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乙烯生成受抑后烟草叶片的脱分化(简报): 1992年; 2,4—D对烟草叶片外植体脱分化和乙烯产生的诱导作用需要其连续存在,一旦外植体被移到不含2,4—D的培养基上后,脱分化过程即减缓;产生乙烯的能力也降低。AVG显著抑制由 2,4-D诱导的乙烯产生和脱分化。STS对脱分化过程也有抑制作用,且抑制程度随浓度而递增。表明2,4-D诱导的脱分化过程可能与乙烯有关。; 张映璜简志英; 关键词：烟草脱分化乙烯

编码叶绿体QB蛋白的psbA基因在E.coli中的转录表达研究(英文)被引量：2: 1990年; 叶绿体中的psbA是一个编码QB蛋白的光调节基因。我们用带有豌豆psbA基因和lacZ基因融合体的质粒,研究了无光诱导下在E.coli中的表达。结果表明:含有psbA及其上游166碱基的DNA片段能在黑暗中表达。同时还表明,在植物中,psbA基因启动子是潜在的有较高活性的启动子,在黑暗中不能表达可能是由于受到特定的调节机制制约。叶绿体的psbA基因与E.coli的基因上游“pribnow”盒与“-35”盒有较高的同源性。这为叶绿体与光合原核生物有共同的起源提供了证据。; 黄海简志英商慧深陆振鑫; 关键词：叶绿体 PSBA

细胞分裂素促进小麦硝酸还原酶的诱导被引量：6: 1989年; 细胞分裂素促进硝酸还原酶的诱导,脱落酸强烈抑制该酶的诱导,并抵消细胞分裂素的作用。6-苄基腺瞟呤(6-BA)的促进效应与 NO_3^-的诱导作用有关。无 NO_3^-存在时,6-BA 无直接诱导作用,适宜浓度的 NO_3^-可诱导较高的酶活性,这时6-BA 的促进作用也较强。无光照时,NO_3^-只能诱导黄化叶片产生很低的酶活性,这时6-BA 的促进作用也很弱。在1—2小时的诱导期内,环己酰亚胺抑制酶的诱导。结果表明细胞分裂素对酶诱导的促进作用不仅与 NO_3^-的存在有关,还与 NO_3^-诱导硝酸还原酶的必要条件有关,即依赖于酶的诱导过程。; 陆嘉陵简志英汤玉玮; 关键词：细胞分裂素硝酸还原酶小麦

ACC合成酶基因及其反义基因对西瓜的遗传转化被引量：65: 1997年; 以2日龄西瓜(Citrullus lanatus(Thunb.)Mansfeld)无菌苗子叶为外植体,通过与根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)进行叶盘共培养建立了西瓜的遗传转化系统。所用根癌农杆菌中含有改建后分别携带嵌合NPTⅡ基因和番茄的ACC合成酶基因及其反义基因的质粒。外植体在MSA培养基(MS盐类、B_5维生素、1.0mg/L BA、0.2mg/L IAA)上预培养3～4d后,与根癌农杆菌共培养4d,随后转移外植体至附加100mg/L卡那霉素、300mg/L头孢菌素的MSA培养基上筛选转化芽。将带芽外植体移入含有100mg/L卡那霉素、300mg/L头孢菌素的伸长培养基(MS+0.2mg/L KT)上进行芽伸长,切取2～3cm高的伸长芽移入生根培养基(1/2MS+0.1mg/L NAA)生根。Southern blot结果证明获得转基因植株,乙烯释放指标表明转入的正义和反义ACC合成酶基因得到不同程度的表达。; 王春霞简志英刘愚邹琦白永延毛慧珠; 关键词：西瓜 ACC合成酶基因反义基因

转基因(SAG12-IPT)青菜的迟衰特性被引量：34: 2002年; 利用根癌农杆菌感染方法将融合基因SAG12 IPT导入青菜 ,转基因植株明显表现出衰老延迟的生理现象。SAG12 IPT的抗衰老作用表现为 :在衰老过程中转基因青菜叶片中叶绿素含量高于未转基因的青菜 ,PCR分析结果表明该融合基因已经转入青菜中。激素检测结果表明转基因青菜叶片中细胞分裂素含量高于未转基因植株 ,说明抗衰老与叶片内细胞分裂素含量提高有关。另外 ,转基因植株不仅表现出活体植株衰老延迟 ,而且长在植株上的与离体的叶片滞绿时间延长。这些为蔬菜的耐储存育种提供了新的思路 ,同时为该融合基因在十字花科经济作物中的应用提供了理论依据。; 袁政潘爱虎简志英徐淑平GAN Su-Sheng黄海张大兵

ABA对烟草叶片细胞分化和脱分化的影响: 前已报道烟草叶片外植体分化和脱分化过程的调节与乙烯的关系,以及培养容器透气性对它们的影响。本文报道ABA对细胞分化和脱分化的影响及其与微环境因子之间的联系。; 张映璜简志英; 文献传递

温度对赤霉素诱导α-淀粉酶的影响(简报)被引量：10: 1989年; 赤霉素诱导禾谷类种子α—淀粉酶的合成和分泌。本文以小麦种子为材料,观察到赤霉素在25℃条件下能强烈地诱导α—淀粉酶。不同温度下诱导的α—淀粉酶的最适反应温度(45℃)和最适pH值(pH 5.0)均无明显差异,但它们的同工酶类型完全不同,且对热的稳定性也明显不同。; 简志英陆嘉陵蒋瑞君; 关键词：温度赤霉素 Α-淀粉酶

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