江立敏
- 作品数：30 被引量：150H指数：4
- 供职机构：广东省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省卫生厅资助课题卫生部艾滋病防治应用性研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 登革病毒IgG抗体酶联免疫诊断试剂盒
- 本发明涉及一种登革病毒抗体酶联免疫诊断试剂盒。本发明所述的试剂盒包括酶标记板、阴性对照血清、阳性对照血清、酶标记物、样品稀释液、浓缩洗涤液、底物显色液、终止液、封板胶，所述酶标记物包含羊抗人IgG-HRP；所述酶标记板上...
- 江立敏周惠琼郑夔柯昌文
- 母婴血清麻疹IgG抗体的研究
- 1992年
- 本文检测了113例产妇及其新生儿和2、8、9月龄幼儿的血清麻疹IgG抗体,结果显示,产妇及新生儿血清全部阳性,母婴间抗体水平呈高度正相关(r=0.602,p<0.01),新生儿血比母血抗体高者有37.17％。至2月龄胎传抗体GMT已下降10倍,8月龄抗体阴转率为92.92％,此时麻苗基免成功率为96.43％。
- 吴承民郑焕英林协勤郭永文江立敏
- 关键词：血清麻疹IGG抗体免疫应答
- 广东省人群白喉血清流行病学调查
- 1991年
- 为了解广东人群白喉免疫状况,于1990年5月间,对11县(市、区)4个年龄组1792人,作白喉血清流行病学调查,阳性率81.19％,群体GMT1:38.03,平均抗毒素74IU/L,人群抗体水平随年龄的增大而下降,是我省当前白喉流行向大年龄组偏移的主要原因。
- 郭永文吴承民郑焕英江立敏柯昌文林协勤
- 关键词：白喉血清流行病学
- 广东省1990～2000年登革热流行病学分析被引量：102
- 2002年
- 目的 明确广东省登革热流行因素 ,探讨预防控制对策。方法 调查分析 1990～ 2 0 0 0年登革热病例的分布特征和流行因素 ,测定登革Ⅰ型病毒地方分离株E NS1基因片段核苷酸序列。结果 1990～ 2 0 0 0年间 ,广东省共报告登革热病例 974 7例 ,死亡 3例 ,年发病率在 0 10万～9.75 10万之间 ,平均为 1.2 7 10万。流行多呈爆发 ,疫情涉及 13个市 (占全省 2 1个市的 6 1.9% ) ,主要集中在广州、潮州、肇庆和佛山市 ,呈现高度集中而相对分散特点。每月均有登革热病例报告 ,其中1～ 6月份为散发输入病例 ,7～ 12月份为流行期。男性∶女性为 1.0 4∶1,所有年龄组均易感。四个型别的登革病毒均发生过流行。同一地区不同年份可流行不同型别病毒 ,同一年份不同地区也可流行不同型别病毒。广东省 12株登革Ⅰ型病毒地方分离株E NS1基因片段核苷酸序列 ,显示广东省登革Ⅰ型代表毒株可分为两个基因亚型。临床表现以典型登革热为主。广东省存在有利于登革热流行的自然因素和社会因素。结论 广东省登革热疫情同国外登革热流行程度相关联。流行呈输入性流行的特征 ,至今仍无证据表明已成为地方性疾病。目的 明确广东省登革热流行因素 ,探讨预防控制对策。方法 调查分析 1990～ 2 0 0 0年登革热病例的分布特征和流行?
- 罗会明何剑峰郑夔李灵辉江立敏
- 关键词：登革热流行病学疫情监测
- 广东省HIV-1流行株的分离及生物学、分子生物学
- 曾常红江立敏林鹏周惠琼颜瑾林恺生赵茜茜徐慧芳陈伟师李晖李美霞
- 该研究采用改进的HIV分离方法，首次分离了3株广东HIV-1流行株，且对其进行了部分基因测序，确定其为国际E亚型。该研究所建立的方法和分离的毒株可用于临床和其他相关性研究，该研究技术水平在广东省处于领先地位。
- 关键词：
- 关键词：HIV-1流行株生物学分子生物学
- 登革病毒IgM抗体酶联免疫诊断试剂盒
- 本发明涉及一种登革病毒抗体酶联免疫诊断试剂盒。本发明所述的试剂盒包括酶标记板、阴性对照血清、阳性对照血清、酶标记物、样品稀释液、浓缩洗涤液、底物显色液、终止液、封板胶，所述酶标记物包含羊抗人IgM-HRP；所述酶标记板上...
