王德广
- 作品数：67 被引量：212H指数：8
- 供职机构：徐州医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金徐州市科技计划项目江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 双带线锚钉重建喙锁韧带治疗Tossy Ⅲ型肩锁关节脱位的生物力学研究与临床被引量：12
- 2015年
- [目的]为双锚钉固定修复新鲜肩锁关节脱位提供生物力学依据。[方法]10具成人肩部标本,将周围软组织剔除仅保留喙锁韧带连接喙突与锁骨,分别进行韧带破坏荷载、单枚带线锚钉固定力学测试及双枚带线锚钉固定力学测试。[结果]喙锁韧带断裂载荷(413.0±123.48)N,1枚锚钉组失效载荷(345.1±111.23)N,2枚锚钉组失效载荷(465.3±100.64)N。[结论]双枚带线锚钉固定修复肩锁关节脱位的力学强度与原喙锁韧带的力学强度相当。临床应用12例,均获满意效果。
- 张传开韩冰冯晖王德广赵日光陈烁
- 关键词：带线锚钉生物力学肩锁关节脱位
- 修复Ⅲ度肩锁关节脱位:带线锚钉重建喙锁韧带的生物力学变化被引量：20
- 2015年
- 背景:肩锁关节脱位常见的修复方法包括克氏针张力带内固定、锁骨钩内固定、带线锚钉内固定等,但各有其优缺点。无论是克氏针还是锁骨钩钢板,都存在着需要二次手术取出内固定的问题,并且都不是按照生物力学原理设计的内固定。目的:使用带线锚钉按照锁骨上喙锁韧带的足印解剖重建喙锁韧带,并对其进行生物力学测试。方法:使用10个肩部防腐标本,并给予编号,每个标本分别做3次试验。1拉伸喙锁韧带试验:将标本固定在生物力学机器上给予拉伸,直至韧带断裂,记录其最大破坏载荷。21枚锚钉重建喙锁韧带试验:使用1枚锚钉重建喙锁韧带,并在生物力学机器上拉伸,直至锚钉失效,记录其最大破坏载荷。32枚锚钉重建喙锁韧带试验:使用2枚锚钉重建喙锁韧带,并在生物力学机器上拉伸,直至锚钉失效,记录其最大破坏载荷。结果与结论:试验结果显示,喙锁韧带断裂载荷(413.0±123.48)N,1枚锚钉组失效载荷(345.1±111.23)N,2枚锚钉组失效载荷(465.3±100.64)N。提示1枚锚钉重建喙锁韧带,在外力的作用下应力过于集中,容易出现锚钉从骨质中拔出而导致手术失败,从生物力学数据上较喙锁韧带的断裂载荷小,修复效果不可靠。使用2枚锚钉按喙锁韧带的印迹重建喙锁韧带,应力得到了分散,符合生物学特点,生物力学数据理想。
- 韩冰冯晖陈烁王德广张传开
- 关键词：肩锁关节脱位韧带生物力学植入物肩锁关节脱位喙锁韧带带线锚钉
- 小隐静脉旁淋巴管的应用解剖被引量：2
- 2014年
- 目的研究小隐静脉旁淋巴管的解剖特征，为临床应用提供解剖学基础。方法成人新鲜尸体3具，截取3对下肢。外踝后皮内注入少量双氧水，真皮下找到淋巴管，将显影剂经30G注射针注入，使其显影，追踪并显示小隐静脉旁淋巴管的走行，同时进行拍照及X线摄像，依次到达小腿及胭窝。结果小隐静脉旁均可见内侧支和外侧支集合淋巴管，有的始于外踝后区真皮下，有的始于小腿后下部。淋巴管沿小隐静脉两侧蜿蜒曲折向心性走行，管间有分支相连接。近胴窝时，淋巴管与小隐静脉一起穿过深筋膜进入胭窝，然后发出多个小分支汇人淋巴结。此组淋巴管管径在0．3～1．5mm之间，近侧较粗，远侧稍细。结论精确描述了下肢小隐静脉旁淋巴管的分布与走行，为临床应用提供重要的解剖学参考。
- 陈渊潘伟人王德广曾凡强
- 关键词：淋巴管小隐静脉淋巴水肿
- 大鼠Somatostatin基因重组慢病毒载体的构建与检测被引量：2
- 2015年
- 目的克隆大鼠生长抑素somatostatin（SST）基因和神经元突触素Synapsin（Synl）的启动子序列，构建神经元特异性表达SST基因的重组慢病毒载体。方法采用RT—PCR法和PCR法分别扩增SST基因和Synl的启动子序列，并将其克隆至重组慢病毒载体系统（Lenti—EGFP），构建出以Synl启动子序列为启动子、携带SST基因的表达质粒Lenti—pSyn—SST-2A—EGFP；再将该表达质粒与pMDL、pRey和pVSVG用磷酸钙共沉淀法共转染HEK293T细胞，获得重组的慢病毒载体，将病毒注射人大鼠海马，检测EGFP和SST的表达效果。结果经测序克隆的SST和Synl启动子与GenBank上的序列相比完全一致，并测得SST重组慢病毒纯化后病毒滴度为1．5×10^9TU／ml，该病毒注射人海马可以转染神经元并表达SST。结论成功构建出以Synl启动子序列为启动子，携带SST基因的重组慢病毒载体。
