窦勇鹰
- 作品数:7 被引量:21H指数:3
- 供职机构:武警医学院附属医院更多>>
- 发文基金:天津市卫生局科技基金更多>>
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- 蛋白酶激活受体-2激动剂在大鼠应激性溃疡中的作用被引量:2
- 2006年
- 目前认为应激性溃疡的发生机制涉及机体神经内分泌失调、胃黏膜保护功能削弱及胃黏膜损伤因素作用增强等。蛋白酶激活受体-2(protease-activated receptor-2,PAR-2)属于蛋白酶激活受体超家族成员,其受体激动剂可刺激辣椒素敏感性感觉神经元,起到保护胃黏膜的作用。本实验分别用PAR-2激动剂辣椒素和奥美拉唑预防大鼠应激性溃疡,从而为胃黏膜损伤的治疗提供新的靶点。
- 窦勇鹰谢立群李俊美华建平海鸥李华
- 关键词:蛋白酶激活受体-2应激性溃疡受体激动剂胃黏膜损伤神经内分泌失调
- 血管紧张素Ⅱ拮抗剂在大鼠应激性溃疡中的作用被引量:3
- 2006年
- 目的:探讨血管紧张素Ⅱ拮抗剂在大鼠应激性溃疡(SU)中的作用.方法:水浸束缚应激后,肉眼计算胃黏膜溃疡指数(UI);取动脉血和胃液做血气分析计算胃黏膜内pH值;采用放射免疫方法检测血栓素B2(TXB2)和6-酮前列腺素F1α(6-K);观察胃组织病理形态学变化.结果:管紧张素Ⅱ拮抗剂组与阴性对照组比较,pH值、6-K水平显著升高(4.82±0.31vs4.53±0.11,P=0.026;974.95±109.11ng/Lvs654.50±221.31ng/L,P<0.01),而TXB2,UI显著降低(48.53±8.26ng/Lvs98.18±39.24ng/L,P<0.01;36.13±6.49vs69.00±33.27,P<0.01).病理形态学观察,血栓形成减少.血管紧张素Ⅱ拮抗剂组与奥美拉唑组比较,除6-K(974.95±109.11ng/Lvs737.61±96.10ng/L,P<0.05)外,其他数据无统计学差异.结论:血管紧张素Ⅱ拮抗剂通过舒张血管,增加胃黏膜血流量起到保护胃黏膜的作用,其机制可能是减轻肾上腺髓质对应激的反应,抑制由应激引起的儿茶酚胺的合成和释放,促进前列腺素的分泌.
- 窦勇鹰谢立群李俊美华建平海鸥
- 关键词:血管紧张素胃黏膜血管血栓素B26-酮前列腺素F1Α应激性溃疡
- 蛋白酶激活受体-2激动剂在应激性溃疡中的作用被引量:2
- 2006年
- 目的:探讨大鼠蛋白酶激活受体-2在应激性溃疡中的作用.方法:建立大鼠水浸束缚应激模型,肉眼计算胃黏膜溃疡指数(UI);取动脉血和胃液做血气分析计算胃黏膜内pH值(pHi);应用分光光度计检测胃黏膜氨基己糖;采用放射免疫方法检测血浆中6-酮前列腺素F1α(6-K)和血栓素B2(TXB2);观察胃组织病理形态学变化.结果:PAR-2激动剂组pHi(4.71±0.23vs4.53±0.11,P<0.05)、氨基己糖(5.26±1.48g/kgvs1.19±0.58g/kg,P<0.05)、6-K(856.92±165.21ng/Lvs654.50±221.31ng/L,P<0.05)高于阴性对照组,TXB2(338.67±12.91ng/Lvs378.89±15.10ng/L,P<0.05)、UI(37.50±24.42vs69.00±33.27,P<0.05)低于阴性对照组.除6-K(856.92±165.21ng/Lvs687.60±219.50ng/L,P<0.05)外,PAR-2激动剂组与奥美拉唑组相比其他参数差异无统计学意义(P>0.05),并且两组病理形态学观察均表现为无明显血栓形成.结论:蛋白激酶受体-2激动剂通过促进胃黏液分泌、舒张血管起到保护胃黏膜的作用,其机制可能是激活辣椒素敏感性感觉神经元.
- 窦勇鹰谢立群李俊美华建平海鸥李华
- 关键词:蛋白酶激活受体-2应激性溃疡胃黏膜辣椒素
- 泮托拉唑对应激性胃溃疡大鼠雌激素诱导基因相关肽的影响
- 2008年
- 采用水浸—束缚(WRS)方法建立大鼠应激性溃疡(SU)模型,将大鼠分为对照组、单纯造模组及造模干预组(应用泮托拉唑干预),观察胃黏膜损伤指数(UI)及组织学变化,采用血气分析测定胃黏膜pHi,RT-PCR方法、免疫组化染色法检测雌激素诱导基因相关肽(TFF1)基因及蛋白表达,分光光度计比色法观察氨基己糖表达。结果模型组与对照组比较,UI升高,pHi、氨基己糖、TFF1、TFF1 mRNA均降低(P均<0.01);与单纯造模组比较,造模干预组UI降低,pHi、氨基己糖、TFF1、TFF1 mRNA均升高(P均<0.01)。模型组UI与TFF1呈负相关(P<0.05)。提示TFF1参与胃黏膜保护,泮托拉唑可能通过上调TFF1、pHi、氨基己糖参与胃黏膜的防御屏障。
- 李俊美华建平谢立群马桂凤窦勇鹰海鸥
- 关键词:应激性溃疡泮托拉唑
- 蛋白酶激活受体-2在胃粘膜保护中的作用和机制
- 目的:建立大鼠应激性溃疡(stressulcer,SU)模型。观察应用人工合成的PAR-2激动剂、辣椒素和奥美拉唑预处理大鼠后,大鼠体内舒张和收缩因子是否有变化及其和PAR-2激动剂的关系。探讨PAR-2在大鼠SU中的预...
- 窦勇鹰
- 关键词:蛋白酶激活受体胃粘膜辣椒素血管收缩血管舒张
- 文献传递
- 应激性溃疡的预防性治疗被引量:6
- 2007年
- 窦勇鹰李俊美海欧谢立群
- 关键词:应激性溃疡
- 蛋白酶激活受体的研究进展被引量:8
- 2006年
- 蛋白酶激活受体属于与G蛋白相偶联、有七个跨膜单位的受体家族,有四个成员:PAR-1,PAR-2,PAR-3和PAR-4.PAR-1是凝血酶受体,PAR-2是胰岛素、肥大细胞纤维蛋白溶酶、凝血因子Ⅶa和Ⅹa和其他未知蛋白水解酶的受体.PAR-2可诱导唾液腺和胰腺的分泌.PAR-1和PAR-2都对胃黏膜有保护作用,但机制不尽相同.在肠黏膜,PAR-2有前炎性和抗炎性双重作用,其和PAR-1,PAR-4均可调节胃肠道平滑肌.蛋白酶激活受体,尤其是PAR-1和PAR-2对调节胃肠道功能有非常重要的作用.
- 窦勇鹰谢立群李俊美华建平
- 关键词:蛋白酶激活受体黏膜血管收缩血管舒张