王旋
- 作品数：45 被引量：153H指数：6
- 供职机构：安徽科技学院动物科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程医药卫生文化科学更多>>
- 宝塔菜功能性低聚糖体外抗氧化活性及其对体外培养小鼠T淋巴细胞增殖能力的影响被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨宝塔菜功能性低聚糖的体外抗氧化活性及其对体外培养小鼠T淋巴细胞增殖能力的影响。方法:以VC为对照,分别采用普鲁士兰法、水杨酸法、邻苯三酚自氧化法以及DPPH法,测定宝塔菜功能性低聚糖的还原力,以及清除羟自由基(·OH)、超氧阴离子自由基(O2-·)和DPPH自由基的能力;采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法,测定宝塔菜功能性低聚糖促进外周血淋巴细胞增殖的能力。结果:宝塔菜功能性低聚糖对上述自由基均有不同程度的清除作用,其还原力较低;对·OH和DPPH自由基的清除能力,均在质量浓度小于2.4mg/mL时,弱于VC,当质量浓度为2.4mg/mL时,与VC相当,最高清除率分别达82.0%和89.3%;对O2-·的清除能力弱于VC。宝塔菜功能性低聚糖可以单独或协同ConA刺激T淋巴细胞增殖,且有一定的质量浓度依赖关系。结论:宝塔菜功能性低聚糖具有体外抗氧化和促进外周血T淋巴细胞增殖作用。
- 沈德艳郁建平张训海王旋
- 关键词：宝塔菜功能性低聚糖体外抗氧化外周血T淋巴细胞
- 浅析畜牧生产中的动物福利与人兽共患病和公共卫生安全被引量：2
- 2009年
- 近年来全球因人兽共患病引发的公共卫生事件频繁发生,对世界经济的发展和全球公共卫生安全带来了严峻挑战,此已引起国际社会的高度关注。有专家指出:人类对动物"严酷的剥削与过度的利用",是造成了人禽(人畜)共患流行性疾病不断暴发的原因。本文阐述了动物福利与畜牧生产的关系和非福利因素对动物生理健康的影响。以期引起全社会关注和促进动物福利事业的发展,积极为畜牧生产中的动物创造一个精神上协调一致、生理上完全健康的生存状态,减少动物疫病(特别是人兽共患病)的发生与流行,保障畜牧业的发展与公共卫生安全。
- 龚争张训海王旋赵磊丁维民
- 关键词：动物福利动物传染病人兽共患病公共卫生安全
- ALV-J HW-2株的分离与鉴定及传播特性的探究
- 2011年安徽某“皖江黄(麻)鸡”种鸡场发生临床主要表现为肝脏肿瘤的疫情,经DF-1细胞分离和PCR方法鉴定为J亚群禽白血病病毒(ALV-J),命名为HW-2株ALV-J.为进一步研究HW-2株ALV-J的传播特性,将1...
- 杨骁赵磊王旋龚争张训海
- 关键词：J亚群禽白血病病毒
- 鸡传染性贫血病毒LAMP检测方法的建立
- 目的：建立鸡传染性贫血病毒(CAV)的环介导等温扩增(LAMP)技术,以便简单、快速、特异地检测CAV,同时搭建LAMP技术平台。方法：选取GenBank中69株CAV序列,选择保守序列区域,使用在线设计软件Pirmer...
- 张训海王旋汪小宏王军赵磊龚争
- 关键词：鸡传染性贫血病毒基因序列
- 文献传递
- 鸡传染性贫血病毒LAMP检测方法的建立
- 【目的】建立鸡传染性贫血病毒(CAV)的环介导等温扩增(LAMP)技术,以便简单、快速、特异地检测CAV,同时搭建LAMP技术平台。【方法】选取GenBank中69株CAV序列,选择保守序列区域,使用在线设计软件Pirm...
- 张训海王旋汪小宏王军赵磊龚争
- 文献传递
- 快速诊断小鹅瘟PCR方法的优化建立
- 为建立快速确诊小鹅瘟的PCR方法,根据已发表的GPVVP3基因序列,经多序列比对分析设计检测GPV的特异性PCR引物。分别以酚氯仿法、煮沸法和微量法提取病鹅肝组织中病毒核酸,对比三种核酸提取法的检测敏感度,并优化引物退火...
- 赵磊吴章青龚争王旋张训海
- 关键词：小鹅瘟PCR
- 文献传递
- 鸽源新城疫病毒P/Anhui/1/09株囊膜蛋白基因的克隆与序列分析
- 目的：本研究对分离于参赛后死亡信鸽的NDV P/Anhui/1/09分离株进行研究，探讨其死亡原因。方法：按常规方法对其囊膜蛋白基因进行了克隆与序列分析。结果：在线BLAST分析显示，试验毒株HN基因与鸽源ND/05/0...
- 赵磊张训海王旋龚争
- 关键词：基因克隆
- 抗鸡NDV囊膜糖蛋白单抗的制备与抗原表位鉴定
- 将鸡新城疫病毒(NDV)WFC株活毒以点眼途径首免BALB/c小鼠,采用超滤技术提纯其完整病毒粒子作为加强免疫原,取小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞按常规方法进行细胞融合,筛选鉴定出了2株单抗,分别命名为1B6和4E11...
- 赵磊王旋龚争孙涛丁维民张训海
- 文献传递
- 不同禽源副黏病毒分离株F基因的克隆与序列分析被引量：1
- 2010年
- 分别对鸡源、鸭源、鹅源新城疫病毒（NDV）强毒分离株（WF00C、WF00D、WF00G）的F基因进行RT-PCR扩增、克隆和序列测定,并对其核苷酸和推导氨基酸序列进行分析。结果表明,各分离株F基因均含1个完整的开放阅读框（ORF）,全长为1 662 bp,编码553个氨基酸,有6个潜在的糖基化位点,裂解位点区的氨基酸序列均为112R-R-Q-K-R-F117,与强毒株特征相符,具有第101位的K（赖氨酸）和121位的V（缬氨酸）,符合基因Ⅶ型NDV特征;WF00C株有13个半胱氨酸（Cys）残基,WF00D株和WF00G株各有12个Cys残基;在限制性内切酶（RE）位点（nt334~1 682）的分布上,3个毒株均存在多数鹅源分离株特有的973 nt和1 249 nt RsaⅠ位点;WF00D株与WF00C株、WF00G株以及GenBank的15株各基因型代表株的F基因编码区同源性进行比较,其核苷酸序列同源性为84.7%~99.3%,推导的氨基酸序列同源性为88.4%~98.9%;3个分离株间的同源性较高,其与ZJ1、SF02和NA_1等鹅源毒株之间差异较小,而与LaSota、F48E9等毒株之间差异明显。根据NDV系统发育进化树、酶切位点分析以及基因分型结果,证明它们的基因型均为Ⅶd亚型。
- 王旋黄兵张训海于可响钟登科宋敏训龚争赵磊
- 关键词：新城疫病毒F基因
- SPF禽类饲育与病原实验用正/负压隔离器的清污装置
- 本实用新型公开一种SPF禽类饲育与病原实验用正/负压隔离器的清污装置，正/负压隔离器的贮污仓底板上开设排污口，排污口的外端接有排污阀，贮污仓侧壁上开设进液口，进液口密封装配一根进液管，进液管的一端伸入贮污仓内，另一端与贮...
- 龚争董福龙张训海王旋赵磊
- 文献传递
