焦岫卿
- 作品数：23 被引量：32H指数：4
- 供职机构：军事医学科学院微生物流行病研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 鼠疟原虫K173株本芴醇等抗药虫株的培育被引量：1
- 1992年
- 以伯氏疟原虫小鼠体内试验系统,采用药物剂量递增法培育本芴醇、8101和A+B复方3个抗药虫株。经连续血传140代,历时980天,其抗性指数(I_(90))分别为410、212.4和48.5。本芴醇在培育的第5代,8101及A+B复方在第10代开始出现抗药性;I_(90)峰值及达到峰值的代数为410/30p、235.6/120p及48.5/140p。在每次转种前72h分别单次灌胃本芴醇500mg/kg、8101 300mg(基质)/kg和A+B复方80mg/kg可维持各自的抗性水平。3个抗药虫株对所测试的10种药物均出现了程度不等的交叉抗药性。
- 李国福赵京花焦岫卿
- 关键词：抗性指数疟原虫属
- 复方蒿甲醚临床研究:选择剂量比例和治疗方案
- 1998年
- 目的：选择复方蒿甲醚的最佳剂量配比和治疗方案。方法与结果：蒿甲醚与本芴醇按１∶６或１∶５的剂量配比制成２种复方片剂，各治疗恶性疟２０例，均达临床治愈。观察２８ｄ，前者（１∶６）无一复燃，治愈率１００％；后者（１∶５）复燃４例，治愈率８０．０％。进而以１∶６的片剂，设２ｄ４次，３ｄ３次和３ｄ４次给药３种疗法，比较其临床疗效。观察２８ｄ，治愈率分别为８０．０％，７２．７％和９５．９％，其中３ｄ４次疗法的治愈率明显高于另２种疗法（Ｐ＜０．０５）。结论：蒿甲醚与本芴醇按１∶６的剂量组成复方。
- 刘光裕单承启焦岫卿
- 关键词：抗疟药复方蒿甲醚恶性疟药物疗法
- 脱羰青蒿素的抗疟活性
- 1991年
- 青蒿素(1)是从青蒿(Artemisia annua)中分离得到的一个抗疟化合物。青蒿素的发现改变了以往抗疟药物均为含氮杂环化合物的格式,开创了一类以过氧化合物为特征的、对抗氯喹虫株有效的新型抗疟药物。七十年代青蒿素结构发表以来,国内外在化学、药理以及临床方面均进行了大量工作,成为当今抗疟药方面最活跃的一个研究课题。
- 叶斌吴毓林李国福焦岫卿
- 关键词：抗疟活性
- 伯氏疟原虫K173株6种抗药性虫株模型的建立
- 1995年
- 疟疾是世界上发病较高,危害较大的虫媒寄生虫病。由于抗药性的产生和迅速扩散及药物间的交叉抗性日趋严重,已成为当今世界严重的医学问题。为了探讨抗性产生的机理和寻找无交叉抗药性的新药提供可靠的模型,我们选择国际上评价抗疟药的标准虫株一伯氏疟原虫 K173(Plasmodium bergheikeybery173strain)为同一母株,采用小剂量递增和大剂量复燃法相结合,在药物压力下,通过小鼠灌胃给药经连续血清200代的培育,同步建立起不同类型药物和抗性程度不同的抗氯喹(RCQ)、抗奈酚喹(RNQ)。
- 李国福时云林焦岫卿赵京花杨俊德王京燕
- 关键词：伯氏疟原虫交叉抗药性虫株抗疟药寄生虫病
- 复方蒿甲醚片和苯芴醇两种剂型治疗恶性疟临床对比试验被引量：6
- 2000年
- [目的 ]观察复方蒿甲醚及其组分之一苯芴醇两种剂型对恶性疟的疗效和安全性。 [方法 ]共收治 15 0例恶性疟患者 ,采用双盲 (复方蒿甲醚片组和苯芴醇片组 )、随机、对比方法 ,其中复方蒿甲醚组 (A) 5 1例、苯芴醇片剂组 (B) 5 0例、苯芴醇胶丸组 (C) 4 9例。病人住院后观察 2 8d。 [结果 ]A、B、C3组的平均退热时数分别为 (17.1±8.6 ) h、(34.0± 2 3.2 )和 (2 9.4± 2 4.9) h;平均原虫转阴时间分别为 (2 9.7± 8.9) h、(5 1.6± 14.1) h和 (5 4.7± 17.4) h;3组患者均达到临床治愈 ;观察期间无明显不良反应 ,化验检查亦无明显改变。 [结论 ]复方蒿甲醚和苯芴醇两种剂型对恶性疟均有良好的治疗作用 。
- 孙志伟单承启李国福丁德本刘光裕王京燕焦岫卿
- 关键词：复方蒿甲醚苯芴醇恶性疟药物疗法
- 抗疟新药--双氢青蒿素复方被引量：5
- 2004年
- 双氢青蒿素复方的三代产品(CV8(R),Artecom(R),Artekin(R))是李国桥教授率领的热带医学研究所持续11年不断改进研制的拥有自主知识产权的新型抗疟药,其技术优势和综合优势处于全球领先水平.三代复方均选择以中药青蒿素为原料,半合成工艺最简单的短半衰期药双氢青蒿素,与长半衰期的磷酸哌喹配伍,发现其最佳剂量配比增效不增毒,具有速效、高治愈率、低毒、短疗程、服用方便等优点,同时减少了双氢青蒿素用量,节约资源,降低成本.三个复方已先后成为越南、柬埔寨等国的疟疾一线用药,现已有超过190万人接受该复方药治疗,创外汇收入342万美元.Artekin作为目前综合优势最强的抗疟新药,得到WHO的持续关注,并期望它能进入公立医疗机构代替氯喹.Artekin的制造成本仅及青蒿素类单药的70%,其功效性能又优于Coartem.李国桥教授联合英国牛津大学著名热带病专家N.White教授和WHO/TDR,向MMV(疟疾风险基金)申请并获取350万美元资助,以推动该药按国际标准研究使之日后进入世界卫生组织基本药物目录.
