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王彦平

作品数:123 被引量:535H指数:13
供职机构:暨南大学基础医学院病理生理学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 117篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇科技成果
  • 1篇专利

领域

  • 119篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 30篇细胞
  • 19篇角膜
  • 18篇氨酸
  • 16篇脂多糖
  • 15篇小鼠
  • 15篇内毒
  • 15篇内毒素
  • 12篇心肌
  • 12篇甘氨酸
  • 11篇蛋白
  • 11篇羊膜
  • 11篇脂多糖类
  • 11篇Α-MSH
  • 9篇多糖
  • 8篇脂肪
  • 7篇方药
  • 6篇血症
  • 6篇再灌注
  • 5篇心脏
  • 5篇脂肪肝

机构

  • 111篇暨南大学
  • 44篇暨南大学附属...
  • 4篇北京中医药大...
  • 2篇佛山科学技术...
  • 2篇广州中医药大...
  • 2篇广州市儿童医...
  • 2篇南方医科大学
  • 2篇中山医科大学
  • 2篇皖南医学院
  • 1篇广东药学院
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇深圳市人民医...
  • 1篇新乡医学院
  • 1篇东莞市人民医...
  • 1篇广州华侨医院
  • 1篇暨南大学第一...
  • 1篇台州市立医院
  • 1篇南方医科大学...

作者

  • 123篇王彦平
  • 51篇王华东
  • 47篇陆大祥
  • 42篇戚仁斌
  • 38篇陈剑
  • 38篇李楚杰
  • 30篇付咏梅
  • 26篇徐锦堂
  • 24篇胡巢凤
  • 23篇周清
  • 19篇赵松滨
  • 17篇吴静
  • 13篇颜亮
  • 8篇杨钦河
  • 6篇彭雪梅
  • 6篇刘珏
  • 6篇李红梅
  • 6篇程少冰
  • 6篇张玉佩
  • 5篇闫海震

传媒

  • 54篇中国病理生理...
  • 14篇暨南大学学报...
  • 9篇广东医学
  • 4篇眼科新进展
  • 3篇眼科研究
  • 3篇生理学报
  • 3篇实用医学杂志
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  • 2篇中国实用眼科...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇现代康复
  • 1篇中华眼科杂志
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  • 1篇新中医
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  • 1篇中国冶金工业...
  • 1篇基础医学与临...
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年份