- 魏云艳赵莉娟孙蒙蒙王瑾于佳田王德广
- 关键词：生长抑素慢病毒载体
- 氯胺酮抑制昆明小鼠扣带后回Fos表达被引量：1
- 2012年
- 目的探讨慢性氯胺酮使用对扣带后回e-Fos与磷酸化的转录因子环磷酸腺苷反应元件结合蛋白（cAMP responsive element bindingprotein，CREB）的影响。方法成年昆明小鼠，采用随机数字表法分组：腹腔注射50、100、200mg／kg组以及生理盐水组，5d给药1次，共注射6次后4％多聚甲醛灌注固定、取脑、30um冰冻切片，应用免疫组化法检测c-Fos和磷酸化cAMP反应元件结合蛋白（phosphorylated cAMP responsiveelement binding protein，pCREB）的表达。结果①扣带后川和压部后皮质有一定的c—Fos与pCREB基础；②氯胺酮慢性使用扣带后回神经元的c—Fos表达减少，50mg／kg组、100mg／kg组、200mg／kg组分别下降到生理盐水组的80％、43％和37％。而pCREB的表达增加，50mg／kg组、100mg／kg组、200mg／kg组分别增加到生理盐水组的180％、195％和170％。结论慢性氯胺酮使用抑制昆明小鼠扣带后回神经元c-Fos表达，其抑制可能与pCREB表达增加有关。
- 张志龙韩晓晴王建国王德广
- 关键词：C-FOS磷酸化前脑
- 刚地弓形虫抑制蛋白的原核表达与免疫反应性分析被引量：3
- 2015年
- 目的克隆并表达刚地弓形虫抑制蛋白(Tg PRF)基因,并分析其免疫反应性。方法提取弓形虫RH株速殖子总RNA,根据Tg PRF的基因编码序列设计引物,RT-PCR扩增产物双酶切后连接入p ET30a(+)载体,重组质粒转化入大肠埃希菌(E.coli)DH5α,经双酶切、PCR和测序鉴定阳性菌落。p ET30a(+)-Tg PRF转化至E.coli BL21,经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)结合考马斯亮蓝染色检测表达产物。重组蛋白经镍亲和层析法纯化后,以兔抗弓形虫血清为一抗,蛋白质印迹(Western blotting)分析r Tg PRF蛋白的免疫反应性。结果 Tg PRF基因RT-PCR扩增产物约为492 bp。经双酶切、PCR和测序结果显示,重组质粒p ET30a(+)-Tg PRF构建成功。SDS-PAGE结果显示,经IPTG诱导获得相对分子质量(Mr)约35 000的可溶性重组蛋白。Western blotting结果显示,r Tg PRF蛋白能被兔抗弓形虫血清识别。结论本研究克隆的Tg PRF基因序列能在原核表达系统中表达,且具有免疫反应性。
- 原飞刘转转张波曹建平郑葵阳王德广
- 关键词：刚地弓形虫抑制蛋白基因克隆原核表达免疫反应性
- 膈肌运动及血流动力学与下腔静脉膜性阻塞关系的研究被引量：13
- 2008年
- 目的探讨膈肌运动及血流冲击(右房反流血液与肝静脉血流)与下腔静脉膜性阻塞(MOVC)发病机制的关系。方法通过20例尸体解剖,测量腔静脉膈肌裂孔横径与胸廓横径,并取膈肌腔静脉孔处下方肝静脉上方下腔静脉(A组)行组织学检查,观察该处下腔静脉(IVC)内膜厚度及Ⅰ型胶原的沉积情况,并与肾静脉汇合处上方0.5cm处下腔静脉(B组)的检查结果进行对照分析,同时分析裂孔横径相对大小与A组结果的相关性。结果A组IVC内膜厚度及Ⅰ型胶原面积均大于B组,两组间差异有统计学意义(P<0.05),膈肌裂孔横径相对大小与A组结果无明显相关性。结论膈肌运动、血流冲击在MOVC发病过程中可能起重要作用,其中膈肌运动可能起关键作用。
- 周恒根徐浩祖茂衡王德广
- 关键词：血流膈肌布-加综合征
- 《鼠中枢神经比较和应用解剖学》课程建设
- 陈幽婷王德广高殿帅徐铁军
- Amantadine诱发小鼠行为学变化和脑内FosB/△FosB蛋白的表达
- 马传响张静刘芳宋亮王德广陈幽婷
- 原代和传代大鼠海马神经球凋亡的激光共聚焦显微镜观察
- 以往对神经干细胞(NSCS)凋亡的研究是通过流式细胞仪间接检测早期凋亡的细胞。由于神经球中细胞的突起互相缠绕,通过胰酶消化和(或)机械吹打的有损伤的方法很难把神经球吹打成单细胞悬液,并且会出现大量NSCs损伤的现象,影响...
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