王凤云
- 作品数：38 被引量：153H指数：7
- 供职机构：首都医科大学更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金北京市教委科技发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- 旋毛虫三个分离株对小鼠感染性与对阿苯达唑敏感性的初步观察被引量：3
- 2000年
- 比较旋毛虫三个分离株对小鼠感染性和对阿苯达唑的敏感性。从幼虫囊包感染鼠肌肉的平均数量的差异 ,表明美国株 (AM)对昆明株小鼠最易感 ,其次为黑龙江猪株 (HP) ,黑龙江犬株 (HD)的感染性最低 ,三株的感染性有明显不同。从阿苯达唑损伤幼虫囊包的数量 ( % )差异 ,显示美国株对该药物最敏感 ,囊包幼虫的受损率 ( % )最高 ,黑龙江猪株对阿苯达唑的敏感性最低 ;提示旋毛虫对药物的敏感性差异 ,可作为其虫种或虫株的区分标准之一。
- 陈小宁王昳星王峰齐延伟纪正春陈佩惠王凤云黄松
- 关键词：旋毛虫敏感性感染性阿苯达唑寄生虫
- 两种机会性寄生原虫——微小隐孢子虫和蓝氏贾第鞭毛虫基因检测方法的建立被引量：6
- 2006年
- 目的建立两种机会性寄生原虫——微小隐孢子虫和蓝氏贾第鞭毛虫(贾第虫)基因检测方法。方法从微小隐孢子虫和蓝氏贾第鞭毛虫感染者粪便标本内分离纯化卵囊和包囊,提取基因组DNA。根据微小隐孢子虫18S rRNA基因和贾第虫磷酸丙糖异构酶(tim)基因各设计或合成两对特异性引物,采用PCR技术分别对从卵囊和包囊提取的和6种对照。DNA样本(日本血吸虫、刚地弓形虫、溶组织内阿米巴、旋毛虫和阴道毛滴虫以及人体血细胞DNA等),以及此二种虫相互间的DNA样本进行检测,以确定该法的特异性和敏感性。方法建立后,取艾滋病患者粪便标本对之进行检测。结果从微小隐孢子虫和贾第虫的DNA样本中分别扩增出各自相应基因的500 bp和683 bp长度的片段;最少可检测出20 pg隐孢子虫和0．4 pg贾第虫DNA;几种对照DNA样本均不发生交叉反应;受检的30例艾滋病患者粪便标本中,7例显示微小隐孢子虫阳性,未检出贾第虫。结论建立的基因检测方法,对微小隐孢子虫和贾第虫的检测具有高度的特异性和敏感性,可用于临床艾滋病合并感染的早期诊断和人群流行病学筛查。
- 卢思奇王凤云张可徐莲芝
- 关键词：微小隐孢子虫蓝氏贾第鞭毛虫RRNA基因
- 微小隐孢子虫的基因检测实验研究被引量：6
- 2002年
- 目的 探讨聚合酶链反应 (PCR)检测微小隐孢子虫 (Cryptosporidium parvum)感染的特异性和敏感性。 方法用 Sheather's蔗糖梯度离心法从微小隐孢子虫感染者粪便标本中分离纯化卵囊。用酚 -氯仿法抽提卵囊总 DNA。针对本虫 18S r RNA基因片段设计 1对引物 ,对模板 DNA进行 PCR扩增 ,同时以蓝氏贾第鞭毛虫 (Giardia lamblia)、溶组织内阿米巴 (Entamoeba histolytica)、阴道毛滴虫 (Trichomonas vaginalis)、刚地弓形虫 (Toxoplasma gondii)、日本血吸虫(Schistosoma japonicum)和旋毛虫 (Trichinella spiralis) ,以及人体血细胞等 DNA样本为对照。用琼脂糖电泳和溴乙腚染色对 PCR产物进行检测。 结果 仅微小隐孢子虫 DNA被扩增出一 5 0 0 bp的 DNA片段。其它对照 DNA样本均未出现扩增反应。 结论 PCR对隐孢子虫检测的特异性可高达 10 0 % ,敏感性也很强 ,可检测到 2 0 pg微小隐孢子虫卵囊的DNA。表明本实验建立的检测微小隐孢子虫的
- 丁慧萍卢思奇李凤舞戎煜张西臣王凤云
- 关键词：基因检测微小隐孢子虫聚合酶链反应
- 蓝氏贾第鞭毛虫C57BL/6N小鼠动物模型的建立(英文)被引量：1
- 2002年
- 建立人源蓝氏贾第鞭毛虫C57BL/ 6N小鼠动物感染模型。方法 用分离自河北和江苏两地蓝氏贾第鞭毛虫感染者的包囊 (河北株 ,CD和徐州株 ,XZ)分别感染两组C57BL/6N小鼠 ,收集受染鼠粪便 ,用蔗糖梯度离心法分离纯化包囊 ,计算排囊数量 ,分析排囊规律 ;观察小肠病理组织学改变。结果 C57BL/ 6N小鼠对此 2株蓝氏贾第鞭毛虫具有很高的易感性 ,接受具有活力的 1× 1 0 4 个包囊 /只的 3 6只小鼠 ,均获得感染 ,其中呈间歇性排囊者为 3 2只 ( 88 9% ) ,连续性排囊者 4只 ( 1 1 1 % )。排囊潜伏期为接种后第3d ,高峰期为第 6d。 2小时所排粪便含包囊数最高可达 2 3× 1 0 7个 /g粪。小肠粘膜出现表面分泌物增加 ,间质充血、水肿 ,炎性细胞浸润 ,粘膜坏死脱落等病理变化。结论 C57BL/
- 卢思奇罗晓冰陈小宁王凤云
- 关键词：蓝氏贾第鞭毛虫动物模型
- 全文增补中
- 腹泻AIDS病人微小隐孢子虫和蓝氏贾第鞭毛虫感染的基因检测研究
- ＜正＞ 为了探讨有腹泻症状AIDS病人微小隐孢子虫（Cryptosporidium parvum）和蓝氏贾第鞭毛虫（Giardia lamblia,简称贾第虫）感染的基因检测方法。从微小隐孢子虫和蓝氏贾第鞭毛虫感染者粪便...