- 江立敏周惠琼郑夔柯昌文
- 广东省SARS流行株M基因序列分析被引量：3
- 2003年
- 目的 测定广东省不同流行时期 13份SARS病毒 (SARSCoV)标本的M基因序列 ,通过分析该基因序列的变异情况 ,初步了解广东省SARS病毒在流行过程中是否发生了变异。方法 提取病毒RNA ,用M基因特异引物进行RT PCR ,将产物纯化后直接测定核苷酸序列。结果 13份标本M基因核苷酸序列同源性很高 ,为 99.7%～ 10 0 % ,M基因核苷酸序列只在 2个位点 (80和 2 0 3位 )发生变异 ,1株 80位点的变化引起编码的氨基酸从苯丙氨酸 (F)变为半胱氨酸 (C) ,3株 2 0 3位变化为无义突变。结论 M基因核苷酸序列变异不大 ,初期和后期M基因核苷酸序列与流行高峰期的毒株相差 1个碱基 ,但氨基酸序列相同 ;从香港感染病人分离的 1株病毒M基因与广东本地感染分离株存在1个氨基酸的差异。
- 周惠琼郑夔江立敏郑焕英方苓张欣李晖陈秋霞黄平黄吉城万卓越
- 关键词：M基因非典型肺炎
- 登革重组抗原与登革IgM抗体反应的敏感性和特异性分析
- 2006年
- 周惠琼江立敏郑夔顾耀亮梁文艳柯昌文
- 关键词：特异性分析重组抗原抗体反应登革病毒特异性多肽包膜糖蛋白
- 广东省SARS冠状病毒分离株S基因全序列分析
- 2003年
- 目的 测定并分析广东省传染性非典型肺炎病人标本中分离到的严重急性呼吸综合征 (SARS)冠状病毒的S基因全序列。方法 选取 3株来自中山市、广州市、江门市传染性非典型肺炎病人的SARS冠状病毒分离株 ,设计 8对相互嵌套的S基因特异引物扩增病毒的S基因 ,直接进行PCR产物测序 ,将所测的序列与从GenBank上获得的世界各地 10株SARS冠状病毒分离株的S基因序列用DNASTAR软件包进行基因变异分析。结果 3株毒株经PCR扩增后 ,均可获得大小分别为5 13、5 89、5 2 7、5 0 9、6 2 1、5 0 1、5 78、6 78bp的基因片段 ,测序并拼接可获得一长 376 8个碱基S基因全基因序列 ,编码 12 5 6个氨基酸 ;基因序列比对结果显示 ,与世界各地 10株毒株比较 ,核苷酸和氨基酸的最大同源性在 99 7%～10 0 0 %和 99 2 %～ 99 9%之间 ,其变异主要发生在S蛋白的S1片段。结论 SARS冠状病毒的S蛋白是比较保守的 ,但S1片段上某些位点的变异可能是病毒的毒力不同的主要原因。
- 郑夔张欣郑焕英方苓李晖江立敏周惠琼陈秋霞
- 关键词：严重急性呼吸综合征冠状病毒属病毒
- Hep-2细胞在严重急性呼吸综合征病原学检测中的应用研究被引量：2
- 2003年
- 目的 应用人咽喉上皮癌细胞 (Hep 2 )对严重急性呼吸综合征 (SARS)病例标本进行病原体检测与研究 ,为该病的预防与控制提供依据。方法 采用Hep 2细胞培养法 ,对 2 0 0 3年 1～ 2月广东省收集的SARS病例的咽拭子等标本分离致病病原体 ,并应用电镜形态学、逆转录 多聚酶链反应 (RT PCR)扩增部分基因进行序列分析 ,并对分离的病原体进行研究。结果 132例SARS病例的 31份咽拭子、10 0份痰液和 1份尸检肺组织标本中有 73份标本致单层细胞出现“蚀斑病变” ,细胞病变阳性率为 5 5 .3% ,其中 4 8h阳性率为 36 .4 %。采用巢式PCR(Nested PCR)对其中 2 5份出现“蚀斑病变”细胞培养物进行检测 ,能扩增出冠状病毒的特异片段 ;对中 2 18、中 2 19等 6份Nested PCR产物进行基因序列分析 ,结果显示其核苷酸序列与国内外公布的结果一致 ,氨基酸序列与已知的人或动物冠状病毒的同源性在 5 8%～ 76 %之间。通过电镜在SARS病例标本 (中 2 10 )病变细胞及 1份尸检肺组织标本中观察到衣原体样颗粒和病毒样颗粒。结论 从接种SARS病例标本的Hep 2细胞病变培养物中证实有冠状病毒。
- 郑焕英陈秋霞方苓黄吉城郑夔江立敏李晖周惠琼万卓越刁丽梅陈经雕张万里黄平柯昌文张勤奋黄小俊崔金明张景强
- 关键词：严重急性呼吸综合征病原
