王桂玲
- 作品数：13 被引量：89H指数：4
- 供职机构：北京大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学更多>>
- 明胶微球制备方法的改进被引量：10
- 2015年
- 明胶微球的制备是药剂学实验课的一个学习内容,但以原实验方法制备的明胶微球容易黏连,粒径较小且收率不高。为了提高实验教学的学习效果,对原有的实验处方及制备过程进行了改进。在采用的新处方中,对油相种类、明胶溶液浓度及用量、水油比、交联剂种类等进行了改进;并且改进了制备工艺,包括各成分的混合顺序、脱水洗涤等。结果显示:用新方法制备出的微球外观圆整、透明、呈球形,分散性好,粒径较大,优于原方法所制备的微球;此外,还提高了明胶微球的制备量和收率。
- 顾梦洁王欢胡新王桂玲范田园
- 关键词：明胶微球
- 3种前列地尔新型制剂理化性质对比研究被引量：1
- 2017年
- 目的:系统比较3种前列地尔新型制剂的理化性质,探讨结构组成与稳定性的关系。方法:采用透射电子显微镜和激光散射仪考察3种前列地尔新型制剂的形态、粒径以及p H值、离子强度和血清对其稳定性的影响;采用傅立叶红外光谱和差示量热扫描技术分析制剂的结构组成;采用超滤法测定3种制剂中前列地尔的包封率。结果:脂质乳呈现出较强的膜结构,有清晰膜边界,粒径约为150 nm;脂微球呈现出鹅卵石状结构,粒径约为200 nm;干乳剂经去离子水复溶后,颗粒无明显膜结构,粒径为200 nm。稳定性实验结果表明,在不同离子强度、p H值和血清影响下,制剂的稳定性顺序为:脂质乳>脂微球>干乳剂。在处方组成上,脂质乳与脂微球基本一致,但处方含量不同,而干乳剂在处方组成与含量上,均与前两者有明显差异;3种制剂的包封率分别为(92.06±1.49)%(脂质乳)、(83.08±6.05)%(脂微球)和(81.99±6.90)%(干乳剂)。结论:3种前列地尔新型制剂的结构和理化性质存在异同,脂质乳和脂微球制剂结构和组成相近,与干乳剂明显不同。与脂微球比较,脂质乳具有更好的稳定性和较高的包封率。
- 黑玉马爽李啸楠曾伟王桂玲谢英
- 关键词：前列地尔脂微球包封率
- 拉洛他赛的波谱解析及高效液相色谱法对其脂质体含量的测定被引量：3
- 2019年
- 目的:拉洛他赛是国内外均未上市的新结构药物,未见质量研究相关报道。对拉洛他赛进行波谱解析以验证其分子式、相对分子质量和化学结构式,同时建立一种定量方法用于拉洛他赛脂质体制剂的含量测定。方法:利用质谱、红外吸收光谱、核磁共振波谱测定方法,对拉洛他赛进行药物结构和光谱学解析;利用紫外-可见分光光度法对拉洛他赛进行全波长扫描,确定其吸收波长;利用高效液相色谱法,建立拉洛他赛定量方法并用于脂质体拉洛他赛包封率的测定。结果:揭示了拉洛他赛的四大光谱学特征并制订相应的标准图谱。确认了拉洛他赛的结构为三环二萜,分子式为C45H53NO14 ,相对分子质量为831.900 1。建立了拉洛他赛的高效液相色谱定量方法,其色谱柱为C18硅胶反相色谱柱(5 μm, 250 mm×4.6 mm),流动相为乙腈-水(体积比75 ∶ 25),检测波长为230 nm,该方法可用于测定脂质体制剂中拉洛他赛的包封率,稳定性、回收率和精密度高。此外,新制备了拉洛他赛脂质体,该脂质体粒径大约105 nm,均一性良好,药物包封率大于80%。结论:制订了拉洛他赛的质谱、红外吸收光谱、核磁共振波谱和紫外-可见光谱图谱,验证了拉洛他赛的分子式、相对分子质量和结构式,建立了拉洛他赛的高效液相色谱定量方法,该方法可用于拉洛他赛脂质体的质量控制。
- 李雪琦李建伟李建伟阎妍段嘉伦崔一诺苏展博罗倩许佳瑞杜亚菲王桂玲王桂玲谢英
- 关键词：波谱解析高效液相色谱法
- 渗透促进剂对大鼠舌下黏膜及胰岛素舌下给药的影响被引量：7
