程林
- 作品数：7 被引量：12H指数：2
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- RNA干扰FUT6对人肝癌细胞HepG2侵袭迁移的影响
- 2014年
- 目的初步探讨α1,3岩藻糖基转移酶-Ⅵ(FUT6)基因在肝癌细胞侵袭和转移中的作用,为肝癌FUT6基因治疗的可行性提供初步依据。方法靶向FUT6的siRNA转染肝癌细胞株HepG2后,分为3组:空白对照组、阴性对照组和实验组,分别予等体积无RNase水、scrambled-siRNA和iRNA-FUT6,通过Western blot检测FUT6蛋白的表达,Transwell小室方法进行细胞迁移和侵袭实验检测肝癌细胞株HepG2转移和侵袭能力的变化。结果空白对照组、阴性对照组及实验组FUT6蛋白的表达分别为1.24±0.07、1.09±0.04和0.30±0.06,实验组FUT6蛋白比空白对照组降低75.8%,差异有统计学意义(P<0.05),阴性对照组与空白对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。与空白对照组比较,实验组HepG2细胞迁移能力降低了73.3%,侵袭能力降低了73.7%。结论通过siRNA靶向沉默HepG2细胞的FUT6蛋白表达能削弱HepG2细胞在体外的迁移和侵袭能力。
- 邓武坚向广阳程林于琨陈德
- 关键词：肝细胞癌SIRNA干扰
- 肝卵圆细胞对大鼠肝硬化组织TGFβ/smad信号传导的影响被引量：2
- 2014年
- 目的探讨肝卵圆细胞对TGFβ/smad信号传导通路影响的机制,并证明肝卵圆细胞对肝硬化的发展是否有阻止和逆转的作用。方法对肝卵圆细胞进行增殖、分离、培养后,移植于肝硬化大鼠肝脏组织,以未经移植的大鼠做对照,分别进行组织病理学和肝功能及蛋白表达水平的检测,分析ALB、AST、ALT、TGFβ1、TGFβRⅡ、Smad2、Smad4、Smad7的情况。结果移植肝卵圆细胞的鼠肝硬化组织纤维化减少,肝功能明显改善(P<0.05),肝硬化组织TGFβ/smad信号通路中各蛋白表达量有差异。结论肝卵圆细胞刺激肝硬化细胞后TGFβ/smad信号通路中各蛋白的表达是不同的,肝卵圆细胞对肝硬化组织有阻止和逆转的作用。
- 邓武坚向广阳程林于琨陈德
- 关键词：肝卵圆细胞TGFΒSMAD信号通路
- TGF-β1及其受体与肝癌转移复发关系的研究进展被引量：6
- 2012年
- 转化生长因子1(transforming growth factor-beta1,TGF-β1)是一种具有多向生物学效应的多肽类细胞调节因子,其膜受体Ⅰ型转化生长因子-受体(transforming growth factor-beta typeⅠreceptor,TGFBRⅠ)、TGFBRⅡ以及TGFBRⅢ在TGF-β1的跨膜信号转导过程中发挥极其重要的作用.TGF-β1及其受体种类较多、功能较为复杂,其表达异常可导致多种疾病,尤其在肿瘤性疾病中更为常见.肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是一种恶性程度较高的实体性肿瘤,高转移和易复发的特性是导致患者病死率高的重要原因.近期研究表明TGF-β1信号通路功能紊乱与HCC的发生发展密切相关,HCC微环境中TGF-β1及其受体表达水平的改变可通过多种途径促进HCC的恶性进展.本文将对TGF-β1及其受体的结构功能以及在肝癌复发转移方面的研究进展进行综述.
- 程林向广阳陈德
- 关键词：转化生长因子Β1转化生长因子Β受体肝癌复发
- siRNA沉默TGFBR2基因对HepG2细胞增殖的影响
- 目的:
通过siRNA干扰技术研究TGFBR2基因沉默对肝癌细胞株HepG2细胞增殖的影响，初步探讨TGFBR2对肝癌细胞的增殖和侵袭的作用，为肝癌的基因靶向治疗提供初步的理论依据。
方法:
设计3种针...
