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补骨脂水提液及补骨脂素对体外培养大鼠成骨细胞中OPG/RANKL mRNA表达的影响: 本试验主要探讨补骨脂水提液和补骨脂素对体外培养成骨细胞核因子-κ B受体活化因子配体(RANKL)和骨保护素(OPG)mRNA表达比率的影响.选取新生大鼠颅盖骨，用胰蛋白酶、Ⅱ型胶原酶消化，分离培养成骨细胞。以不同浓度的...; 田丹邢晓旭刘钟杰韩博; 关键词：补骨脂补骨脂素成骨细胞核因子-ΚB受体活化因子配体骨保护素; 文献传递

骨碎补水提液对大鼠成骨细胞OPG mRNA表达的影响被引量：7: 2012年; 通过探讨骨碎补水提液对大鼠成骨细胞中OPG mRNA水平表达的影响,来研究骨碎补对成骨细胞产生作用的分子机制。细胞培养48h后,应用荧光定量RT-PCR方法检测不同浓度骨碎补水提液及雌激素受体抑制剂ICI 182780作用后,细胞中OPG mRNA水平表达的变化。结果显示,骨碎补水提液作用于大鼠成骨细胞48h后,与对照组相比,高浓度骨碎补水提液显著上调OPG mRNA的比值,而低浓度组与对照组无显著差异。加入雌激素受体抑制剂ICI 182780后,骨碎补对OPG mRNA水平的促进作用消失。表明骨碎补水提液能上调OPG mRNA水平的表达,且呈剂量依赖性。上述促进作用能被雌激素受体抑制剂阻断,因而可以推测这个过程与雌激素受体通路有关。; 赵晓燕刘钟杰李彩虹李琴邢晓旭田丹韩博; 关键词：骨保护素大鼠成骨细胞荧光定量RT-PCR

补骨脂水提液对成骨细胞OPG-RANKL mRNA表达的影响被引量：6: 2011年; 为了探讨补骨脂水提液对体外培养大鼠成骨细胞核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)和骨保护素(OPG)mR-NA表达的影响,选取出生24h内的SD大鼠颅盖骨,依次用胰酶和胶原酶消化分离培养成骨细胞,用不同浓度的补骨脂水提液(10-1,1.0mg/mL和10mg/mL)作用第三代细胞,分别在药物作用24、48h和72h后提取细胞总RNA,用实时荧光定量PCR法检测细胞中RANKL和OPG mRNA。结果显示,补骨脂水提液各浓度均能不同程度地促进成骨细胞OPG mRNA的表达、抑制RANKL mRNA的表达,从而上调OPG/RANKL mRNA比值,其中1.0mg/mL和10mg/mL的补骨脂水提液作用显著。说明补骨脂水提液通过调节成骨细胞分泌OPG和RANKL的量来促进骨形成、抑制骨吸收,从而治疗骨质疏松。; 田丹刘钟杰赵晓燕李彩虹王炼邢晓旭韩博; 关键词：补骨脂成骨细胞核因子-ΚB受体活化因子配体骨保护素

骨碎补水提液对大鼠成骨细胞分泌IGF-I的影响被引量：2: 2013年; 本试验采用荧光定量PCR法观察含不同浓度骨碎补水提液的培养液对体外培养的大鼠第三代成骨细胞分别作用24h、48h、72h后对其胰岛素样生长因子(IGF-I)基因表达的影响。作用24h后,1×10-2 mg/mL、1×10-3 mg/mL、1×10-4mg/mL和1×10-5 mg/mL的IGF-I表达量极显著增加(P<0.01),1×10-1 mg/mL的IGF-I表达量显著增加(P<0.05)。48h后,1×10-3 mg/mL、1×10-4 mg/mL和1×10-5 mg/mL表达量极显著增加(P<0.01),1×10-2 mg/mL的IGF-I表达量显著增加(P<0.05)。72h后,各试验组均抑制IGF-I的表达。提示一定浓度的骨碎补水提液在成骨细胞早期具有促进IGF-I表达的作用。; 王炼韩博邹宇云王雪飞田丹邢晓旭刘钟杰; 关键词：骨碎补成骨细胞 IGF-I 荧光定量PCR

肉苁蓉水提液及其主要成分对大鼠成骨细胞IGF-I mRNA表达的影响: 为了进一步研究肉苁蓉的补肾阳作用，本试验采用2-ΔΔt荧光定量的方法测定了不同浓度肉苁蓉水提液及主要活性成分松果菊苷和麦角甾苷，作用不同时间后对体外培养大鼠成骨细胞IGF-ⅠmRNA表达的影响，以探讨其补肾阳的作用机理。...; 李彩虹刘钟杰邢晓旭田丹赵晓燕韩博李琴; 关键词：成骨细胞

骨碎补水提液促进大鼠成骨细胞OPG mRNA表达的研究: 本试验以大鼠成骨细胞为模型，假定骨碎补水提液能调节OPG mRNA的表达，且作用与雌激素受体通路相关。同时指出雌激素受体抑制剂与骨碎补共同作用于成骨细胞后，骨碎补促进OPG表达作用受到抑制，与骨碎补单独培养差异显著。因此...; 赵晓燕刘钟杰李彩虹李琴邢晓旭田丹韩博; 关键词：成骨细胞雌激素受体

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田丹