江立敏
- 作品数：30 被引量：146H指数：4
- 供职机构：广东省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省卫生厅资助课题卫生部艾滋病防治应用性研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 登革病毒IgG抗体酶联免疫诊断试剂盒
- 本发明涉及一种登革病毒抗体酶联免疫诊断试剂盒。本发明所述的试剂盒包括酶标记板、阴性对照血清、阳性对照血清、酶标记物、样品稀释液、浓缩洗涤液、底物显色液、终止液、封板胶，所述酶标记物包含羊抗人IgG-HRP；所述酶标记板上...
- 江立敏周惠琼郑夔柯昌文
- 文献传递
- 母婴血清麻疹IgG抗体的研究
- 1992年
- 本文检测了113例产妇及其新生儿和2、8、9月龄幼儿的血清麻疹IgG抗体,结果显示,产妇及新生儿血清全部阳性,母婴间抗体水平呈高度正相关(r=0.602,p<0.01),新生儿血比母血抗体高者有37.17％。至2月龄胎传抗体GMT已下降10倍,8月龄抗体阴转率为92.92％,此时麻苗基免成功率为96.43％。
- 吴承民郑焕英林协勤郭永文江立敏
- 关键词：血清麻疹IGG抗体免疫应答
- 广东省人群白喉血清流行病学调查
- 1991年
- 为了解广东人群白喉免疫状况,于1990年5月间,对11县(市、区)4个年龄组1792人,作白喉血清流行病学调查,阳性率81.19％,群体GMT1:38.03,平均抗毒素74IU/L,人群抗体水平随年龄的增大而下降,是我省当前白喉流行向大年龄组偏移的主要原因。
- 郭永文吴承民郑焕英江立敏柯昌文林协勤
- 关键词：白喉血清流行病学
- 广东省1990～2000年登革热流行病学分析被引量：99
- 2002年
- 目的 明确广东省登革热流行因素 ,探讨预防控制对策。方法 调查分析 1990～ 2 0 0 0年登革热病例的分布特征和流行因素 ,测定登革Ⅰ型病毒地方分离株E NS1基因片段核苷酸序列。结果 1990～ 2 0 0 0年间 ,广东省共报告登革热病例 974 7例 ,死亡 3例 ,年发病率在 0 10万～9.75 10万之间 ,平均为 1.2 7 10万。流行多呈爆发 ,疫情涉及 13个市 (占全省 2 1个市的 6 1.9% ) ,主要集中在广州、潮州、肇庆和佛山市 ,呈现高度集中而相对分散特点。每月均有登革热病例报告 ,其中1～ 6月份为散发输入病例 ,7～ 12月份为流行期。男性∶女性为 1.0 4∶1,所有年龄组均易感。四个型别的登革病毒均发生过流行。同一地区不同年份可流行不同型别病毒 ,同一年份不同地区也可流行不同型别病毒。广东省 12株登革Ⅰ型病毒地方分离株E NS1基因片段核苷酸序列 ,显示广东省登革Ⅰ型代表毒株可分为两个基因亚型。临床表现以典型登革热为主。广东省存在有利于登革热流行的自然因素和社会因素。结论 广东省登革热疫情同国外登革热流行程度相关联。流行呈输入性流行的特征 ,至今仍无证据表明已成为地方性疾病。目的 明确广东省登革热流行因素 ,探讨预防控制对策。方法 调查分析 1990～ 2 0 0 0年登革热病例的分布特征和流行?
- 罗会明何剑峰郑夔李灵辉江立敏
- 关键词：登革热流行病学疫情监测
- 广东省HIV-1流行株的分离及生物学、分子生物学
- 曾常红江立敏林鹏周惠琼颜瑾林恺生赵茜茜徐慧芳陈伟师李晖李美霞
- 该研究采用改进的HIV分离方法，首次分离了3株广东HIV-1流行株，且对其进行了部分基因测序，确定其为国际E亚型。该研究所建立的方法和分离的毒株可用于临床和其他相关性研究，该研究技术水平在广东省处于领先地位。
- 关键词：
- 关键词：HIV-1流行株生物学分子生物学
- 登革病毒IgM抗体酶联免疫诊断试剂盒
- 本发明涉及一种登革病毒抗体酶联免疫诊断试剂盒。本发明所述的试剂盒包括酶标记板、阴性对照血清、阳性对照血清、酶标记物、样品稀释液、浓缩洗涤液、底物显色液、终止液、封板胶，所述酶标记物包含羊抗人IgM-HRP；所述酶标记板上...
