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樊丽

作品数:38 被引量:91H指数:5
供职机构:齐齐哈尔医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目吉林省教育厅科研项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学更多>>

文献类型

  • 36篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 30篇医药卫生
  • 8篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 13篇细胞
  • 8篇乳腺
  • 8篇乳腺癌
  • 8篇腺癌
  • 6篇教学
  • 5篇乳腺癌细胞
  • 5篇转移酶
  • 5篇莪术
  • 5篇腺癌细胞
  • 5篇基因
  • 5篇癌细胞
  • 4篇端粒
  • 4篇端粒酶
  • 4篇岩藻糖
  • 4篇岩藻糖基转移...
  • 4篇真核
  • 4篇真核表达
  • 4篇生物化学
  • 4篇糖基转移酶
  • 4篇特异

机构

  • 38篇齐齐哈尔医学...
  • 5篇黑龙江中医药...
  • 4篇齐齐哈尔医学...
  • 4篇齐齐哈尔医学...
  • 3篇北华大学
  • 1篇沈阳药科大学

作者

  • 38篇樊丽
  • 11篇邹宇
  • 8篇周丽
  • 7篇岳丽玲
  • 6篇杨秀珍
  • 6篇牛英才
  • 4篇张英博
  • 4篇许景伟
  • 3篇罗速
  • 3篇刘吉成
  • 3篇张春
  • 3篇刘玉章
  • 3篇孙立强
  • 3篇刘哲丞
  • 3篇姜锐
  • 3篇李文静
  • 3篇洪博
  • 2篇王晓丽
  • 2篇许慧玉
  • 2篇兴桂华

