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王妍妍

作品数:5 被引量:8H指数:1
供职机构:徐州医学院附属医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇肾缺血
  • 3篇总黄酮
  • 3篇黄酮
  • 3篇灌注
  • 2篇兄弟
  • 2篇银杏叶
  • 2篇银杏叶总黄酮
  • 2篇银杏总黄酮
  • 2篇再灌注
  • 2篇肾缺血再灌注
  • 2篇缺血
  • 2篇缺血再灌注
  • 2篇患儿
  • 2篇灌注损伤
  • 1篇医院儿科
  • 1篇肾缺血-再灌...
  • 1篇肾缺血再灌注...
  • 1篇肾脏
  • 1篇丝裂素
  • 1篇丝裂素活化

机构

  • 3篇徐州医学院附...
  • 2篇徐州医学院
  • 2篇灌云县人民医...
  • 1篇昆明市妇幼保...
  • 1篇徐州医科大学

作者

  • 5篇王妍妍
  • 3篇关凤军
  • 3篇董晨
  • 3篇夏安周
  • 2篇吴铭
  • 2篇高莉莉
  • 2篇朱家军
  • 2篇彭倩倩
  • 2篇姜小花
  • 1篇张探
  • 1篇李娜
  • 1篇李艳

传媒

  • 1篇山东医药
  • 1篇江苏医药
  • 1篇实用临床医药...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
眼脑肾综合征患儿兄弟2例
目的眼脑肾综合征早期诊断,使患儿早期得到治疗。方法依据病史、临床资料及化验检查结合染色体分析结果,发现兄弟二人同患该病。结果发病原因现已知本病是一种X染色体隐性遗传,治疗主要为对症处理,纠正电解质紊乱和酸中毒,治疗肾性骨...
关凤军高莉莉董晨吴铭王妍妍彭倩倩姜小花
银杏总黄酮对肾缺血再灌注大鼠p-JNK表达的影响被引量:1
2011年
目的观察肾缺血再灌注损伤(IRI)后JNK活化的变化,并探讨银杏总黄酮(TFG)对其影响。方法 SD大鼠随机分为假手术组(Sham,n=12)、缺血再灌注组(IR,n=30)和银杏总黄酮处理组(TFG,n=12)。采用夹闭双侧肾动静脉45min然后松开动脉夹制备肾IRI模型。蛋白免疫印迹检测肾组织中p-JNK的表达,并用细胞凋亡原位末端标记(TUNEL法)检测肾小管上皮细胞凋亡。结果 IR组肾组织中p-JNK的表达在再灌注10 min开始升高,再灌注30 min达到高峰,再灌注1 h有所降低,再灌注24 h再次升高,同时该时段有大量肾小管上皮细胞凋亡;给予TFG处理,再灌注30 min p-JNK表达明显减弱,再灌注24 h细胞凋亡明显减少。结论 TFG防治肾IRI机制可能与抑制肾组织中JNK磷酸化的程度,减少肾小管上皮细胞凋亡有关。
朱家军夏安周王妍妍张探李娜
关键词:缺血再灌注银杏总黄酮C-JUN氨基末端激酶
银杏叶总黄酮对急性肾缺血再灌注损伤大鼠的肾保护作用及机制被引量:7
2010年
目的探讨银杏叶总黄酮(TFG)对急性肾缺血再灌注损伤(IRI)大鼠的肾保护作用及可能机制。方法将30只SD大鼠随机分为假手术组、模型组及TFG低、中、高剂量组,每组6只。TFG低、中、高剂量组分别予TFG50、100和200mg/kg灌胃,每日1次,连续3d。末次给药12h后模型组及TFG各组采用夹闭双侧肾动脉45min、再灌注24h制备急性肾IRI模型。采用化学方法测定各组血清SCr和BUN水平;镜下观察肾组织形态和细胞超微结构变化;采用paller法进行肾小管损伤评分;原位末端标记法检测细胞凋亡指数(AI)。结果模型组SCr和BUN水平、肾小管损伤评分及AI均明显高于假手术组(P<0.01);TFG各组上述指标明显低于模型组(P<0.05或0.01),肾组织病理性损伤明显减轻。结论 TFG能明显减轻肾IRI;其机制可能与其抑制肾小管上皮细胞凋亡有关。
朱家军夏安周王永万李艳王妍妍项绪强
关键词:银杏总黄酮缺血再灌注肾脏
眼脑肾综合征患儿兄弟2例
目的眼脑肾综合征早期诊断,使患儿早期得到治疗。方法依据病史、临床资料及化验检查结合染色体分析结果,发现兄弟二人同患该病。结果发病原因现已知本病是一种X染色体隐性遗传,治疗主要为对症处理,纠正电解质紊乱和酸中毒,治疗肾性骨...
关凤军高莉莉董晨吴铭王妍妍彭倩倩姜小花
文献传递
银杏叶总黄酮对肾缺血-再灌注损伤大鼠p38 MAPK活性的影响被引量:1
2011年
目的观察银杏叶总黄酮(TFG)对肾缺血-再灌注(I-R)损伤大鼠p38丝裂素活化蛋白激酶(MAPK)活性的影响。方法 120只SD大鼠随机均分为假手术组I、-R组和TFG预处理组(TFG 250 mg/kg,每天3次)。3 d后采用夹闭双侧肾蒂致肾缺血45 min后再灌注制作大鼠肾I-R损伤模型。Western blot检测p38 MAPK和磷酸化p38 MAPK蛋白表达;免疫组化方法检测肾组织磷酸化p38 MAPK的分布情况。结果磷酸化p38 MAPK表达活性在再灌注10 min开始增加,1 h达最高峰,持续至24 h仍高于正常水平,且主要在肾小管细胞表达。TFG预处理组磷酸化p38 MAPK的表达较I-R组明显减弱(P<0.01)。结论 TFG可能通过抑制肾I-R损伤大鼠p38 MAPK的活化而发挥防治作用。
王妍妍董晨夏安周关凤军
关键词:银杏叶总黄酮肾缺血-再灌注损伤P38丝裂素活化蛋白激酶
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