,已基本建立了教师授课、教学条件、实验环节、学生自学和复习、教学效果等的评定方法,并在教学中获得良好效果,现对其进行归纳和总结。
朴善花滕春波王春生梁洋聂玉哲安铁洙
关键词:生物科学发育生物学教学体会
盐碱胁迫条件下羊草差异表达蛋白质组学的研究被引量:5
2015年
为挖掘重要的抗盐碱相关基因,进而阐述羊草(Leymus chinensis)耐盐碱胁迫的分子机制,采用荧光双向差异凝胶电泳(2D-DIGE)结合串联飞行时间质谱(MALDI TOF/TOF)方法,利用非盐碱条件下及Na_2CO_3处理下生长的羊草建立蛋白质表达谱,并进行差异蛋白质的分离鉴定。结果表明:2D-DIGE获得的74个差异蛋白点,其中蛋白质表达丰度上调的蛋白点44个,丰度下调点为30个,质谱鉴定显示其中33个蛋白质信息已知,参与了能量转换、代谢、光合作用、植物抗性和转录的过程。
解莉楠张旸聂玉哲
关键词:羊草盐碱胁迫差异蛋白质组学
一种利用金属硫蛋白构建活细胞内铜变化的检测系统及应用
一种利用金属硫蛋白构建活细胞内铜变化的检测系统及应用,它涉及生物检测领域,本发明有效地感知细胞内铜的变化,为筛选铜靶向药物和研究铜相关细胞生理病理机制提供帮助。本发明的检测系统是由金属硫蛋白的MT1F与EGFP结合形成的...
梁洋滕春波马明君于泽聂玉哲刘淼
激光、高压静电场克服羽衣甘蓝自交不亲和及其分子机制的研究
2007年
利用激光、高压静电场对自交不亲和的羽衣甘蓝的花粉进行处理,以期克服其自交不亲和。通过对处理后的花粉的表面结构和蛋白酶活性及其萌发情况的研究,进一步分析激光、高压静电场的生物效应。同时利用分子生物学手段Northern杂交技术,检测了经激光、高压静电场处理的花粉,在授粉后柱头上SLG和SRK基因表达的差异,以探讨激光、高压静电场对生殖反应作用的分子机制。结果表明:通过适宜剂量的激光、高压静电场处理,羽衣甘蓝的花粉萌发率提高,成熟花粉水溶性总蛋白,α-淀粉酶活力,总淀粉酶活力均不同程度的提高,同时自交亲和指数和结籽率提高。从花粉的表面结构的电镜显微观察分析,花粉壁的雕纹受到了伤害,网脊线有轻微断裂,网眼变大。授粉后,取不同时间间隔的柱头样品提取总RNA,利用Northern杂交技术检测SLG和SRK基因的表达量,授粉后24 h激光处理和高压静电场处理与对照比较,SLG和SRK基因的表达量均降低。
张旸聂玉哲解莉楠刘福全李玉花
关键词:激光高压静电场自交不亲和花粉羽衣甘蓝
被子植物助细胞中钙含量的变化被引量:1
2010年
助细胞是被子植物受精过程中花粉管进入胚囊并释放精子及其内容物的场所,而助细胞中不同时期的钙含量与受精作用的顺利完成密切相关。在大多数植物中,助细胞是成熟胚囊中钙含量最高的细胞。传粉后在花粉管中所产生的信号诱导下,助细胞中钙含量还可能继续增加。花粉管进入退化助细胞后,在超高钙环境中破裂并释放精子,精子沿退化助细胞转移到受精靶区实现双受精。随后助细胞中的钙含量迅速降低。因此钙在吸引花粉管、雄配子释放甚至雄配子转移等过程中都发挥了重要作用。
王秋红张旸聂玉哲李玉花
关键词:被子植物助细胞
利用Trim-Away技术降低人胰岛淀粉样多肽在大鼠胰岛素瘤细胞中的毒性
2020年
人胰岛淀粉样多肽(human islet amyloid polypeptide,hIAPP)又称胰淀素(Amylin),是胰岛β细胞中胰岛素的共分泌蛋白,与胰岛素共同包裹在囊泡中被分泌出细胞。正常生理条件下,hIAPP有助于胰岛素分泌并调节机体血糖平衡;但其蛋白错误折叠或过量积累则会对细胞造成毒性,进而影响β细胞功能,导致机体罹患2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)。为了清除细胞内过度积累的hIAPP,且不影响其正常的合成功能,本研究选用一种新的蛋白质降解技术——Trim-Away,该技术可以在短时间内降解目标蛋白质,且不会对靶蛋白的mRNA转录、翻译等功能产生影响。首先在大鼠(Rattus norvegicus)胰岛素瘤细胞(insulinoma cells,INS1)中过表达hIAPP模拟其过度累积的情况,并通过乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)的释放、CCK8(cell counting kit-8)的活性以及PI-Annexin V流式检测的阳性比例变化,证明hIAPP的过度积累造成β细胞的凋亡;通过实时定量PCR及ELISA检测发现胰岛素的合成和分泌都受到了阻碍;最后利用Trim-Away技术在hIAPP过表达的INS1细胞中特异性清除了过度积累的hIAPP蛋白。细胞活性实验证实清除hIAPP蛋白可以减少细胞的死亡,ELISA实验证实INS1细胞恢复了胰岛素的分泌能力。本研究验证了hIAPP过度积累对INS1细胞的毒性作用,并且证明Trim-Away技术在清除胰腺β细胞中hIAPP毒性具有效果,为利用Trim-Away治疗糖尿病提供了新的策略。
龚葭薇孔德麟杨琳聂玉哲梁洋滕春波
关键词:Β细胞胰岛素分泌
芜菁原生质体的分离及绿色荧光蛋白的瞬时表达被引量:7
2008年
目的:分离芜菁叶片原生质体,建立蛋白质在芜菁原生质体的瞬时表达系统。方法:以津田芜菁成叶为试材,酶解分离原生质体;通过PEG介导的转化,将编码绿色荧光蛋白(GFP)的瞬时表达载体转入原生质体中,用激光扫描共聚焦显微镜检测原生质体中GFP的表达情况。结果:分离出大量的津田芜菁原生质体,并获得了较高的转化效率,GFP在整个原生质体中都有表达。结论:建立了津田芜菁原生质体瞬时表达系统。
周波聂玉哲张晓磊李玉花
关键词:芜菁原生质体绿色荧光蛋白
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