  • 1篇2017
  • 2篇2013
  • 5篇2012
  • 9篇2011
  • 10篇2010
  • 5篇2009
  • 7篇2008
  • 12篇2007
  • 13篇2006
  • 10篇2005
  • 7篇2004
  • 9篇2003
  • 7篇2002
  • 10篇2001
  • 2篇2000
  • 8篇1999
  • 6篇1998
123 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
四毒清对脂多糖攻击小鼠多器官功能障碍和生存率的影响被引量:10
2004年
目的 :观察中药复方四毒清对脂多糖 (LPS)攻击小鼠生存率和器官功能的影响 ,寻找有效中药防治LPS性多器官功能衰竭。方法 :将中药四毒清按常规方法煎制成 1kg/L药液 ,以小鼠为实验对象 ,灌胃给药 ,3d后腹腔注射LPS(6 0mg/kg) ,观察小鼠生存率。另分批进行同样实验 ,观察小鼠血清丙氨酸转氨酶 (ALT)活性、血清肌酐(Cr)和尿素氮 (BUN)含量及肺、肝、肾、肠的病理变化。结果 :LPS注射后 96h ,LPS组小鼠的死亡率为 73% (n =34) ,而四毒清防治组小鼠的死亡率为 35 % (n =31) ,两组死亡率有明显差别 (P <0 0 5 )。同时 ,LPS组小鼠的血清ALT活性、Cr和BUN含量明显高于对照组 ,而四毒清防治组小鼠血清ALT活性、Cr和BUN含量明显低于LPS组。病理学检查发现四毒清防治组小鼠肺、肾及小肠病变明显轻于LPS组。结论 :中药四毒清能防治LPS性多器官功能障碍 ,提高LPS攻击小鼠的生存率。
王华东杨静陆大祥戚仁斌王彦平付咏梅黄启福李楚杰
关键词:脂多糖类多器官功能衰竭中草药
人羊膜上皮细胞的原代及传代培养被引量:8
2007年
目的建立体外培养人羊膜上皮细胞的方法,观察体外培养的羊膜上皮细胞的生物学特性。方法取足月剖宫产术后羊膜,经胶原酶和胰蛋白酶消化后,获取的羊膜上皮细胞接种于含10%胎牛血清培养基中进行原代和传代培养,探索其合适的培养条件,用倒置显微镜观察培养的人羊膜上皮细胞体外生长的特征。用苏木精-伊红染色、扫描电镜和细胞角蛋白免疫组织化学染色的方法对培养细胞进行形态学观察和鉴定。结果人羊膜上皮细胞可以在体外成功的培养传代,体外可连续传8~10代。体外培养细胞呈多角形,长满后呈上皮细胞特有的铺路石样外观。扫描电镜观察细胞表面有丰富的微绒毛。细胞角蛋白keratin单克隆抗体染色阳性。结论人羊膜上皮细胞在体外可成功进行原代和传代培养,体外培养的人羊膜上皮细胞在一定时间内可维持增殖能力。
刘小勇陈剑吴静周清王彦平李红徐锦堂赵松滨
关键词:羊膜上皮细胞细胞培养
人羊膜上皮细胞体外培养重建角膜上皮的实验研究
目的:探讨人羊膜上皮细胞体外重建角膜上皮的可能性。方法:取足月产人羊膜,通过胶原酶Ⅱ、胰蛋白酶和 EDTA 消化获得人羊膜上皮细胞,将细胞在体外培养扩增、传代,每天在倒置显微镜下观察。将2—3代人羊膜上皮细胞,接种
陈剑刘小勇周清吴静王彦平李红徐锦堂
文献传递
七氟醚预处理对LPS诱导的小鼠心功能障碍的影响被引量:5
2012年
目的:观察七氟醚(Sevo)预处理对脂多糖(LPS)诱导的心功能障碍的影响并初步探讨其作用机制。方法:40只雄性BALB/c小鼠随机分为4组:对照组(control)、LPS组、Sevo组和Sevo+LPS组。分别用2%Sevo(以纯氧为载气)或纯氧预处理30 min,洗脱10 min后,腹腔注射LPS 18 mg/kg或等量生理盐水。于腹腔注射后12 h,通过高分辨小动物超声系统检测心功能,结束后立即采血并处死小鼠,用生化分析仪检测血清乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)活性;留取小鼠心脏标本,制备石蜡切片,进行HE染色后在光学显微镜上观察各组小鼠心脏的组织结构变化,分别用硝酸还原酶法和比色法检测小鼠心肌组织中一氧化氮(NO)的含量和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的活性。