- 2004年
- 目的 研究不同渗透促进剂对蛋白多肽药物舌下吸收的影响及作用机制。方法 以胰岛素为模型药,考察各种渗透促进剂经正常大鼠舌下给药后降血糖的效果,以皮下注射为对照,计算胰岛素舌下给药的药理相对生物利用度(PA％);采用拉曼光谱、圆二色谱和荧光偏振实验技术考察渗透促进剂对大鼠舌下黏膜的膜脂流动性及膜蛋白构象的影响。结果 一般情况下,胰岛素溶液经舌下给药后的生物利用度较低,渗透促进剂苄泽35、蛋黄卵磷脂和壳聚糖均能显著增加胰岛素溶液的降血糖作用;渗透促进剂能够影响膜脂的微观结构和膜蛋白的构象,不同渗透促进剂的影响差别较大。苄泽35、蛋黄卵磷脂和壳聚糖能够增加膜脂的流动性,并使蛋白构象趋于松散,从而提高黏膜的通透性,促进胰岛素的舌下吸收,并表现为降糖作用的增加。结论 渗透促进剂可以不同程度地影响膜脂流动性和膜蛋白构象,提高胰岛素经舌下给药后的降糖效果。
- 崔纯莹张悦张强王桂玲吕万良张姮丁晓岚
- 关键词：渗透促进剂胰岛素舌下给药生物利用度
- 利巴韦林的含量测定以及人体药代动力学分析(英文)被引量：2
- 2013年
- 本文建立了简单、快速的HPLC方法测定利巴韦林在人血浆中的含量, 并研究了健康受试者体内利巴韦林片剂的药代动力学。HPLC方法选择C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm), 超纯水为流动相, 柱温为25°C, 检测波长为207nm。在50.4-2016.0ng/mL范围内线性关系良好(r=0.9998), 最低检测浓度为15ng/mL。低、中、高三个浓度的相对回收率大于90%, 日内精密度小于10%, 日间精密度小于15%。用药代动力学软件WinNonlin进行房室模型分析的结果显示:二室模型能更好地模拟利巴韦林在体内的过程。计算得到的AUC0-t、CL/F和Cmax分别是10807.8 h·ng/mL、64879.5 mL和525.1ng/mL。这些结果为药剂工作者开发利用利巴韦林剂型提供了参考。
- 张华王桂玲李可欣张烜张强
- 关键词：利巴韦林高效液相色谱法药代动力学房室模型
- 正常大鼠静脉注射PEG包裹胰岛素脂质体的降血糖作用(英文)被引量：4
- 2004年
- 目的 以胰岛素为模型药物 ,评价PEG包裹胰岛素脂质体的降血糖药效学作用。方法 采用逆相蒸发法制备PEG包裹的胰岛素脂质体。正常Wistar大鼠分别静脉注射给予胰岛素溶液、胰岛素脂质体及PEG包裹的胰岛素脂质体。采用葡萄糖还原酶法测定血清中的血糖浓度。以梯形法计算血糖 -时间曲线上面积 (AAC) ,采用胰岛素溶液的AAC为对照 ,分别计算胰岛素脂质体和PEG包裹的胰岛素脂质体的药理相对生物利用度。结果 PEG包裹的胰岛素脂质体的包封率为 18 3 3 % ,平均粒径为 58 4nm。静脉注射给予胰岛素溶液、胰岛素脂质体和PEG包裹的胰岛素脂质体后 ,其血糖降低的最低百分率(Cmin% )分别为 :2 5 2 6± 5 75% ,3 3 92± 12 42 %和 42 3 9± 10 5% ;达到最低百分率的时间 (Tmin)分别为 :0 7± 0 3 ,1 2± 0 4和 2 3± 0 7h。胰岛素脂质体和PEG包裹的胰岛素脂质体的药理相对生物利用度分别为 :98 0 3 %和 99 70 %。结论 PEG包裹的胰岛素脂质体具有相对的缓释作用 。
- 张煊张华王桂玲张大卫王静蔺伟张强
- 关键词：静脉注射胰岛素脂质体血糖药效学PEG
- 三种前列地尔新型制剂理化性质对比性研究
- 为改善前列地尔注射给药后体内半衰期短、易肺部失活且有血管刺激性等不良反应,目前市场上前列地尔新型制剂的形式主要包括脂质乳,脂微球以及干乳剂。本文采用多种现代物理学研究手段对三种前列地尔新型制剂的结构组成、理化性质,尤其包...