- 江立敏周惠琼郑夔柯昌文
- 文献传递
- 广东省SARS流行株M基因序列分析被引量：3
- 2003年
- 目的 测定广东省不同流行时期 13份SARS病毒 (SARSCoV)标本的M基因序列 ,通过分析该基因序列的变异情况 ,初步了解广东省SARS病毒在流行过程中是否发生了变异。方法 提取病毒RNA ,用M基因特异引物进行RT PCR ,将产物纯化后直接测定核苷酸序列。结果 13份标本M基因核苷酸序列同源性很高 ,为 99.7%～ 10 0 % ,M基因核苷酸序列只在 2个位点 (80和 2 0 3位 )发生变异 ,1株 80位点的变化引起编码的氨基酸从苯丙氨酸 (F)变为半胱氨酸 (C) ,3株 2 0 3位变化为无义突变。结论 M基因核苷酸序列变异不大 ,初期和后期M基因核苷酸序列与流行高峰期的毒株相差 1个碱基 ,但氨基酸序列相同 ;从香港感染病人分离的 1株病毒M基因与广东本地感染分离株存在1个氨基酸的差异。
- 周惠琼郑夔江立敏郑焕英方苓张欣李晖陈秋霞黄平黄吉城万卓越
- 关键词：M基因非典型肺炎
- 登革重组抗原与登革IgM抗体反应的敏感性和特异性分析
- 2006年
- 周惠琼江立敏郑夔顾耀亮梁文艳柯昌文
- 关键词：特异性分析重组抗原抗体反应登革病毒特异性多肽包膜糖蛋白
- 脊髓灰质炎减毒活疫苗普服血清学效果检测
- 1991年
- 为提高易感人群对脊灰炎病毒的抵抗力,进一步降低发病率,我省从1988年冬起在全省范围内对7岁以下儿童进行了一次性的三价脊灰炎口服活疫苗(TOPV)普服。为了解此次普服的效果,我们于1989年8、9月在茂名市于普服前后分别采集血样进行血清学检测。现将结果报告如下: 材料与方法 1.TOPV:由中国医学科学院医学生物学研究所生产,批号是89—81—3和88—101—3,经回苗滴定,服前效价分别是6.51ogTCID50/粒和6.11ogTCID50/粒,均符合现行规程要求。
- 郑焕英邱炳光郭永文吴承民江立敏钟庆全陈冰如吴立辉
- 关键词：血清学监测免疫成功率糖丸疫苗抗体阳性率
- HIV-1核心抗原p24基因的表达、纯化及抗原性分析被引量：2
- 2006年
- 目的在原核系统中表达全长HIV-1 p24抗原,并对其抗原性进行鉴定。方法利用PCR技术从HIV-1全基因质粒(BH-10)中扩增p24抗原基因,通过酶切消化后连接到表达载体pET22b上,用此连接产物转化大肠埃希菌BL21(DE3),经IPTG诱导,表达p24抗原。运用双酶切技术、SDS-PAGE电泳检测插入基因片段的正确性,并用W estern B lot(WB)及ELISA法对表达产物的抗原性进行检测。结果PCR产物和构建的重组质粒pET22b-p24经双酶切插入的外源基因片段均为690 bp,与预期p24抗原全基因片段大小一致。纯化蛋白SDS-PAGE电泳,可见1条相对分子量约26×103的外源表达蛋白带,与预期大小一致,未见杂蛋白带。WB结果显示重组蛋白与HIV-1阳性血清呈特异性反应,与健康人血清没有反应。ELISA检测p24抗原灵敏度为93.94%(62/66),特异性为93.33%(28/30)。结论构建了HIV-1 p24表达载体pET22b-p24,并在原核细胞中高效表达,其表达产物具有良好的抗原性,为研制HIV抗体确认试剂奠定了良好的基础。
- 周惠琼江立敏郑夔颜瑾曾常红李晖顾耀亮梁文燕柯昌文
- 关键词：电泳免疫印迹法
