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潘青: 作品数：14 被引量：118H指数：6; 供职机构：西安交通大学医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程理学环境科学与工程更多>>

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4-氨基噻吩-3-甲酸甲酯的合成: 2019年; 4-氨基噻吩-3-甲酸甲酯作为噻吩衍生物,具有良好的抗肿瘤活性,是一类重要的药物中间体。该文对现有合成路线加以改进,以丙烯酸甲酯和巯基乙酸甲酯作为原料,经过亲电加成、Claisen酯缩反应、成肟脱水等三步反应得到目标产物,总收率为54.6%,且反应条件温和,操作过程简单、安全。; 马瑜张群正秦妞妞万超凡柯从玉潘青; 关键词：噻吩衍生物

氢醌酯的合成及其霜剂的制备被引量：6: 2003年; 目的　增强氢醌消除皮肤色素的能力和抗氧化性能。方法　以氢醌和醋酐合成氢醌二乙酸酯并制成霜剂。结果　氢醌酯霜比氢醌霜具有更强的抗氧化性能。结论　酯化能提高氢醌制剂的稳定性。; 潘青陈学敏; 关键词：霜剂

玉米秸秆制备钻井液处理剂及性能评价被引量：1: 2016年; 为使以玉米秸秆为代表的一类农作物秸秆更好地应用于钻井液中,探索了其处理方法、合成条件及其在钻井液中的各种性能。以聚合物的接枝率为评价指标,通过单因素合成实验,确定了两性秸秆纤维素聚合物的最佳合成条件为:聚合温度40℃,反应时间8 h,引发剂浓度0.6%,n(秸秆CMC)∶n(DMC)=1∶3。秸秆共聚物加量为0.4%时,表观黏度、塑性黏度、动切力增加明显,表现出较强的提粘、提切能力;滤失量由29 m L降至11.8 m L,表现出较好的降滤失作用;回收率可达93.3%,表明共聚物在页岩表面不仅具有很强的吸附能力,还具有很好的防塌性;页岩膨胀试验中,随着聚合物加量增大,膨胀率逐渐变小,在加量为0.5%时,膨胀率降至14.26%,表现出其对页岩较好的抑制膨胀性能。; 皇飞张群正武志远贺蕾娟潘青柯从玉; 关键词：秸秆黏度钻井液

基于问题的教学法在药物化学教学中的应用被引量：13: 2012年; 药物化学是药学专业和制药工程专业的必修课。为提高教学质量，尝试将基于问题的教学法（PBL）应用于药物化学教学中，构建以学生为中心、发展自主学习的技能的相关教学模式，创设了适合于学生主动参与的新型教学环境，并对相应具体操作模式进行探讨。初步提出了一些评价方法，对于提高师生的教学兴趣，考察PBL教学效果具有指导意义。; 孟歌傅强陈有亮郭增军王晓美潘青康军

水中三种无机氮转化关系探究被引量：2: 2015年; 生活用水中亚硝酸盐、硝酸盐和氨氮含量与人们健康息息相关。研究不同的水体、煮沸时间和沸水放置时间对无机氮含量影响,可更好的探索水中无机氮转化关系。实验结果表明:不同水体中无机氮含量不同,雨水的含量最高,其亚硝酸盐为0.11 mg/L;随着煮沸时间的增加,亚硝酸盐和硝酸盐呈增长趋势,而氨氮呈下降趋势,其减少量比亚硝酸盐和硝酸盐增加量大1.7%。煮沸1 min和30 min的自来水,亚硝酸盐含量分别为0.014 mg/L和0.046 mg/L。沸水放置1天后,亚硝酸盐的含量达到最大并在3天后趋于稳定,其中煮沸30 min含量分别为0.053 mg/L。水中无机氮转化关系为水中的氨氮在微生物、能量和溶解氧作用下先被氧化成亚硝酸根,部分亚硝酸根再被氧化成硝酸根。; 郝西鹏张群正阳飞潘青柯从玉郭王钊; 关键词：无机氮亚硝酸盐

