沈万宽
- 作品数：137 被引量：396H指数：15
- 供职机构：华南农业大学农学院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目引进国际先进农业科技计划广东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程文化科学更多>>
- 果蔗腋芽脱毒组培快繁方法
- 本发明涉及甘蔗脱毒组培技术领域。提出一种果蔗脱毒组培快繁的方法，其特征在于包括如下步骤：1)植体的选取与灭菌；2)腋芽诱导培养；3)分化培养；4)增殖培养；5)生根培养；6)移栽；7)病毒(菌)检测；其特征在于步骤3)中...
- 陈仲华刘睿陈月桂杨湛端沈万宽谭嘉娜
- 广东果蔗宿根矮化病菌检测被引量：1
- 2017年
- 为探明广东果蔗宿根矮化病发生情况,为果蔗健康种苗生产及推广应用提供科学依据,本研究采用常规PCR与巢式PCR技术分别对广东韶关和广州南沙果蔗产区的主栽品种‘黑皮果蔗’(‘Badila’)及华南农业大学甘蔗育种基地新引进的果蔗品种‘内江蜜蔗’、‘甜城21号’、‘甜城22号’和‘甜城99号’等进行宿根矮化病菌的检测。结果表明,巢式PCR检测的阳性检出率达88.6%,明显高于常规PCR检测(40.4%);广东韶关果蔗产区‘黑皮果蔗’宿根矮化病阳性率为86.8%;广州南沙果蔗产区‘黑皮果蔗’宿根矮化病阳性率为92.7%;华南农业大学甘蔗育种基地新引进的果蔗品种除‘甜城22号’外,其他3个品种‘内江蜜蔗’、‘甜城21号’和‘甜城99号’均感染宿根矮化病菌。甘蔗宿根矮化病已在广东主要果蔗产区普遍发生,健康种苗研究与应用十分必要。
- 窦志敏潘玲玲邓权清王凯莉陈培寿沈万宽
- 关键词：果蔗宿根矮化病常规PCR巢式PCR
- 甘蔗黑穗病菌巢式PCR快速检测方法
- 本发明涉及甘蔗病原菌检测领域，提出甘蔗黑穗病菌巢式PCR快速检测方法，包括基因组DNA提取、第一轮PCR扩增、第二轮PCR扩增、PCR扩增产物检测步骤，其中第一轮PCR扩增中采用真菌核糖体基因转录间隔区ITS的通用引物I...
- 沈万宽姜子德邓海华习平根刘睿李敏慧陈健文杨湛端陈仲华
- 文献传递
- 甘蔗鞭黑粉菌致病力差异菌株转录组分析被引量：2
- 2020年
- 为探明甘蔗鞭黑粉菌不同致病力菌株在转录水平的差异,挖掘致病相关基因,采用Illumina测序技术对2个不同致病力菌株Ss16(强致病力)和Ss47(弱致病力)构建cDNA文库,进行转录组测序,通过质控后对其进行生物信息学分析。结果显示:共获得8.31G(Ss16)和9.88G(Ss47)的分析数据(clean reads),Ss16和Ss47相比较共获得显著(P<0.05)差异表达基因649个,其中上调基因299个,下调基因350个。差异性表达基因的GO注释及KEGG通路富集分析结果表明,KEGG通路多与物质的蛋白合成、运输和代谢相关,富集最显著的前几条通路分别为:淀粉和蔗糖代谢(starch and sucrose metabolism)、ABC转运蛋白(ABC transporters)、芳香族化合物的降解(degradation of aromatic compounds)、代谢途径(metabolic pathways)和嘌呤代谢(purine metabolism)。
- 吴佳李惠中邓权清陈健文沈万宽
- 关键词：转录组致病相关基因差异表达基因生物信息学分析
- 一种果蔗提纯复壮裸根苗包装运输方法
- 本发明提供了一种果蔗提纯复壮裸根苗包装运输方法，包括：S1.假植苗出圃前10～15天停止施用氮肥，待假植苗长至1心4～5叶时出圃，出圃当天上午淋足水、剪叶；S2. 于阴天，或者晴天下午3点钟后拔苗，让种苗根系带土，不伤断...