- 程林
- 关键词：小干扰RNA肝细胞癌HEPG2细胞
- 文献传递
- α1,3-FucT各亚型及SLeX在肝癌中的表达及意义被引量：2
- 2013年
- 目的:检测α1,3-岩藻糖基转移酶(α1,3-FucT)各亚型及其修饰的糖链唾液酸路易斯糖X(SLeX)在肝癌细胞中的表达情况和相互关系。方法:采用Real-time PCR测定肝癌细胞系HepG2、SMMC-7721、HuH-7中α1,3-FucT各基因亚型的表达,流式细胞仪测定细胞表面总SLeX和核心2唾液酸路易糖X(core-2 SLeX)的表达情况。以正常肝细胞系HL-7702作为对照。结果:以正常肝细胞系HL-7702作为对照,肝癌细胞系中FUT6的表达升高是排他性的。各肝癌细胞系中,细胞表面总SLeX的表达无明显区别,但是core-2 SLeX在各细胞系之间区别明显。结论:α1,3-FucT在肝癌细胞系中以FUT6表达为主。不同细胞系表面SLeX抗原表达的差异可能为进一步研究肝癌转移复发提供有益思路。
- 邓武坚向广阳程林陈德
- 关键词：肝肿瘤SLEX岩藻糖基转移酶
- TGFβR Ⅱ基因对肝癌细胞MHCC97H体外增殖和侵袭能力的影响被引量：1
- 2015年
- 目的:研究慢病毒介导TGFβRⅡ基因对肝癌细胞MHCC97H体外增殖和侵袭能力的影响。方法:构建TGFβRⅡ慢病毒载体Lenti-TGFβRⅡ-puromycin-e GFP并转染至人肝癌细胞MHCC97H。qPCR和Western Blot检测TGFβRⅡ的表达。应用MTS和Transwell观察97H细胞增殖和侵袭能力的改变。结果 :97H细胞成功转入TGFβRⅡ,与对照组相比,qPCR和Western Blot提示TGFβRⅡ表达明显升高。MTS和Transwell实验结果显示在高表达TGFβRⅡ后其增殖和侵袭能力下降。结论:过表达TGFβRⅡ基因抑制肝癌细胞生长,提示该基因有望成为肝癌治疗的一个新方法。
- 于琨蒋小峰邓武坚程林黄启顺陈德
- 关键词：肝肿瘤增殖TGFΒ1MHCC97H
- siRNA沉默TGFBR2基因对HepG2细胞增殖的影响
- 2014年
- 目的:通过siRNA干扰技术研究TGFBR2基因沉默对HepG2细胞增殖的影响。方法:设计3种针对TGFBR2基因的siRNA片段,瞬时转染进HepG2细胞中;挑选出沉默效率最高的siRNA片段,并将对应的DNA序列插入到pEGFP-N3质粒中,再将质粒转染到HepG2细胞中,检测TGFBR2蛋白表达水平。用TGF-β1刺激siRNA干扰后的HepG2细胞,对比干扰前后细胞增殖的变化。结果:在3种siRNA片段中,siRNA-1的沉默效率最高。用5 ng/mL的TGF-β1刺激HepG2细胞,与blank组和siRNA-NC组比较,siRNA-1组细胞增殖加快(P<0.05),但仍低于未加TGF-β1因子的正常HepG2细胞(P<0.05)。结论:通过siRNA技术沉默TGFBR2基因后,可减弱TGF-β1信号传导通路对HepG2肝癌细胞株的抑制作用,导致肿瘤细胞的增殖加快。
- 程林邓武坚蒋小峰于琨陈德
- 关键词：HEPG2细胞HEPG2
