公共文化服务平台

段芳龄: 作品数：170 被引量：667H指数：14; 供职机构：郑州大学第二附属医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金河南省医学科技创新人才工程项目河南省医学科技攻关计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

肝细胞癌高表达基因TPT1真核报告表达载体的构建及鉴定被引量：2: 2005年; 目的构建TPT1真核报告表达载体pEGFPN3TPT1,为进一步研究其功能奠定基础。方法通过PCR和酶切的方法获取具有黏性末端的TPT1基因的全长开放读码框,将其定向连入真核表达载体pEGFPN3绿色荧光报告基因的氨基侧,构成pEGFPN3TPT1的真核报告表达载体,通过酶切和测序鉴定TPT1的正确插入。结果酶切和测序均证实TPT1正确插入了真核报告表达载体pEGFPN3TPT1中。结论成功构建了TPT1的真核报告表达载体pEGFPN3TPT1。; 高天慧段芳龄马军周云孙嫣孙艳王晓薛乐勋; 关键词：高表达基因肝细胞癌真核表达载体开放读码框报告基因

脂质体阿霉素的制备及包封率测定方法的研究被引量：30: 1999年; 目的：建立一种检测脂质体中阿霉素含量的方法。方法：对阿霉素溶液进行紫外可见光扫描，探求最佳波长。阿霉素脂质体溶液进行柱分离，找出脂质体和游离药物分离的最佳体积。结果：可以看出在２３２ｎｍ处阿霉素有最大吸收；脂质体和游离药物的最佳分离体积为２０ｍｌ。用紫外ＳｅｐｈａｄｅｘＧ５０法测定阿霉素脂质体的包封率为１０．３％±１．２％（ｎ＝４），包封率测定回收实验表明，此法重复性好。结论：紫外ＳｅｐｈａｄｅｘＧ５０法测定阿霉素脂质体的包封率准确性高、重现性好、简便易行。; 常桂民段芳龄杨淑英盛剑秋; 关键词：阿霉素脂质体包封率

结肠直肠癌的化疗被引量：1: 1994年; 结肠直肠癌的化疗张育明，吴醒民，段芳龄ＪｏｋｎＣ．ＭａｒｓｈＣｈａｒｌｅｓＪ．ＬｉｇｈｔｄａｌｅＪｏｓｅｐｈＲ．Ｂｅｒｔｉｎｏ结肠直肠癌（大肠癌）是西方世界的严重问题之一［１］。以美国为例，每年新发病例数在１５万人以上，其中约有６万人死于转移癌［１，...; 张育明吴醒民段芳龄; 关键词：结肠癌药物疗法

骨髓间充质干细胞治疗肝硬化的实验研究被引量：4: 2005年; 王豪勋段芳龄马军梅雪程香普郑鹏远唐芙爱; 关键词：多向分化潜能组织细胞分化肝细胞样细胞神经外胚层中胚层

结肠肿瘤PTHrP的表达及其与P53蛋白表达关系的研究: 2000年; 目的　研究PTHrP在肿瘤发生过程中的作用以及PTHrP和P5 3在结肠腺癌中表达的关系。方法　用免疫组织化学ABC法对 6 8例结肠组织 (30例结肠腺癌 ,2 0例腺瘤性息肉 ,18例正常结肠组织 )进行PTHrP检测 ,并对其中 30例结肠腺癌进行P5 3检测。结果　结肠癌组PTHrP的阳性率明显高于腺瘤组 (P <0 0 5 )和正常组 (P <0 0 1)。结肠癌高中分化组与低分化组PTHrP的阳性率无显著差异 (P >0 0 5 ) ,PTHrP与P5 3的表达有相关关系 (P <0 0 5 )。结论　PTHrP的过度表达与细胞的恶性转化有关 ,与肿瘤分化程度无明显关系 ,PTHrP与P5; 郭敏段芳龄马军白经修; 关键词：结肠肿瘤 PTHRP P53 免疫组织化学

