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汪生鹏

作品数:34 被引量:132H指数:8
供职机构:江苏科技大学生物与环境工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 25篇农业科学
  • 14篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 26篇家蚕
  • 13篇基因
  • 6篇基因表达
  • 5篇蛋白
  • 5篇在家
  • 5篇病毒
  • 3篇克隆
  • 3篇杆状
  • 3篇杆状病毒
  • 3篇BAC-TO...
  • 2篇定位克隆
  • 2篇多角体
  • 2篇多角体病毒
  • 2篇原核表达
  • 2篇滞育
  • 2篇顺式作用元件
  • 2篇丝腺
  • 2篇特异
  • 2篇特异性
  • 2篇突变

机构

  • 26篇中国农业科学...
  • 25篇江苏科技大学
  • 7篇中国科学院上...
  • 1篇南京大学
  • 1篇苏州大学
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 33篇汪生鹏
  • 10篇沈兴家
  • 8篇郭锡杰
  • 6篇唐顺明
  • 6篇李木旺
  • 6篇孙霞
  • 6篇赵巧玲
  • 5篇陆长德
  • 4篇黄金山
  • 4篇付凡
  • 4篇陈蔚
  • 3篇彭伟
  • 3篇张国政
  • 3篇沈小绢
  • 3篇汪伟
  • 3篇王兴科
  • 3篇梅兴林
  • 2篇裘智勇
  • 2篇宋海韬
  • 2篇韦亚东