结果:LPS腹腔注射后12 h,超声检测显示LPS组小鼠左心室舒张末期容积(LVEDV)增大(P<0.05),每搏输出量(SV)、心输出量(CO)和射血分数(EF)降低(P<0.05);血清LDH和CK-MB水平升高(P<0.05);病理切片见心肌明显病变。Sevo+LPS组与LPS组比较,LVEDV减小(P<0.05),SV、CO和EF增加(P<0.05),LDH和CK-MB水平显著降低(P<0.05),心肌组织的病理损伤减轻。LPS引起心肌组织中NO含量和iNOS活性升高(P<0.05),Sevo对此有抑制作用(P<0.05)。结论:Sevo预处理减轻LPS引起的心肌损伤和心功能障碍,其机制可能与其抑制心肌iNOS活性,减少NO的生成有关。
李健玲朱小青李学敏李红梅王彦平王媛戚仁斌李雅兰
关键词:七氟醚脂多糖类心肌保护
α-MSH对脂多糖部分生物学活性的影响被引量:1
2002年
目的 :探讨α-黑色素细胞刺激素对LPS部分生物学活性的影响。方法 :本文应用比色法、倒置生物显微镜及流式细胞仪观察小鼠腹腔巨噬细胞释放H2 O2 、中性粒细胞凋亡及FITC -LPS与单核细胞的结合情况。结果 :LPS可刺激小鼠腹腔巨噬细胞释放H2 O2 ,而α -MSH与LPS共同培养 ,则能明显抑制巨噬细胞释放H2 O2 (P <0 0 1) ;α-MSH及LPS本身均不影响中性粒细胞凋亡 (P >0 0 5 ) ,但在LPS作用下 ,α -MSH可显著促进中性粒细胞凋亡 (P <0 0 1) ;并且 ,α -MSH可降低FITC -LPS与单核细胞的结合率及单核细胞表面的平均荧光强度 (P <0 0 5 ,P <0 0 1)。结论 :α-MSH不仅能有效抑制LPS刺激巨噬细胞释放H2 O2 、促进LPS作用下的中性粒细胞发生凋亡 ;而且可干扰LPS与单核细胞的结合 ,发挥其有效的免疫调控作用。
陈波胡巢凤王彦平陆大祥颜亮戚仁斌张穗梅付咏梅程少冰李楚杰
关键词:MSH脂多糖类中性白细胞单核细胞
高浓度葡萄糖对培养兔角膜上皮细胞增殖活性的影响
2011年
目的研究高浓度葡萄糖对体外培养兔角膜上皮细胞增殖活性的影响,建立糖尿病性兔角膜上皮细胞培养模型。方法按照析因设计方法将葡萄糖浓度(25、40、60 mmol/L)和培养时间(24、48、72 h)进行全面组合,应用SunBioTM Am-Blue细胞增殖与活性检测试剂检测兔角膜上皮细胞增殖活性,倒置显微镜观察细胞形态。结果高浓度葡萄糖对兔角膜上皮细胞增殖活性的影响有统计学意义(F=276.318,P<0.01),作用时间对细胞增殖活性的影响有统计学意义(F=38.727,P<0.01),葡萄糖浓度和作用时间之间有交互作用(F=2.687,P<0.05)。结论高浓度葡萄糖对体外培养兔角膜上皮细胞增殖活性有抑制作用,随时间的延长抑制作用加强。
宋子宣陈剑王彦平阮余霞陈建苏吴静唐光霞高松哲
关键词:高浓度葡萄糖角膜上皮细胞增殖活性
疏肝健脾方对NASH大鼠肝组织IKKβmRNA和蛋白表达的影响被引量:8
2012年
目的:探讨疏肝健脾方对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)大鼠肝组织核因子κB(NF-κB)抑制蛋白激酶β(IKKβ)mRNA和蛋白表达的影响。方法:采用高脂饲料喂养建立NASH大鼠实验模型,在施以造模因素的同时各药物干预组大鼠分别灌服疏肝方(柴胡疏肝散)、健脾方(参苓白术散)和综合方(柴胡疏肝散和参苓白术散的合方)的高、低剂量进行干预,16周后各组大鼠腹主动脉采血,全自动生化分析仪检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及肝组织TC、TG的含量;ELISA检测血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)及白细胞介素1(IL-1)的水平;HE染色观察肝组织病理变化;实时荧光定量RT-PCR检测肝组织IKKβmRNA的表达水平;Western blotting检测肝组织IKKβ蛋白磷酸化水平的变化。