- 李国桥张美义焦岫卿王新华宋健平符林春郭兴伯陈沛泉简华香
- 抗疟新药——双氢青蒿素复方
- 双氢青蒿素复方的三代产品(CVB<'R>,Artecom<'R>,Artekin<'R>)是李国桥教授率领的热带医学研究所持续11年不断改进研制的拥有自主知识产权的新型抗疟药,其技术优势和综合优势处于全球领先水平.
- 李国桥张美义焦岫卿王新华宋健平符林春郭兴伯陈沛泉简华香
- 关键词：双氢青蒿素抗疟药疟疾
- 文献传递
- 磷酸萘酚喹治疗恶性疟的疗效初步观察被引量：1
- 2003年
- 目的 :观察磷酸萘酚喹与氯喹治疗恶性疟的临床疗效。方法 :以显微镜血检单纯恶性疟原虫阳性患者为观察对象 ,药物为磷酸萘酚喹 ,成人总量 10 0 0mg ,首次 6 0 0mg ,2 4h服 4 0 0mg ,服药后按时测量体温和血检原虫 ,随访 2 8天 ,观察治疗效果。结果 :磷酸萘酚喹治疗 4 0例 ,平均退热时间为 (35 9± 16 7)h ,原虫转阴时间为 (6 1 7± 18 1)h ,治愈率为 10 0 %。药后无明显不良反应。结论 :磷酸萘酚喹治疗恶性疟疾具有良好的效果。
- 单成启刘光裕焦岫卿
- 关键词：磷酸萘酚喹磷酸氯喹恶性疟疟疾
- 萘酚喹治疗间日疟的疗效观察被引量：4
- 1998年
- 在海南省疟疾流行区，用萘酚喹６００ｍｇ顿服和氯喹１．５ｇ标准疗法各治疗间日疟病人３５例，服药后两组病例均获即时治愈。萘酚喹组平均退热和原虫转阴时间分别为（２２．７±７．４）ｈ和（４６．４±９．７）ｈ；氯喹组平均退热和原虫转阴时间分别为（１９．１±８．３）ｈ和（４１．６±８．２）ｈ。随访６ｗｋ，萘酚喹组的治愈率为１００％，氯喹组为７４．３％。结果表明，萘酚喹治疗间日疟的远期效果明显优于氯喹（Ｐ＜０．０１）。
- 单成启刘光裕焦岫卿
- 关键词：萘酚喹氯喹间日疟疟疾
- 复方蒿甲醚临床治疗恶性疟的效果观察被引量：8
- 2005年
- 为了观察复方蒿甲醚治疗恶性疟的临床疗效 ,以显微镜血检恶性疟原虫阳性患者为观察对象 ,复方蒿甲醚口服 ,3天 4次疗法 ,首剂服 4片 ,8、 2 4、 4 8h各服 4片 ,总剂量为 16片 ,服药后按时测量体温和血检原虫 ,并随访 2 8天 ,观察治疗效果。结果显示复方蒿甲醚治疗恶性疟 16 7例 ,平均退热时间为 2 0 . 4±8 4h ,原虫转阴时间为 37. 9± 7 9h ,2 4h原虫平均下降率 97. 4 % ,2 8天治愈率为 94 . 1% ,药后无明显不良反应。可见复方蒿甲醚治疗恶性疟疾具有良好的临床效果。
- 单成启刘光裕焦岫卿
- 关键词：蒿甲醚疟原虫总剂量服药