食管鳞癌△Np63基因的检测被引量：3: 2005年; 目的: 探讨△Np63基因作为食管鳞癌检测指标的可能性. 方法: 50例新鲜食管鳞癌组织,未经放疗或化疗,癌旁组织15例,用免疫组化和RT PCR方法检测组织和外周血△Np63表达情况. 食管癌患者外周血标本21例,用RT PCR方法检测了△Np63mRNA表达情况,胃腺癌12例和10例健康人外周血作为对照. 结果: 食管鳞癌组织△Np63蛋白和mRNA表达明显高于癌旁组织,分别是96%和60% (P<0. 01). 食管癌21例外周血检测中△Np63 mRNA阳性率38%,而胃腺癌和健康人外周血中未见表达. 结论: 食管鳞癌的发生和△Np63过度表达有关,△Np63mRNA外周血检测可以作为一个食管鳞癌的肿瘤标志物.; 马军李印段芳龄郑世营虎建恩郭敏; 关键词：食管鳞癌

肝癌、肝硬化患者周围血单个核细胞产生TNF-α和IL-6的研究: 1993年; 本文采用ELISA双抗体夹心法,测定了32例无感染征象的乙型肝炎后肝硬化和30例无远处转移和恶液质的原发性肝细胞肝癌病人,在大肠杆菌内毒素诱导下,周围血单个核细胞产生肿瘤坏死因子(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)的能力。结果表明,肝硬化的TNF-α含量和IL-6活性水平均明显升高(P<0.001,P<0.05),应用干扰素治疗的病人,升高更为明显;肝癌的TNF-α含量下降(P<0.001),IL-6活性水平基本正常(P>0.5),与肝硬化相比,二者差异均显著(P<0.001,P<0.05)。另外,在肝癌组,90.0％有肝硬化,70.0％HBsAg阳性。结果提示,测定无感染征象的乙肝后肝硬化和没有转移及恶液质的肝癌病人周围血单个核细胞产生TNF-α、IL-6的能力,对深化肝硬化的认识具有一定意义,并有可能提示肝硬化癌变。; 张炳勇段芳龄熊灵军; 关键词：肿瘤坏死因子白细胞介素6 肝硬化肝癌

拉米夫定治疗慢性乙肝型炎过程中的HBV变异及其临床意义被引量：2: 2002年; 目的探讨拉米夫定在慢性乙型病毒性肝炎治疗过程中的HBV变异及其临床意义。方法对86例患者予拉米夫定100mg,1次/d,共治疗104周。观察SB,ALT,PA,HBeAg,抗-HBe,YMDD变异株。结果52周、104周,YMDD变异率分别为11.6%、30.2%。变异者ALT>40U/L,未变异者ALT保持正常,无反复;且变异者HBeAg无1例阴转。继续观察治疗变异者,第76周有部分出现HBeAg阴转及HBeAg/抗-HBe血清转换。有6例在51～78周停药后,发生重症肝炎,但血清中未检测出YMDD变异株。结论随服药时间延长,变异率升高;拉米夫定对部分YMDD变异者似有一定疗效;停服拉米夫定后发生的重症肝炎与YMDD变异无明显相关性。; 焦栓林申德林段芳龄白经修许丽芝; 关键词：拉米夫定慢性乙型肝炎 HBV变异

食管鳞癌分泌素-3A1基因启动子甲基化异常被引量：3: 2006年; 目的研究具有抗癌活性的细胞因子分泌素-3A1基因启动子超甲基化所致该基因表达抑制在我国食管鳞癌发生中的作用。方法用RT-PCR方法检测分泌素-3A1基因在12个食管鳞癌细胞系的表达,并用甲基化特异PCR技术(methylation specific PCR,MSP)检测上述细胞系及37例来自我国河南的原发性食管鳞癌标本分泌素-3A1基因启动子甲基化状态,通过5-aza-dc处理使培养细胞去甲基化,RT-PCR技术检测处理后该基因在Kyse30的重新表达。结果该基因仅在Kyse410、Kyse520和TE8等3个细胞系有表达,5-aza-dc处理可使Kyse30重新表达分泌素-3A1。此外,在18/37(48.6%)例原发性食管鳞癌细胞有分泌素-3A1基因启动子区域的超甲基化。结论启动子超甲基化造成分泌素-3A1基因在上述食管鳞癌细胞系表达抑制,原发性食管鳞癌细胞分泌素-3A1基因启动子超甲基化提示该基因表达抑制可能与食管鳞癌发生有关。; 刘霜郭明洲李建生段芳龄鲁凤民; 关键词：食管癌甲基化