梁开愈
- 作品数：5 被引量：8H指数：1
- 供职机构：内蒙古医科大学第二附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律更多>>
- 彩超在关节置换术后下肢静脉血栓形成中的应用价值
- 2012年
- 髋膝骨关节病的最终发展以关节置换为根本治疗方式，各大骨科医院已经广泛应用。但下肢深静脉血栓（deep vein thrombosis，DVT）的发生作为这一类骨科手术的术后常见并发症[1]，甚至可能并发致命性肺栓塞[2]，有学者统计在亚洲地区发生几率要低于西方发达地区，但也随年龄和性别相关，与二聚物水平关系密切[3]。彩色超声多普勒显像（color doppler flow imaging，CDFI）已逐步代替以往静脉造影成为诊断DVT的重要手段。有学者报道，膝关节置换前后下肢深静脉血栓的敏感性71％～93．8％，特异性80％～100％[4]。对于下肢深静脉血栓的检查，目前常规是选择高频探头进行探查，然而高频探头有其缺点，就是穿透力差，远区声衰减明显，而低频超声穿透力好，可以获得远区较清晰图像，低频彩色多普勒的敏感度高，能快速判断血管内有无血流通过。在下肢肿胀病人的诊断中效果明显。进行超声检查时，需对易形成下肢深静脉血栓的7个常见部位进行重点检查，部位分别为小腿内静脉、胫后静脉、胭静脉、股深静脉末端、股总静脉、股浅静脉近侧段和髂外静脉[5]。
- 郭志英梁开愈窦蕊
- 关键词：彩超关节置换静脉血栓形成
- 急性一氧化碳中毒后迟发性脑病的脑电图分析被引量：6
- 2007年
- 目的:研究急性一氧化碳中毒后迟发性脑病(DEACMP)的脑电图变化。方法:对300例DEACMP患者不同时期的脑电图进行分析。结果:脑电图主要表现为额区广泛性慢波,脑电图的改变随着DEACMP的损伤程度和转归发生一致变化。结论:多次脑电图的检查对DEACMP的病情判断和预后评估及临床治疗有确定的价值。
- 栗平孟庆兰梁开愈
- 关键词：脑电图急性一氧化碳中毒后迟发性脑病病情判断预后评估
- 司法鉴定癫癎性精神障碍者的脑电图分析
- 2006年
- 目的:探讨经司法机关鉴定为癫性精神障碍者的脑电图特点及案件类型与精神障碍者的关系。方法:对113例司法机关提供的癫性精神障碍者的脑电图资料进行分析。结果:脑电图异常40例,异常率为35·4%。有34例表现为广泛异常,6例为局限性异常,经临床医学诊断为人格改变和智力障碍的患者脑电图异常率高,且大部分为广泛异常,经司法机关鉴定为伤害罪、纵火罪和杀人罪的异常率较其他犯罪类型高。结论:癫性精神障碍者的脑电图有其特征性改变,与精神障碍的类型有关,与案件类型无关。
- 栗平斯琴梁开愈
- 关键词：司法鉴定癫痫性精神障碍脑电图
- 彩超在关节置换术后下肢静脉血栓形成中的应用价值被引量：1
- 2012年
- 目的:评价高低频彩超在人工关节置换后下肢深静脉血栓形成诊断中的应用价值。方法:对我院接受人工髋、膝关节置换术患者239例予术前、术后进行双下肢深静脉彩色多普勒超声检测,为术前危险因素分析及术后预防及治疗提供影像支持。结果:高低频彩超结合运用显示下肢静脉血栓效果好,全髋关节置换术(THA)患者术后静脉血栓形成比例为5/81例,发生率为6.2%;全膝关节置换术(TKA)患术后发病比例为23/158例,发生率为14.6%。其中,先常规运用7.5～12MHz探头检查,阳性患者为16/239例,诊断率为6.6%;遇到下肢肿胀明显患者结合3～5MHz探头探查,阳性患者为28/239例,诊断率为11.7%.病并配合探头加压试验与乏氏试验,追踪阳性患者抗凝、溶栓效果。结论:高频与低频探头结合运用在静脉血栓诊断运用的价值更为鲜明。
- 郭志英梁开愈窦蕊
- 关键词：彩超关节置换静脉血栓形成
- MTHFR基因C677T多态性与蒙古族中老年男性骨质疏松的相关性被引量：1
- 2015年
- 目的：探讨本地区蒙古族中老年男性亚甲基四氢叶酸还原酶（ methylenetetrahydrofolate reductase，MTHFR）基因的多态性位点C677T基因多态性与内蒙古地区蒙古族中老年男性骨质疏松症（ osteoporosis，OP）遗传易感性的关系。方法收集门诊及住院蒙古族骨质疏松（包括骨质疏松性骨折）男性患者135例。对照组为按年龄配比的门诊体检内蒙古籍蒙古族中老年男性180例。入选者全部行腰椎（ L2.L4）及股骨近端股骨颈骨密度扫查，并排除骨代谢疾病的影响，并进行MTHFR基因多态性检测。结果骨质疏松组MTHFR基因受体C677T基因型CC、CT、TT频率分别为CC 25.2％、CT 40.0％和TT 34.8％；对照组基因型CC、CT、TT频率分别为31.2％，54.5％和14.3％，两组差别有统计学意义（ P＜0.05）。骨松组中的T等位基因频率为54？8％，显著高于对照组（41.6％，P＜0.05），提示T是骨质疏松发生的危险因素（OR＝1.70，95％ CI＝1.24～2.34，P＝0.001）。与CC基因型相比，TT 基因型携带者的骨松发生风险增加至2.97倍（95％ CI ＝2.57～5.65，P ＝0.001）。结论MTHFR基因型分布频率均符合 Hardy？Weinberg定律，T等位基因可以增加蒙古族中老年人骨折发生风险，MTHFR C677T基因变异与内蒙古地区蒙古族中老年男性骨质疏松易感性明显相关。
- 郭志英栗平梁开愈
- 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶骨质疏松症
