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液相微萃取/后萃取技术在中药苯丙酸类化合物分析中的应用被引量：17: 2009年; 初步阐明了液相微萃取/后萃取(LPME/BE)在苯丙酸类化合物中的萃取机理;建立了浓缩倍数与模型化合物分配系数及理化参数之间的关系。利用自制的液相微萃取装置,优化了LPME/BE条件:以聚偏氟乙烯纤维(MOF503)为溶剂载体,正庚醇为萃取剂,pH3.0的HCl分析物水溶液为供相,pH11.7的NaOH为接受相,搅拌速度为1800r/min,萃取时间为60min。萃取完成后经HPLC分析。模型化合物浓缩倍数EF与其正庚醇/水表观油水分配系数logP有良好线性,R2=0.9653。测得该方法的RSD内<6.3%,RSD间<6.6%;检出限为咖啡酸0.025μg/L;阿魏酸0.250μg/L;对羟基桂皮酸0.004μg/L;对甲氧基桂皮酸0.100μg/L;桂皮酸0.050μg/L。双黄连口服液中咖啡酸平均回收率为100.3%;浓缩当归丸中阿魏酸平均回收率为99.2%;桂枝茯苓丸中桂皮酸平均回收率为99.4%。本法操作简便、快速、环境友好,能有效去除中药样品中复杂机体的干扰。; 王晓园陈璇白小红; 关键词：高效液相色谱

高效液相色谱法测定康宁颗粒中野黄芩苷的含量被引量：1: 2007年; 目的建立康宁颗粒中野黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法C18柱,流动相为甲醇-水-醋酸(35∶61∶4);检测波长335nm。结果野黄芩苷在6.0-30.0μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程Y=28437X+3224.4,r=0.9994。平均回收率为(98.8±1.4)%,日间和日内精密度均小于1.4%。结论采用高效液相色谱法作为康宁颗粒中野黄芩苷的含量测定方法,其操作简便、快速、准确可靠。; 陈璇薛瑞民白小红杨雪王晓园朱颖冯婷; 关键词：色谱法高压液相野黄芩苷

液相微萃取-反萃取在磺胺药物残留测定中的应用被引量：3: 2008年; 利用液相微萃取-反萃取技术，建立测定动物组织中磺胺药物残留量的新方法。将动物组织中磺胺药物经液相微萃取-反萃取后进行高效液相色谱紫外检测。磺胺、磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺喹噁啉4种磺胺类药物的线性范围均在0．05～10．0ug/mL，磺胺甲噁唑的线性范围在0．5～10．0ug／mL之间．方法的平均回收率不低于80．2％，RSD〈6．8％，检出限为0．1mg／kg。; 陈璇白小红冯婷王晓园; 关键词：高效液相色谱动物组织

液相微萃取-非水后萃取-高效液相色谱法测定大鼠体内厚朴酚与和厚朴酚的浓度被引量：11: 2008年; 目的:建立液相微萃取-非水后萃取(LPME/NBE)-高效液相色谱法同时测定大鼠体内厚朴酚及和厚朴酚浓度的方法。方法:利用自制的液相微萃取装置,以正丁醇为萃取溶剂,以600 r·min^(-1)转速萃取10min,对大鼠血浆、肝脏和肾脏生物样品中的厚朴酚与和厚朴酚进行分离、萃取、纯化。色谱条件:ODS为色谱柱.甲醇-水(82:18)为流动相,294 nm为检测波长。结果:厚朴酚与和厚朴酚线性范围分别为0.15～30.0mg·L^(-1)和0.10～30.0 mg·L^(-1),r>0.900;RSD<7.5%;平均回收率分别为93.7%～114%和90.5%～109%,血浆中检出限分别为30μg·L^(-1)和20μg·L^(-1)。肝脏中分别为25μg·L(-1)和15μg·L(-1),肾脏中均为10μg·L(-1)。结论:首次提出液相微萃取-非水后萃取方法.并将其成功应用于中药厚朴酚与和厚朴酚在大鼠体内的浓度测定。液相微萃取-非水后萃取能有效去除生物样品中干扰厚朴酚与和厚朴酚测定的内源性杂质.提高选择性。; 王晓园白小红张红芬葛新秦颖; 关键词：高效液相色谱法厚朴酚和厚朴酚生物样品

Determination of magnolol and honokiol in traditional Chinese medicine Magnolia officinalis and its preparations by liquid-phase microextraction-back extraction combined with high performance liquid chromatography被引量：7: 2008年; Liquid-phase microextraction with back extraction （LPME-BE） combined with high performance liquid chromatography （HPLC） was investigated for the extraction and determination of magnolol and honokiol in Magnolia officinalis, a traditional Chinese medicine （TCM）, and its pharmaceutical preparations, Huo Xiang Zheng Qi peroral liquid and Xiang Sha Yang Wei pellet. Organic solvent, donor and acceptor phases, stirring rate and extraction limes were all factors which can influence the efficiency of extraction and were all optimized during the course of this work. Linear calibration curves were obtained in concentration ranges of 1,56-156 μg/mL for magnolol and 1.10-110 μg/mL for honokiol. Detection limits （S/N = 3） were 0.10 and 0.07 μg/mL, respectively. The relative recoveries were both in the range of 98.3% - 105.1% and RSD was lower than 2.5% .; 王晓园陈璇全红白小红; 关键词：MAGNOLOL HONOKIOL

液相微萃取/后萃取——高效液相色谱法在中药有效成分分析中的应用及萃取机理研究: 目的：采用液相微萃取/后萃取-高效液相色谱法建立中药样品中有效成分厚朴酚与和厚朴酚分析前处理的方法，为复杂样品中中药有效成分的分离、纯化和浓缩提供一种有效、简便、环境友好的样品前处理方法。方法：利用自制的液相...; 王晓园; 关键词：液相微萃取厚朴酚有机溶剂; 文献传递

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王晓园