传媒

  • 11篇齐齐哈尔医学...
  • 3篇北华大学学报...
  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇中国药房
  • 2篇中国生物化学...
  • 2篇中文科技期刊...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇江苏中医药
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇分析试验室
  • 1篇中国药业
  • 1篇医学研究杂志
  • 1篇科技创新导报
  • 1篇中国医学创新
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 4篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2010
  • 5篇2009
  • 4篇2008
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1999
38 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
在生物化学实验教学中培养学生创造能力的体会
1999年
姜涛许慧玉樊丽
关键词:生物化学实验教学
端粒酶活性与恶性肿瘤相关性研究进展
2000年
姜涛凌云樊丽王波
关键词:端粒酶活性恶性肿瘤
12-去氧佛波醇-13-棕榈酸酯对HL60细胞增殖抑制及诱导凋亡的研究被引量:4
2018年
目的探讨12-去氧佛波醇-13-棕榈酸酯(12-deoxyphorbol-13-palmitate,DP)对人急性髓系白血病细胞株HL60细胞增殖的抑制及诱导凋亡的作用。方法不同浓度DP作用HL60细胞,光镜下观察细胞形态学变化,CCK-8法检测DP对HL60细胞增殖的抑制作用,甲基纤维素克隆形成实验分析DP对HL60细胞克隆能力的影响,DP作用的HL60细胞凋亡情况通过DNA琼脂糖凝胶电泳法检测,逆转录-聚合酶链式反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)法检测与凋亡相关基因B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)及Bcl-2相关X蛋白(Bax)的表达。结果 CCK-8法和甲基纤维素克隆形成实验结果均表明DP对HL60细胞增殖有一定的抑制作用(P<0.05,P<0.01);显微镜下可见典型的细胞凋亡特征;琼脂糖凝胶电泳结果可见明显的细胞凋亡DNA"梯形"条带;RT-PCR结果显示,DP能够下调细胞凋亡基因Bcl-2的表达,并上调促细胞凋亡基因Bax的表达,与空白组(0 mg·L^(-1))比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论 DP能抑制体外培养的HL60细胞的增殖并诱导其凋亡,且呈一定的量效关系;其作用机制可能与下调Bcl-2基因、上调Bax基因及升高Bax/Bcl-2的比值有关。
马立威周丽李世玲袁晓安樊丽陈哲刘吉成
关键词:HL60细胞
流动注射测碘仪研制及测定西地碘含片中碘被引量:2
2013年
基于流动注射分析(FIA)-离子选择电极(ISE)技术,研制了一种流动注射测碘仪,建立了流动注射药碘测定方法。在ISE电极架内设计了反流管,使溶液离开ISE膜表面反流至参比电极的安置腔内后,能够迅速从四个微型沟道流出,提高了测碘仪的响应速度。参比电极与ISE电极间有上下双沟道设计,保证参比电极的盐桥端没有气泡经过,参比电位稳定。测量碘的线性范围为0.0497~4 mg/L,线性相关系数为0.9988,检出限为0.0497 mg/L。方法可用于西地碘含片中碘含量的测定。
潘虹樊丽邹宇周丽
RNAi人端粒酶反转录酶(hTRET)真核表达载体的构建及鉴定
2009年
目的构建和鉴定人端粒酶反转录酶(hTERT)干扰真核表达载体。方法人工合成hTERT干扰序列并定向克隆到siRNA(small inlerfereace RNA)真核表达载体pSilencer3.1 H1neo;采用PCR,酶切,浓度及纯度和测序鉴定。结果成功构建了hTERT干扰真核表达载体。结论hTERT干扰真核表达载体的构建为进一步研究端粒、端粒酶在肿瘤细胞中的生物学作用奠定了基础。
樊丽许景伟邹宇
关键词:HTERT真核表达载体SIRNA
莪术单煎及与三棱合煎后挥发油中有效成分煎出率的比较研究被引量:3
2017年
目的:研究莪术与三棱配伍前后莪术挥发油中4种有效成分的煎出率变化,为揭示莪术与三棱配伍的作用机制提供参考。方法:采用高效液相色谱法同时测定莪术单煎及与三棱合煎后挥发油中4种有效成分(莪术二酮、莪术醇、吉马酮、β-榄香烯)的含量,并对各成分的煎出率进行比较。结果:与莪术单煎比较,合煎后挥发油中莪术二酮、莪术醇、吉马酮的煎出量差异具有统计学意义(P<0.05),β-榄香烯的煎出率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:莪术与三棱配伍合煎后可有效增加其挥发油中有效成分莪术二酮、莪术醇和吉马酮的溶出,推测此可能为二者配伍后药效增强的原因。
李文静崔涛蔡德富樊丽张昊刘雷洪博
关键词:莪术三棱合煎煎出率
人端粒酶催化亚单位(hTERT)特异性核酶对乳腺癌细胞MCF-7活性的作用及影响
2008年
目的 探讨端粒酶特异性核酶对乳腺癌细胞MCF-7端粒酶活性、增殖和凋亡的影响.方法 设计合成RZ基因,构建人端粒酶锤头状核酶真核表达质粒pcDNA3.1(+).hTERT—RZ,测序鉴定.提取MCF-7细胞总RNA,RT-PCR扩增靶基因的cDNA片段,插入载体pMD18-T并测序鉴定.将核酶重组体及hTERT载体体外转录,琼脂糖凝胶电泳检测RZ的切割活性.核酶载体转染乳腺癌细胞MCF-7,RT—PCR法检测核酶重组子转染效率及核酶转染细胞中hTERTmRNA的表达量,TRAP法测定细胞端粒酶活性,MTT法、流式细胞仪测定细胞增殖及凋亡.结果 测序表明pcDNA3.1(+)-hTERT-RZ和pMD18-T-hTERT构建成功.5%琼脂糖凝胶电泳表明体外转录出RZ和靶基因hTERT,RZ对靶基因hTERT具有切割活性.构建好的核酶真核表达载体转染乳腺癌MCF-7细胞,发现其潜伏期延长,对数生长期减缓,S期细胞比例降低,G1期细胞比例增高(P〈0.01).端粒酶活性检测发现端粒酶活性明显降低.结论 端粒酶催化亚单位特异性核酶对靶基因hTERT在体外和体内均有催化切割活性,该核酶在乳腺癌MCF-7细胞中抑制hTERT的表达和细胞增殖,为核酶应用于恶性肿瘤的基因治疗提供了实验依据和新型工具酶.
樊丽罗速姜锐
关键词:端粒酶端粒酶催化亚单位乳腺癌细胞MCF-7核酶
莪术对妊娠期大鼠子代发育毒性研究被引量:5
2013年
目的:观察妊娠期莪术暴露对大鼠子代发育的影响。方法:Wistar雌性大鼠随机平均分为血瘀证组和正常组,采用皮下注射盐酸肾上腺素及冰水浴复制大鼠血瘀证模型。造模结束后,雌雄2∶1合笼,受孕后正常组和血瘀证组孕鼠随机分为1.4,2.8,5.6 g.kg-1莪术组和对照组。于妊娠6~19 d连续ig给予不同剂量的莪术水煎液。检测仔鼠出牙、开眼、张耳和出毛等生理发育指标,以及平面翻正、断崖回避、负趋地性、前肢悬挂、空中翻正和听觉惊愕等神经行为指标。结果:正常大鼠和血瘀证大鼠给予莪术暴露后两者的负趋地性和断崖回避指标存在差异。在5.6 g.kg-1莪术组,正常大鼠的负趋地性和断崖回避达标日龄负趋地性为(7.00±0.76)d;断崖回避为(5.85±0.81)d,较空白对照组负趋地性为(6.65±0.76)d;断崖回避为(5.45±0.96)d明显延迟(均P<0.05),而血瘀证模型大鼠的仔鼠各项指标与对照组比较无显著性差异。结论:莪术对正常大鼠和血瘀证模型大鼠的神经行为发育的影响具有差异,对正常大鼠的毒性效应更明显。
兴桂华刘玉章邹宇张春樊丽高志影周丽牛英才
关键词:莪术发育毒性血瘀证神经行为
人FUT3基因真核表达载体的构建与表达被引量:1
2009年
目的:构建增强型绿色荧光蛋白为报告基因的pEGFP-C1-FUT3真核表达载体,分析其在细胞系MDA-MB-231中的表达.方法:采用RT-PCR扩增FUT3全长基因片段,克隆至pMD18-T载体进行测序分析,将FUT3亚克隆至pEGFP-C1表达载体并酶切鉴定.利用脂质体将重组真核表达载体pEGFP-C1-FUT3转染入人乳腺癌细胞MDA-MB-231中,经G418筛选获得稳定转染的细胞系,荧光显微镜观察及RT-PCR检测FUT3的表达.结果:成功获得人全长FUT3基因并构建了真核表达载体pEGFP-C1-FUT3,体外转染MDA-MB-231细胞后荧光显微镜下可见绿色荧光蛋白的表达,半定量RT-PCR检出高水平表达的FUT3.结论:成功构建了增强型绿色荧光蛋白为报告基因的FUT3真核表达载体,并在MDA-MB-231中稳定表达,为进一步研究FUT3的生物学功能提供基础.
岳丽玲樊丽刘吉成
关键词:基因克隆
系统化酶学实验的应用与体会
2003年
杨秀珍孙立强樊丽
关键词:生物化学教学质量
共4页<1234>
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