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NLRP3炎性复合体在抗感染免疫中的作用被引量：11: 2012年; NLRP3炎性复合体(inflammasome)在抗感染免疫和疾病发生过程中发挥着非常重要的作用。NLRP3炎性复合体能被多种激活剂所激活,对于其激活途径目前较公认的有三种:K+通道模型、溶酶体破坏模型和活性氧模型。现就NLRP3炎性复合体的组成、活化途径以及其进展做一简要介绍,并将其在抗感染免疫中的作用进行描述。; 李翔田湉张艳; 关键词：抗感染免疫

幽门螺杆菌检测技术的评价及进展被引量：7: 2012年; 1994年国际癌症研究中心（international agency for research on cancer,IARC）将幽门螺杆菌（Helicobacter pylori,Hp）列为Ⅰ类致癌物[1]。目前已经确认Hp与胃肠道疾病中的慢性胃炎、消化性溃疡病、胃癌、胃黏膜相关淋巴样组织（MALT）淋巴瘤密切相关。; 杨美田湉张艳; 关键词：幽门螺杆菌黏膜相关淋巴样组织消化性溃疡病慢性胃炎胃肠道疾病致癌物

NLRP3炎症小体及其下游分子在幽门螺杆菌感染小鼠的表达被引量：11: 2013年; 目的研究NLRP3炎症小体信号通路相关分子在幽门螺杆菌(H.pylori)感染C57BL/6小鼠胃组织和血清中的表达情况,初步探讨NLRP3炎症小体信号通路在H.pylori致病中的作用。方法将C57BL/6小鼠分为H.pylori感染组和PBS对照组,于感染后不同时间点处死小鼠,RT-PCR检测小鼠胃组织中NLRP3炎症小体和下游信号通路分子mRNA表达,Western blot法检测小鼠胃组织中caspase-1蛋白表达,ELISA测定小鼠血清中IL-1β、IL-18和IL-33含量。结果与对照组相比,H.pylori感染组小鼠胃黏膜均呈慢性炎症改变,且随时间延长,炎症程度逐渐加重。NLRP3炎症小体信号通路相关分子mRNA及caspase-1蛋白表达水平显著升高,血清中IL-1β、IL-18、IL-33的含量均显著增高。结论 H.pyori感染可以激活NLRP3炎症小体信号通路。; 蒋建烨刘胜罗晶晶李翔唐双阳余敏君蔡恒玲田湉张艳; 关键词：幽门螺杆菌 NLRP3 IL-1Β IL-18

Th17细胞及其相关细胞因子在幽门螺杆菌感染中的作用研究被引量：3: 2012年; 目的探讨Th17细胞及其相关细胞因子在幽门螺杆菌（H.pylori）感染中的作用。方法建立幽门螺杆菌感染的小鼠模型，同时设立治疗组与对照组。HE染色评价小鼠胃组织学改变；RT-PCR法检测胃组织IL-17mRNA、IL-23mRNA表达水平；ELISA法检测胃组织匀浆上清IL-17、IL-23含量；FCM检测脾脏单细胞悬液中Th17细胞应答情况。结果与对照组相比，Htrylori感染组小鼠胃组织IL-17、IL-23在mRNA及蛋白水平表达均升高，脾淋巴细胞中Thl7细胞比例显著升高；而且H.pylori感染组小鼠IL-17、IL-23mRNA和蛋白含量以及脾淋巴细胞中Th17细胞比例随感染时间延长而增加；治疗组小鼠IL-17、IL-23表达量及脾淋巴细胞中Thl7细胞比率，与治疗前即感染后4周的小鼠相比较均有所下降；感染后不同时期小鼠胃黏膜的炎症程度与IL-17、IL-23的表达量存在正相关。结论H.pylori感染后可以诱导Thl7细胞应答且IL-17、IL-23表达均上调；H.pylori感染后胃炎程度与胃组织IL-17、IL-23含量存在正相关。; 刘亚普刘胜陈超群蔡恒玲田湉谢笛张艳; 关键词：幽门螺杆菌 TH17细胞 IL-23 IL-7

NLRP3炎症体与炎症性疾病被引量：7: 2012年; 炎症体是胱天蛋白酶的活化平台,并促进一些前炎症细胞因子如IL-1β、IL-18和IL-33的成熟,启动机体的先天性免疫防御功能。炎症体的激活和失调与人类先天及后天的炎症性疾病都密切相关。通过对NLRP1、NL-RP3、IPAF和AIM2炎症体调节机制的研究,可为家族性周期性自身炎症反应、痛风、II型糖尿病等的治疗提供新的靶点。主要就NLRP3炎症体的组成、分布和调节机制及与NLRP3炎症体相关的炎症性疾病进行了简要介绍。; 蒋建烨田湉张艳; 关键词：NLRP3 IL-1Β

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田湉