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Tf-PEG-PEI载细胞特异性干扰质粒靶向沉默前列腺癌核干因子的体外实验研究被引量：3: 2012年; 目的探讨非病毒基因转移载体转铁蛋白一聚乙二醇一聚乙烯亚胺（Tf-PEG-PEI）载前列腺特异性膜抗原增强子／启动子（PSMAe／p）为驱动序列的干扰质粒的细胞特异性沉默效果。方法应用聚乙二醇（PEG）修饰聚乙烯亚胺（PEI），偶联转铁蛋白（Tf）合成靶向载体Tf-PEG-PEI。以Tf-PEG-PEI为载体将细胞特异性干扰质粒pPSMAe／p-shNS-ploy（A）转入前列腺癌LNCap和PC-3细胞中，观察细胞形态变化，检测核干因子（NS）基因和蛋白水平、细胞增殖情况以及细胞周期的变化。结果成功修饰靶向载体Tf-PEG-PEI，细胞转染后，表达前列腺特异性膜抗原的LNCap细胞中NS表达水平显著降低，细胞膜边缘突起增多，更趋向于分化，细胞增殖速度减慢。在LNCaP细胞中，干扰组S期细胞的百分率[（14．17-4-0．32）％]明显低于载体组[（19．65±0．64）％]和对照组[（20．614-0．80）％，均P〈0．01）]；干扰组G，期细胞的百分率[（74．69±1．01）％]高于载体组[（71．06±0．38）％]和对照组[（70．17±0．32）％，均P〈0．01]。而在各组PC-3细胞中，干扰组、载体组和对照组处于S期的百分率分别为（28．86±1．13）％、（29．47±0．47）％和（29．864-0．36）％，差异无统计学意义（P〉0．05）；处于G1期的百分率分别为（63．34±0．81）％、（62．56±0．62）％和（61．71±1．07）％，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论非病毒载体Tf-PEG-PEI具有高效基因转移的能力，PSMAe／p驱动shRNA靶向干扰NS基因具有细胞特异性，使用细胞特异性启动子是实现前列腺癌靶向基因治疗的有效策略。; 刘冉录王文滪张志宏徐勇; 关键词：前列腺特异性膜抗原核干因子

PSMAe/p驱动shRNA靶向干扰的细胞特异性及Tf-PEG-PEI基因转移能力的研究: 目的:　　在选定核干因子（NS）作为“靶基因”的基础上，应用RNA干扰技术，通过建立一种能够在体内和体外将干扰质粒有效、靶向导入前列腺癌细胞的非病毒载体系统，并使干扰片断在前列腺癌细胞中特异性表达，沉默特定癌基因，从...; 王文滪; 关键词：核干因子前列腺特异性膜抗原小发夹RNA; 文献传递

腹膜后神经鞘瘤的诊断及治疗(附7例报告): 2009年; 目的探讨腹膜后神经鞘瘤的诊断及治疗方法。方法对7例腹膜后神经鞘瘤患者的临床资料作回顾性分析。结果本组查体发现2例,腰腹部疼痛不适5例（其中3例查体可触及肿物）,肿瘤直径4.7~12 cm,6例位于肾上腺区、1例位于右后盆壁。5例经腹手术切除肿物,1例经腰手术切除肿物,1例行后腹腔镜肿瘤探查、切除术。术后病理检查证实为神经鞘瘤。结论腹膜后神经鞘瘤缺乏特异临床表现,术前诊断困难,确诊依赖病理学检查,手术切除是有效治疗方法。; 王文滪徐勇刘冉录; 关键词：腹膜后肿瘤神经鞘瘤

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王文滪

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