- 沈万宽邓权清窦志敏陈培寿
- 文献传递
- 甘蔗亲本黑穗病抗性鉴定与评价被引量：9
- 2016年
- 为探明甘蔗亲本对黑穗病的抗性水平,以采自广东省甘蔗主产区(湛江雷州市)的甘蔗黑穗病菌混合冬孢子作为接种源,采用人工浸渍接种的方法,对34个甘蔗亲本进行黑穗病抗性鉴定。鉴定结果表明:抗性水平为高抗(HR)的亲本有Q171、ROC1、内江57-614,占供试亲本的8.8%;抗性水平为抗(R)的亲本有福农95-1702、N∶Co376、CP93-1382、CP65-357、赣蔗95-108、ROC5,占17.6%;抗性水平为中抗(MR)的亲本有巴西618、粤糖89-113、台优,占8.8%;抗性水平为中感(MS)的亲本有粤糖86-368、ROC16、Q179、Q191、Ho CP95-988、台糖89-1626、引8、F177,占23.5%;抗性水平为感病(S)的品种(品系)有Q205、ROC23、N∶Co310、柳城03-48、Q189、F134、粤糖83-271、桂糖94-119、TH10、赣蔗14,占29.4%;抗性水平为高感(HS)的亲本有湛江种、粤糖06-666、08-144、Ho TH409,占11.8%。此外,本试验还探讨了甘蔗黑穗病抗性分级方法。
- 陈双曾泽鉴沈万宽徐刚红吴夏明罗明珠陈培寿
- 关键词：甘蔗黑穗病亲本抗性鉴定
- 广西甘蔗黑穗病病菌致病力分析被引量：5
- 2018年
- 参考台湾所用的鉴别品种,采用鉴别寄主法对从广西甘蔗主产区采集并分离获得的18个甘蔗黑穗病病菌菌株,分别接种F134,NCo310,NCo376和ROC22 4个甘蔗品种,开展致病力分析。结果表明,不同菌株对同一品种甘蔗的致病力存在显著差异;同一菌株对不同品种甘蔗的致病力也不同,广西蔗区甘蔗黑穗病病菌的致病力出现了变异;生理小种2是广西蔗区的优势小种,次要优势小种与生理小种1接近,但有明显区别,还出现了一些具有新致病力的菌株。这表明,在今后的甘蔗黑穗病防控工作中,除了继续加强监测该菌的致病力变异动态之外,还需要加强不同蔗区间甘蔗调种的检疫工作,防止蔗种转播病菌。
- 刘睿杨湛端沈万宽樊丽娜吴嘉云李奇伟陈健文
- 关键词：甘蔗黑穗病致病力优势小种
- 新引进果蔗品种宿根矮化病菌检测被引量：3
- 2016年
- 采用PCR和巢式PCR技术对6个新引进果蔗品种黔蔗08-1497,黔糖5号,云南红皮,广东黄皮,黔蔗08-688,黔糖3号和广东主栽果蔗品种黑皮果蔗(Badila)进行宿根矮化病菌检测,并对其中广东黄皮、云南红皮、黔糖3号及黑皮果蔗(Badila)的巢式PCR第二轮扩增产物(编号依次为Lxx-Gd-gz1、Lxx-Gd-gz2、Lxx-Gd-gz3及Lxx-Gd-gz4)进行核苷酸序列测定及分析。结果表明,PCR检测,仅黔蔗08-688甘蔗宿根矮化病菌检出率为20%(1/5),其余6个果蔗品种的宿根矮化病菌检出率均为0%;巢式PCR检测,黔蔗08-1497及黔糖5号宿根矮化病菌检出率为0%,广东黄皮检出率为75%;云南红皮、黔蔗08-688、黔糖3号及黑皮果蔗(Badila)检出率均为100%。Lxx-Gd-gz1、Lxx-Gd-gz2、Lxx-Gd-gz3及Lxx-Gd-gz4基因组相应区段核苷酸序列同源率为100%,均与巴西、澳大利亚、美国路易斯安娜州、中国云南、中国福建及广东湛江株系核苷酸序列同源率均为99%。表明该病菌遗传稳定性极高,变异极小。
- 吴夏明沈万宽罗明珠饶得花陈培寿姜子德
- 关键词：果蔗PCR巢式PCR
- 翁源蔗区甘蔗施肥量、斩种方式和下种量试验
- 2004年
- 采用正交试验探讨合理的氮,磷、钾施用量、下种量和不同斩种方式。在地膜覆盖和土壤水分适宜的条件下,双芽苗的萌芽率显著优于半茎苗。本试验条件下,在施1500 kg/hm2过磷酸钙的基础上,增施磷肥有显著的增产效果。在施750kg/hm2尿素和450kg/hm2氯化钾的基础上,增施氮和钾虽有增产趋势,但未达显著水平。本试验甘蔗生长中后期遭受严重干旱,可能较大程度上影响到追施的氮肥和钾肥的肥效。
- 邓发强龙伟斌涂寿荣邓海华沈万宽
- 关键词：甘蔗施肥量正交试验肥效增产效果
- 热水处理防治甘蔗宿根矮化病的效果及对再生植株影响研究被引量：6
- 2008年
- 甘蔗宿根矮化病(Ratoon Stunting Disease,RSD)在我国蔗区普遍发生,研究其防治方法十分必要。应用50℃2 h热水处理严重感染RSD的粤糖00-236,新台糖22号种茎,用斑点酶标记免疫试验(Dot blot en-zyme immunoassays,DB-EIA)检测RSD病原菌(Leifsonia xylisubsp.xyli,Lxx),研究热水处理脱菌效果;并以粤糖00-236热水处理种茎与未处理种茎进行田间对比试验,研究热水处理对种茎再生植株的影响。结果表明:50℃2 h热水处理种茎可极显著的杀死感病种茎中的RSD病原细菌Lxx,对RSD有较好的防效,但不能彻底去除感病种茎中的Lxx。与未经热水处理种茎再生植株相比,经热水处理的粤糖00-236感病种茎再生植株的茎长、节间长度、一茎重显著增加,有效茎数极显著增多,生长速度加快,蔗茎产量增加23.2%,但成熟期甘蔗品质几乎无差异。另外,热水处理对种茎蔗芽有损伤,降低了种茎萌芽率。结果表明:50℃2 h热水处理甘蔗种茎能有效的防治甘蔗RSD,促进甘蔗生长,具有显著的增产效应。
- 沈万宽陈仲华杨湛端邓海华
- 关键词：甘蔗宿根矮化病热水处理