- 卢思奇张可徐莲芝王凤云
- 关键词：AIDS病人微小隐孢子虫蓝氏贾第鞭毛虫
- 文献传递
- 感染约氏疟原虫的斯氏按蚊组织化学观察
- 2001年
- 目的 观察蚊媒感染疟原虫后的组织化学变化。 方法 应用组织化学技术观察对照组和感染约氏疟原虫的斯氏按蚊体内乳酸脱氢酶 (L DH)、琥珀酸脱氢酶 (SDH)、三磷酸腺苷酶 (Mg2 + - ATPase)活性反应与含量以及糖原含量的变化。 结果 与对照组相比 ,感染约氏疟原虫后 ,蚊体内 L DH活性与含量显著增加 ,SDH和 Mg2 + - ATPase活性与含量及糖原含量显著降低。 结论 感染约氏疟原虫可明显影响蚊媒的营养代谢和吸收。
- 李凤舞陈佩惠尚宏伟王凤云
- 关键词：疟原虫斯氏按蚊组织化学观察疟疾
- 卡氏肺孢子虫低死亡率SD大鼠动物模型的建立(英文)被引量：2
- 2005年
- 目的建立低死亡率卡氏肺孢子虫肺炎(PCP)SD大鼠动物模型。方法将雌性SD大鼠随机分为实验组和对照组,实验组采用按体重定量皮下注射地塞米松免疫抑制的方法诱导建立PCP动物模型,对照组注射与地塞米松等体积的生理盐水。分别制作肺印片,经瑞-姬氏复合染色后,检查卡氏肺孢子虫包囊。制作肺组织病理切片,经HE染色后观察肺组织病理变化。制作感染大鼠肺组织超薄切片,透射电镜观察Pc包囊和滋养体。结果用地塞米松诱导后,实验组SD大鼠死亡率为0,肺印片阳性率为76.7%(23/30)。肺组织出现典型的病理变化,并可观察到Pc包囊。实验组SD大鼠体重下降明显,与对照组体重比较具有极显著性差异(P<0.01)。电镜下可观察到Pc包囊和滋养体的形态结构。结论采用按体重定量皮下注射地塞米松的方法可建立低死亡率PCP动物模型。
- 张帆卢思奇王凤云黄松
- 关键词：SD大鼠卡氏肺孢子虫卡氏肺孢子虫肺炎动物模型
- 中国蓝氏贾第虫虫株分离培养、基因型及其细胞核(结构功能和进化)研究被引量：5
- 2002年
- 蓝氏贾第虫(Giardia lamblia,简称贾第虫)在医学上是导致腹泻的常见病原体,并可因机会性感染危及艾滋病患者的生命,在生物学方面因其属源真核生物(archezoa),在生物进化上处于特殊地位,是研究细胞核结构、功能和进化的良好模型.
- 卢思奇李靖炎文建凡沈剑钊祝虹王正仪李继红王凤云郭增柱
- 关键词：基因型细胞核
- 以18SrRNA基因为分子标记的微小隐孢子虫系统发育研究
- 目的以18SrRNA 基因为分子标记对分离自我国人和牛,以及澳大利亚和美国不同宿主来源微小隐孢子虫的系统发育进行探讨。方法我国人源(JSH)和牛源(JLC)两个微小隐孢子虫虫株经感染小鼠保种,从小鼠粪便分离、纯化卵囊并用...
- 温少芳丁慧萍卢思奇王凤云
- 关键词：微小隐孢子虫系统发育
- 文献传递
- 蓝氏贾第鞭毛虫磷酸丙糖异构酶基因种内差异研究(英文)被引量：3
- 2002年
- 目的 探讨蓝氏贾第鞭毛虫 (Giardialamblia)磷酸丙糖异构酶基因种内差异。方法 提取虫体总DNA ,对所有虫株磷酸丙糖异构酶 (tim)基因部分片段进行PCR扩增。测定序列后 ,用简约法和NJ法构建系统树进行系统发育分析。结果 共有 12 4个位点存在变异 (占所有测定序列中的 2 3% ) ,且大多数为发生在密码子的同义突变。两种构树方法所得二树的分枝结构相似 ,均将受试的 16株蓝氏贾第虫分为明显的两组。结论 宿主及地理因素对蓝氏贾第虫群体的遗传多样性影响不大。在DNA分子进化水平上 ,自然选择的影响十分显著。可将tim基因作为蓝氏贾第虫群体遗传结构一个十分有效的遗传标记。
- 卢思奇李继红王凤云张亚平文建凡
- 关键词：蓝氏贾第鞭毛虫磷酸丙糖异构酶