- 黑玉马爽李啸楠曾伟王桂玲谢英
- 关键词：前列地尔脂微球包封率
- 文献传递
- 紫杉醇纳米乳剂的体内外考察被引量：53
- 2003年
- 目的 考察紫杉醇纳米乳剂的形态、粒径分布及急性过敏反应 ,研究紫杉醇注射剂及自制紫杉醇纳米乳剂在大鼠体内的药代动力学。方法 用HPLC法测定大鼠体内紫杉醇含量。数据用 3P87处理 ,得到各主要药代动力学参数。结果 纳米乳剂平均粒径为 17 2nm。纳米乳剂急性过敏反应为阴性 ,而市售紫杉醇注射液急性过敏反应为阳性。血浆中杂质及制剂中辅料不干扰紫杉醇的测定。大鼠iv自制紫杉醇纳米乳剂及紫杉醇注射液后的药 时曲线均符合二室模型。数据用 3P87处理 ,得到各主要药代动力学参数。纳米乳剂及注射液的K1 0 分别为 0 5 7,1 2 9·h- 1 ,K1 2 分别为 1 4 4 ,1 2 7·h- 1 ,K2 1 分别为 3 0 8,0 5 1·h- 1 ,AUC分别为 34 98,2 1 85mg·h·L- 1 。结论 紫杉醇纳米乳剂较紫杉醇注射液毒性降低 。
- 何蕾王桂玲张强
- 关键词：紫杉醇纳米乳剂急性过敏反应HPLC药代动力学
- 包衣工艺参数对马来酸替加色罗pH依赖型缓释片释放度的影响被引量：5
- 2010年
- 目的:研究各种包衣工艺参数对马来酸替加色罗pH依赖型缓释片释放度的影响。方法:考察包衣温度,包衣锅转速,雾化压力,喷雾速度,喷雾距离和包衣液预热温度对缓释片药物释放度的影响,并用相似因子法对释放度进行评价。结果:在所考察的各个包衣工艺参数水平上,包衣温度对药物释放度有显著影响,其余各因素无显著影响。结论:确定最终包衣工艺参数为:包衣温度为30℃,包衣锅转速为25 rpm,雾化压力0.6 MPa,喷雾速度为5 mL.min-1,喷雾距离17 cm。包衣液预热温度为30℃。
- 王桂玲张双庆张毅
- 关键词：马来酸替加色罗
- 治疗性单克隆抗体药动学相互作用的风险评估策略
- 2010年
- 生物制剂可用于治疗各种疾病,包括肿瘤、风湿、胃肠道疾病、皮肤科疾病、呼吸道疾病、激素缺乏症和感染。尽管近来批准了很多生物制品,但有关其药物间相互作用临床研究还不多。单克隆抗体是最主要的一类治疗性生物制品,本文介绍评价其药物间相互作用的风险评估策略,指出了评估中的关键因素,并建议将相互作用风险评估作为治疗性生物制品综合药物开发的一部分。
- 张双庆王桂玲
- 关键词：药物间相互作用单克隆抗体