结果:肝组织病理染色提示大鼠NASH造模成功,与正常组比较,模型组大鼠血清TC、LDL-C、肝组织TC、TG及炎症细胞因子TNF-α、IL-1、IL-6水平均显著升高(P<0.01,P<0.05),肝组织IKKβmRNA及其磷酸化蛋白的表达水平均明显升高(P<0.01)。与模型组相比,肝组织TC、TG含量及血清TNF-α的含量以综合方高、低剂量组、健脾方高剂量组及疏肝方高剂量组下降显著(P<0.01,P<0.05);IL-1和IL-6含量均以综合方高剂量组降低显著(P<0.05),IKKβmRNA的表达水平以综合方高组及健脾方高组下调明显(P<0.05),磷酸化IKKβ蛋白的表达水平以健脾方高剂量组及综合方高、低剂量组下降最为显著(P<0.01,P<0.05)。结论:血清炎症细胞因子TNF-α、IL-1和IL-6水平的显著升高、肝组织IKKβmRNA及其磷酸化蛋白的高表达可能参与NASH的发病。降低相关炎症细胞因子的含量、抑制IKKβmRNA及蛋白磷酸化可能是疏肝健脾方抗NASH的重要机制之一。
魏波杨钦河王文晶胡巢凤方梅霞刑会杰张玉佩程少冰王彦平冯高飞何秀敏徐拥建闫海震黄进
关键词:疏肝健脾方IΚB激酶
层粘连蛋白促进兔角膜内皮细胞bcl2表达的最适浓度测定
2004年
目的 探索层粘连蛋白促进兔角膜内皮细胞bcl 2表达的最适浓度。方法 给于体外培养的兔角膜内皮细胞以不同浓度的层粘连蛋白 ,采用酶联免疫技术找到最适作用浓度。结果 在一定的浓度范围内 (2 0~ 6 0mg·L-1)层粘连蛋白能够促进家兔角膜内皮细胞bcl 2的表达 ,并且成量效依赖关系 ,在 6 0mg·L-1时有最佳的促进作用。结论 层粘连蛋白可以促进兔角膜内皮细胞bcl 2基因表达的作用 ,最适作用浓度为 6 0mg·L-1。
朱晓谦吴静王彦平
关键词:层粘连蛋白BCL-2基因兔角膜内皮细胞
α-促黑素细胞激素对IL-1β刺激离体兔下丘脑释放PGE_2的抑制作用被引量:1
1998年
采用体外组织培养法观察α-促黑素细胞激素(α-MSH)对白细胞介素-1β(IL-1β)刺激家兔下丘脑组织释放前列腺素E2(PGE2)的影响。结果显示,IL-1β与下丘脑组织培养后40min,培养上清液中PGE2含量高于未加IL-1β的对照组(P<001);而预先(20min)加入α-MSH,再加入同量IL-1β培养40min,则培养上清液的PGE2含量接近对照组水平(P>005)。α-MSH抑制下丘脑PGE2的产生,可能是其解热的重要机制之一。
王达安胡巢凤杨皓庄王彦平李楚杰
关键词:前列腺素E2下丘脑Α-MSH
结膜碱性烧伤致干眼模型的探讨被引量:4
2008年
目的建立并评价新型干眼动物模型造模方法。方法新西兰白兔20只,随机分为实验组和对照组,1.0mmol/L的NaOH溶液结膜化学烧伤干眼造模,定期行干眼临床检查、结膜印迹细胞学和免疫组化检测。结果实验眼结膜充血及分泌物、荧光素钠和虎红染色积分术后第1天表现最明显,后逐渐下降;泪膜破裂时间7d下降最明显,后逐渐延长,与对照组比较差异有显著性(P<0.05);基础泪液分泌与对照组比较差异无显著性(P>0.05);杯状细胞密度与特异性黏蛋白MUC5AC阳性率和积分在4周内均与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论结膜碱烧伤制作的干眼模型是一种操作简单、稳定的制模方法。
黄佳杨水平陈敏陈剑王彦平
关键词:碱烧伤干眼杯状细胞
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