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潘建林

作品数:15 被引量:3H指数:1
供职机构:杭州师范大学材料与化学化工学院更多>>
相关领域:化学工程文化科学理学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 11篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 3篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇文化科学
  • 1篇理学

主题

  • 4篇乙烷
  • 4篇苄氧基
  • 4篇可回收
  • 4篇回收
  • 3篇收率
  • 3篇吡啶
  • 3篇溴化
  • 3篇甲酸
  • 2篇氧化物
  • 2篇乙基
  • 2篇乙酮
  • 2篇乙烯
  • 2篇溶剂
  • 2篇四氯化碳
  • 2篇四氯乙烯
  • 2篇气体
  • 2篇吡啶-2
  • 2篇溴化物
  • 2篇溴乙烷
  • 2篇硝化

机构

  • 15篇杭州师范大学

作者

  • 15篇潘建林
  • 9篇沈华锋
  • 5篇黄敏
  • 4篇喻彪
  • 2篇陈维华
  • 2篇俞建忠
  • 1篇尹守春
  • 1篇李万梅
  • 1篇程和勇
  • 1篇张静
  • 1篇徐珊珊
  • 1篇陈栋

传媒

  • 1篇浙江化工
  • 1篇杭州师范大学...
  • 1篇教育教学论坛

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2017
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
3-硝基-4-苄氧基-α-溴代苯乙酮的新型合成方法
本发明公开了一种结构如式(I)所示的3-硝基-4-苄氧基-α-溴代苯乙酮的新型合成方法,是以结构如式(II)所示的3-硝基-4-苄氧基苯乙酮为原料,以磷或磷的卤化物为催化剂,先将结构如式(II)所示的3-硝基-4-苄氧基...
潘建林沈华锋
文献传递
一种4-苄氧基-吡啶-2-酮的制备方法
本发明公开了一种4-苄氧基-吡啶-2-酮的制备方法:4-苄氧基-吡啶-N-氧化物、醋酐、N,N-二甲基甲酰胺,加热回流反应,TLC跟踪反应至反应完全,减压蒸馏,残余物中加入乙酸乙酯,搅拌冷却析出固体产物,抽滤,滤饼用乙酸...
潘建林黄敏沈华锋
一种八氯萘的制备方法
本发明公开了一种如式(II)所示的八氯萘的制备方法,所述的方法为:在有机溶剂中,式(I)所示的萘,在金属催化剂的作用下,控制温度60~130℃,通入氯气进行反应,所述氯气的物质的量为萘的物质的量的8.0~10.0倍,反应...
潘建林黄敏沈华锋
一种八氯萘的制备方法
本发明公开了一种如式(II)所示的八氯萘的制备方法,所述的方法为:在有机溶剂中,式(I)所示的萘,在金属催化剂的作用下,控制温度60~130℃,通入氯气进行反应,所述氯气的物质的量为萘的物质的量的8.0~10.0倍,反应...
潘建林黄敏沈华锋
文献传递
基于玉米醇溶蛋白-透明质酸载体的结肠靶向口服纳米药物研究
2024年
设计基于玉米醇溶蛋白(Zein)-透明质酸(HA)的口服纳米载体用于结肠靶向的药物递送.使用超声透析法制备玉米醇溶蛋白-透明质酸-羟基喜树碱(HCPT)纳米药物(Zein-HA@HCPT),利用渴望函数分析法优化纳米药物制备条件,考察纳米药物的微结构、药物释放行为、细胞毒性和靶向摄取能力.Zein-HA@HCPT具有95%以上的药物包封率,有优异的生物学稳定性、生物相容性和独特的抗胃酸分解特性,结肠环境下的药物累积释放显著提升.Zein-HA@HCPT通过CD44受体介导的内吞作用被结肠癌细胞靶向摄取,可提高药物抗肿瘤疗效.
朱曙霞王美玲许紫宁庾远龙潘建林汪红娣
关键词:玉米醇溶蛋白透明质酸羟基喜树碱结肠靶向
一种5-硝基-1,2,3-苯三甲酸的合成方法
本发明提供了一种医药化工中间体5-硝基-1,2,3-苯三甲酸的合成方法,所述方法包括:以式(II)所示的1,2,3-苯三甲酸为原料,在发烟硫酸和发烟硝酸存在下,于50~150℃下进行硝化反应5~24小时,反应结束后反应液...
潘建林陈维华喻彪
文献传递
2-溴甲基-6-吡啶甲酸甲酯的合成工艺研究
2012年
以2,6-吡啶二甲酸为原料,经酯化、还原和溴化三步反应制得2-溴甲基-6-吡啶甲酸甲酯,总收率为58.6%。
黄敏潘建林
关键词:酯化溴化
制药工程专业药理学课程考核评价方式改革实践被引量:3
2017年
本文对制药工程专业药理学课程考核评价方式进行了全程、多维度、分项、多元的改革实践。客观、全面地评价学生掌握药理学知识情况及能力水平,并且通过考核的导向作用,调动学生学习的积极性,加强学生综合能力的培养。
李万梅潘建林
关键词:药理学
一种3-乙基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑溴化物的合成方法
本发明公开了一种结构如式(I)所示的3-乙基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑溴化物的合成方法,所述的合成方法如上:在密闭反应器中,结构如式(II)所示的5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑和溴乙烷在惰性气体保护下于50~1...
潘建林沈华锋喻彪俞建忠
文献传递
一种5-硝基-1,2,3-苯三甲酸的合成方法
本发明提供了一种医药化工中间体5-硝基-1,2,3-苯三甲酸的合成方法,所述方法包括:以式(II)所示的1,2,3-苯三甲酸为原料,在发烟硫酸和发烟硝酸存在下,于50~150℃下进行硝化反应5~24小时,反应结束后反应液...
潘建林陈维华喻彪
文献传递
共2页<12>
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