传媒

  • 14篇蚕业科学
  • 2篇中国农业科学
  • 2篇昆虫学报
  • 2篇安徽农业科学
  • 1篇江苏农业学报
  • 1篇浙江大学学报...
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇中国蚕学会第...
  • 1篇全国农业生物...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2012
  • 7篇2011
  • 4篇2010
  • 4篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2003
  • 2篇2001
  • 1篇1999
  • 1篇1998
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
家蚕一种hAT家族转座酶基因的分析
2011年
【目的】对家蚕中一个潜在的hAT家族转座酶编码基因BmhAT进行分析。【方法】通过生物信息学方法,分析BmhAT转座酶的结构域及序列同源性。采用Real-time PCR方法,对BmhAT在野蚕及家蚕不同品种中的拷贝数进行分析以及在mRNA水平上测定BmhAT在家蚕不同组织中的相对表达量。【结果】BmhAT与许多hAT家族转座酶在序列上有很高的同源性,并具有hAT家族转座酶的保守结构域;BmhAT在家蚕基因组中存在约3—6个拷贝;在家蚕后部丝腺和脂肪体中的表达量分别是参照基因actin 3的0.4倍和0.6倍。【结论】BmhAT可能是家蚕中一个有活性的转座酶基因,编码家蚕一种新的hAT家族转座酶。
沈小绢孙霞汪生鹏郭锡杰
关键词:家蚕转座酶
家蚕的载脂蛋白Ⅲ在原核细胞中的表达与纯化
载脂蛋白Ⅲ是昆虫体内用于脂质转运的一种不含脂质的血淋巴蛋白,同时参与鳞翅目昆虫体内的细胞免疫。为了研究家蚕载脂蛋白Ⅲ在原核细胞中的表达情况,本实验研究在不同大肠杆菌表达菌株、不同IPTG诱导浓度和不同诱导温度的条件下家蚕...
汪生鹏刘虹均
关键词:原核表达
家蚕遗传操作技术研究
陆长德汪生鹏郭秀洋郭廷晴董良李园园
对将基因的导入家蚕、外源基因的重组、piggyBac转座子应用、报告基因和启动子的选择、导入蚕体的基因的检测等家蚕的遗传操作技术进行了研究,取得了相关数据。尤其选择重组AcNPV作为将外源基因导入家蚕的载体是一个创新。与...
关键词:
关键词:家蚕外源基因
家蚕裸蛹突变系统的研究进展
家蚕裸蛹突变系统的遗传材料有Nd、Nd(2)、Nd-s 和Nd-sD等。其中,Nd 和Nd(2)位于第25 连锁群上,Nd-s 和Nd-sD实际上是一种丝胶茧,位于第14 连锁群上。除Nd-sD外,对其他裸蛹性状突变体的...
梅兴林李木旺汪生鹏杨晓博王修业郭锡杰
关键词:家蚕突变系统定位克隆
家蚕裸蛹突变系统的研究进展
2011年
主要介绍了裸蛹突变系统突变机制的相关研究和裸蛹突变系统的开发利用,并且简单总结了家蚕基因定位克隆的方法,希望为裸蛹突变系统进一步研究提供一定的帮助。
梅兴林李木旺汪生鹏
关键词:家蚕突变系统定位克隆
二化性家蚕卵低温和常温催青的胚胎期蛋白质表达差异分析被引量:3
2010年
家蚕二化性品种的滞育性受上代胚胎期环境条件调控,查找家蚕胚胎期滞育关联蛋白,可为最终阐明家蚕滞育的分子机制提供实验依据。以家蚕二化性品种秋丰的蚕卵为材料,分别在25℃常温和18℃低温条件下催青,提取胚胎不同发育时期蚕卵的易溶性和难溶性蛋白,采用蛋白质双向电泳(2-DE)和图像分析技术,研究蚕卵在胚胎不同发育时期的蛋白质差异表达谱。在易溶性和难溶性蛋白图谱中分别检测到5个和7个差异显著的蛋白点。对这些差异蛋白点进行质谱鉴定,有8个蛋白点得到可信的最佳匹配蛋白报告,共鉴定出卵特异蛋白、卵黄原蛋白、表皮蛋白和丙酮酸脱氢酶激酶4种蛋白。这些差异表达蛋白可能导致蚕卵胚胎中物质代谢和能量代谢的不同,据此推测低温和常温催青可能在蚕卵胚胎中诱导了不同的生理生化反应。
章扬裘智勇赵巧玲唐顺明汪生鹏宋海韬沈兴家
关键词:家蚕滞育蛋白质质谱鉴定
家蚕品种间抗氟性比较及遗传分析被引量:4
1998年
王章娥汪生鹏裘智勇曹志清刘扣宝范建奇孔岳樵
关键词:家蚕抗氟性
家蚕丝素P25蛋白基因启动子顺式作用元件的功能分析被引量:1
2011年
为了阐明蚕丝蛋白基因表达调控的分子机制,利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统及实时荧光定量PCR等技术,对家蚕Bombyx mori丝素P25基因启动子上游1233bp的活性及其调控元件的功能进行了分析。结果表明:在P25启动子上游-423~-1233区和-127~-238区存在正调控元件,在-238~-423区段存在负调控元件;PSGF和BMFA两结合元件在P25基因表达中起负调控作用。PSGF结合元件对A3启动子在后部丝腺的活性具有一定的增强作用,进一步验证了PSGF调控元件的功能。通过对P25基因启动子的活性分析,尤其是对PSGF和BMFA调控元件的功能分析,有利于进一步了解P25基因表达调控的精细机制。
汪生鹏孙霞沈小绢彭伟郭锡杰
关键词:家蚕启动子顺式作用元件BAC-TO-BAC实时定量PCR
利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统在家蚕中表达瘦素基因
(leptin)是肥胖基因编码、由脂肪组织分泌的多肽类激素,具有抑制摄食、调节脂肪沉积与能量代谢的功能。本实验利用bac-to-bac昆虫杆状病毒表达系统,将体外克隆的瘦素基因在家蚕体内表达,以获得融合的瘦素蛋白。
陈蔚付凡唐顺明汪生鹏黄金山赵巧玲沈兴家
关键词:家蚕瘦素基因
日本血吸虫中国大陆株磷酸丙糖异构酶(SjCTPI)基因在家蚕中的表达
该实验利用DNA重组技术将日本血虫中国大陆株磷酸丙糖异构酶(SjCTPI)基因克隆到转移载体pBacPAK8上,通过限制性酶切和琼脂糖凝胶电泳分析表明,SjCTPI基因已正确定向克隆到转移载体上,置于多角体蛋白启动子控制...
汪生鹏
关键词:基因表达家蚕植酸酶
文献传递
共4页<1234>
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