Microsoft Excel在“新药设计”课程中的应用: 2001年; 我校为药学专业本科及研究生开设'新药设计'课,在讲授定量构效关系(Quantitative Structure Structure ActivityRelationship)一章时,要求学生建立Hansch方程.用具有回归功能的计算器,只能建立一元一次方程,若采用笔算则要花费大量时间.通过普通微机所带的电子表格Excel软件进行回归分析,可以输入多达16个变量,且操作简单,运算快速,现以Excel 97举例介绍如下:; 陈学敏边晓丽陈有亮潘青; 关键词：药学专业 MICROSOFT 教学软件

造纸中段废水处理中絮凝剂的循环利用被引量：4: 2015年; 利用硫酸铝在较高pH下形成絮体、沉淀杂质,而在酸性条件下溶解、释放成团杂质,重新生成絮凝剂的特性,对其反复使用进行试验,并对硫酸铝循环利用技术处理造纸中段废水的效果进行评价。结果表明：硫酸铝在pH为5.17-6.54下易形成絮体,在pH为2.50-3.00时再生。设计出絮凝剂循环利用工艺,得出了根据不同水质,每个处理周期只需补充5%-8%的新絮凝剂,可实现絮凝剂循环使用,控制成本并降低消耗。; 郭王钊张群正潘青郝西鹏张洵立; 关键词：絮凝剂硫酸铝中段废水水处理循环利用可逆过程

1-Boc-3-氮杂环丁酮的合成: 2018年; 1-Boc-3-氮杂环丁酮是应用广泛的有机药物中间体。该文在现有合成路线上加以改进。以溴苯为原料，经催化加氢、环合、氨基保护、Swem氧化等步骤得到目标化合物，总收率为26．1％；首次将Swem氧化法用于1-Boc-3．氮杂环丁酮的合成，合成路线具有原料易得、操作简便、污染较小的特点。; 吕娜张群正高雅马瑜潘青

3-噻丁环羧酸-1,1-二氧化物的合成: 2019年; 3-噻丁环羧酸-1,1-二氧化物等环状砜类化合物,广泛存在于天然产物及生物活性分子中,是重要的有机合成中间体,在农药、医药等领域中占有重要地位。噻丁环结构中四元环较大的环张力使其合成具有一定的难度,目前鲜有报道。采用廉价的二羟甲基丙二酸二乙酯为原料,经磺酰化反应、S_N2取代环化反应、氧化反应、水解四步反应实现了3-噻丁环羧酸-1,1-二氧化物的合成,并取得41.4%的总收率。所得化合物经过~1H NMR、^(13)C NMR和电喷雾质谱ESI-MS/MS表征。; 张群正张群正高雅姬悦潘青; 关键词：环化反应

没食子酰基金丝桃甙的抗氧化性及其构效关系研究被引量：9: 2003年; 目的　通过对没食子酰基金丝桃甙 (Gq)清除氧自由基作用的测定 ,探讨Gq的抗氧化性并对其抗氧化机理与结构之间的关系进行探讨。方法　分别采用黄嘌呤黄嘌呤氧化酶体系及Fenton反应体系 ,测定Gq对超氧阴离子自由基 (SAFR)和羟基自由基 (HFR)的清除作用 ,得出清除率与浓度之间的相关关系 ,求出IC50 值 ,以表示其抗氧化能力。对比分析Gq及天然抗氧剂槲皮素和芦丁的化学结构 ,探讨抗氧化机理与结构之间的构效关系。结果　Gq对氧自由基具有明显的清除活性 ,清除SAFR和HFR的IC50 值分别为 4 0 .8μmol·L-1和 33.5 μmol·L-1,远小于阳性对照物槲皮素 (分别为 114 .0 μmol·L-1和 10 0 .8μmol·L-1)及芦丁 (15 2 .0 μmol·L-1和 91.4 μmol·L-1)。结论　Gq具有明显的抗氧化性 ,其抗氧化活性与其分子结构中多元酚结构有关。; 边晓丽潘青董军; 关键词：鹿蹄草抗氧化性构效关系